Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние группового и мобильного коучинга по оздоровлению, предоставляемого женщинам с раком молочной железы, на течение заболевания

16 января 2026 г. обновлено: Eylul Yesilyurt, Saglik Bilimleri Universitesi

Влияние коучинга по оздоровлению и мобильного приложения, предоставленных женщинам с недавно диагностированным раком молочной железы, на их психосоциальную адаптацию к заболеванию и благополучие

Считается, что данное исследование послужит моделью для программы оздоровительного коучинга, предоставляемой пациентам с недавно диагностированным раком молочной железы через мобильное приложение, и внесет вклад в литературу. В литературе не найдено других исследований, изучающих влияние программы оздоровительного коучинга на основе модели на психосоциальную адаптацию к заболеванию и благополучие пациентов с недавно диагностированным раком молочной железы. Это демонстрирует оригинальность данного исследования. Во всех этих отношениях считается, что исследование внесет вклад в литературу и послужит руководством для будущих исследований по данной теме.

Цель данной докторской диссертации — определить влияние программ мобильного оздоровительного коучинга и группового оздоровительного коучинга на психосоциальную адаптацию к заболеванию и благополучие женщин с недавно диагностированным раком молочной железы.

Обзор исследования

Подробное описание

Рак молочной железы является одним из наиболее распространенных видов рака во всем мире. Хотя он чаще встречается у женщин, он также может возникать у мужчин. Согласно данным ВОЗ, в 2022 году во всем мире у 2,3 миллиона женщин был диагностирован рак молочной железы, что привело к 670 000 смертей. Международное агентство по исследованию рака (МАИР) прогнозирует, что у 1 из 20 женщин во всем мире будет диагностирован рак молочной железы, с 3,2 миллиона случаев рака молочной железы и 1,1 миллиона смертей, связанных с раком молочной железы, к 2050 году. В Турции рак молочной железы занимает первое место среди женщин. Согласно статистике рака Министерства здравоохранения, у 29,3% женщин был диагностирован рак молочной железы в 2019 году. Согласно данным GLOBOCAN по Турции, у 23,5% (25 249) женщин был впервые диагностирован рак молочной железы в 2022 году, в то время как 5,7% (7 360) умерли от рака молочной железы. Несмотря на увеличение выживаемости благодаря ранней диагностике и вариантам лечения, рак молочной железы представляет собой многогранный кризис для женщин, у которых он диагностирован. Период между новым диагнозом и первым лечением является одним из самых стрессовых времен для женщин с раком молочной железы. Это затрагивает физические, психологические, социальные и сексуальные аспекты женщин, создавая значительный источник стресса. Управление стрессом у женщин с впервые выявленным раком молочной железы имеет решающее значение для улучшения течения заболевания, облегчения соблюдения лечения, обеспечения их адаптации к болезни и улучшения общего благополучия. Качественные и описательные исследования, проведенные с женщинами с диагнозом рак молочной железы в литературе, выявили сложные переживания, такие как боль, гнев, тревога и жизненные трудности. Наличие коуча, который может помочь пациентам, проходящим через этот сложный и трудный процесс, чувствовать, что они не одиноки, и который может делиться положительными примерами из подобных ситуаций как с клиентом/пациентом, так и с его семьей в качестве спутника, может способствовать здоровым поведенческим изменениям, увеличению вовлеченности в лечение и увеличению веры в выздоровление и мотивации. В исследовании, проведенном Чинаром и др., женщины с раком молочной железы получали обучение на основе мобильного приложения и индивидуальное консультирование в течение 12 недель по вопросам рака молочной железы, дневников симптомов и рекомендаций по образу жизни (адекватное и сбалансированное питание, регулярная физическая активность, управление стрессом и т.д.). Было обнаружено, что качество жизни женщин увеличилось, а уровень стресса снизился. Другое исследование продемонстрировало, что духовная модель сестринского ухода улучшила духовное благополучие и качество духовного ухода у онкологических пациентов. Изучение этих практик показывает, что медицинские работники, особенно онкологические медсестры, естественным образом выступают в роли коучей здоровья в этом процессе. Программа оздоровительного коучинга также оценивает пациентов целостно, ментально, физически и духовно. Цель программы оздоровительного коучинга — улучшить благополучие пациентов с раком молочной железы, сосредоточив внимание на их проблемах, таких как стресс, здоровье и болезнь, жизненные трудности, принятие болезни, социальные отношения, физическая внешность и многое другое.

Сегодня мобильные технологии являются важным инструментом для взаимодействия с людьми. Медицинские работники во всем мире начали использовать мобильные технологии как инструмент для охвата большей аудитории и улучшения их здоровья. Некоторые исследования указывают на то, что мобильные приложения имеют потенциал для вмешательства в изменения поведения в отношении здоровья. Поэтому для медсестер важно включать мобильные приложения для здоровья в сестринский процесс. На рынках приложений для операционных систем Android и iOS нет доступных мобильных приложений, которые включали бы программу оздоровительного коучинга. Эта диссертация направлена на предоставление оздоровительного коучинга пациентам с диагнозом рак молочной железы через мобильное приложение и лично.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

124

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Eylül Yeşilyurt
  • Номер телефона: +905061108000
  • Электронная почта: ky.eylul16@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше,
  • Недавно диагностированный рак молочной железы,
  • Отсутствие прохождения тренингов по коучингу после постановки диагноза рак молочной железы,
  • Свободное владение турецким языком,
  • Грамотные пациенты,
  • Наличие смартфона.

Критерии исключения:

  • Возраст младше 18 лет,
  • Отказ от участия в исследовании,
  • Наличие нарушений зрения или слуха,
  • Неспособность пользоваться смартфоном,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа 1
Пациентам, назначенным в Экспериментальную группу 1, будет предоставлено мобильное приложение для здоровья. Пациентам будет проведен предварительный тест «Описательная информация», «Информация о заболевании», «Шкала психосоциальной адаптации к заболеванию — самоотчет» в кабинете амбулаторной клиники. Затем будет представлено мобильное приложение для здоровья и загружено на их телефоны. Приложение будет установлено на телефон, и участника попросят создать имя пользователя и пароль. Регистрация пользователя в мобильном приложении для здоровья будет проводиться в присутствии исследователя. Участникам будет предоставлена функция Секретного вопроса/Секретного ответа для доступа к своей учетной записи, если они забудут имя пользователя или пароль. В ходе этого процесса участникам будут даны инструкции по использованию мобильного приложения для здоровья. Участников будут поощрять начать использование мобильного приложения для здоровья с первой встречи.
Участникам будет предоставлено обучение по оздоровительному коучингу через мобильное приложение.
Экспериментальный: Экспериментальная группа 2
Пациенты, назначенные в экспериментальную группу 2, будут включены в программу группового коучинга благополучия. Предварительный тест будет проведен в специально отведенной для пациентов комнате, который включает «Описательную информацию», «Информацию о заболевании», «Шкалу психосоциальной адаптации к заболеванию — самоотчет». Исследователь, проводящий исследование, примет участие в обучении по коучингу благополучия, предоставляемом Академией здоровья Zenith Well, и получит сертификат. После обучения содержание программы коучинга благополучия будет спланировано более подробно. Запланированная программа коучинга благополучия затем будет реализована в течение восьми недель, один раз в неделю, всего восемь сессий. Каждую неделю пациенты будут получать обучение через групповые сессии. Запланировано шесть групп: по пять человек в каждой и одна группа из шести человек. В конце восьмой недели пациентам будет отправлена ссылка на опрос через Google Forms.
Участники получат тренинг по оздоровительному коучингу от исследователя в группах по 5–6 человек.
Экспериментальный: Экспериментальная группа 3
Пациенты, назначенные в Экспериментальную группу 3, начнут участие с использованием Мобильного приложения + Программы группового оздоровительного коучинга.
Предварительное тестирование будет проведено в специально отведённой комнате для оценки "Описательной информации" пациентов, "Информации о заболевании", "Шкалы психосоциальной адаптации к заболеванию — отчёт о самооценке".
Запланированная Программа группового оздоровительного коучинга будет реализована один раз в неделю в течение восьми недель, всего по восемь сессий в неделю.
Пациенты также получат доступ к программе оздоровительного коучинга в мобильном приложении.
Обучение оздоровительному коучингу будет предоставлено как через мобильное приложение, так и через групповые занятия.
Групповые занятия будут проводиться еженедельно с пациентами.
Планируется создать шесть групп по пять человек и одну группу из шести человек.
В конце восьмой недели пациентам будет отправлена ссылка на опрос через Google Forms.
Последующее тестирование будет проведено путём отправки "Шкалы психосоциальной адаптации к заболеванию — отчёт о самооценке".
Участники будут получать обучение по оздоровительному коучингу как через мобильное приложение, так и в группах по 5-6 человек, которое будет предоставлено исследователем.
Без вмешательства: Группа 4
Участники контрольной группы не будут получать никакого вмешательства. Участникам будет проведен предварительный тест «Описательной информации», «Информации о заболевании», «Шкалы психосоциальной адаптации к болезни – самоотчет» в кабинете амбулаторной клиники. По истечении восьми недель пациентам будет отправлена ссылка на опрос через Google Forms. Будет отправлена «Шкала психосоциальной адаптации к болезни – самоотчет», а затем последует пост-тест. Будет представлена программа мобильного приложения Wellness Coaching, и информация будет предоставлена через брошюру. Те, кто пожелает, получат доступ к мобильному приложению. Контрольные тесты будут проводиться в конце первого и третьего месяцев. Для контрольных тестов «Шкала психосоциальной адаптации к болезни – самоотчет» будет заполнена путем отправки ссылки на опрос через Google Forms.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
предварительное тестирование приложения
Временное ограничение: 1-й месяц
Первый последующий контроль перед вмешательством. Участникам будет проведен предварительный тест перед вмешательством. Пациентам, согласившимся участвовать в исследовании, будут проведены предварительные тесты «Описательная информация», «Информация о заболевании», «Шкала психосоциальной адаптации к болезни — самоотчет» в помещении амбулаторной клиники. «Шкала психосоциальной адаптации к болезни — самоотчет» состоит из 46 пунктов, включая подшкалы для адаптации к медицинскому обслуживанию, рабочей среде, семейной среде, сексуальным отношениям, отношениям с расширенной семьей, социальной среде и психологическому давлению. Минимальный балл по шкале — 0, максимальный — 138. Баллы ниже 35 указывают на хорошую психосоциальную адаптацию, баллы от 35 до 51 — на умеренную психосоциальную адаптацию, а баллы выше 51 — на плохую психосоциальную адаптацию. Будет проведена форма самооценки благополучия. Участников попросят оценить 8 подуровней We
1-й месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
финальное тестовое приложение
Временное ограничение: 8-я неделя
После вмешательства По окончании восьминедельного периода пациентам будет отправлена ссылка на опрос через Google Forms. Пост-тестирование будет проведено путем отправки «Шкалы психосоциальной адаптации к болезни – самоотчет». Будет проведена форма самооценки благополучия. Участников попросят оценить 8 подуровней благополучия (физическое, социальное, эмоциональное, духовное и т.д.) по шкале от 0 до 10. 0 означает «совсем не хорошо/плохо». 10 означает «отлично/сбалансировано». Для контрольных тестов «Шкала психосоциальной адаптации к болезни – самоотчет» будет отправлена через Google Forms, и анкета будет заполнена. Шкала психосоциальной адаптации к болезни – самоотчет: Шкала состоит из 46 пунктов, включая подшкалы адаптации к здравоохранению, рабочей среде, семейной обстановке, сексуальным отношениям, отношениям с расширенной семьей, социальной среде и психологическому давлению. Минимальный балл по шкале – 0, максимальный – 138. Баллы ниже 3
8-я неделя
3-е контрольное обследование
Временное ограничение: 12-я неделя
По истечении первого месяца пациентам будет отправлена ссылка на опрос через Google Forms. Их попросят заполнить "Шкалу психосоциальной адаптации к болезни - форма самоотчета" и "Форму самооценки благополучия".
12-я неделя
4-е контрольное наблюдение
Временное ограничение: 20-я неделя
В конце первого месяца пациентам будет отправлена ссылка на опрос через Google Forms. Их попросят заполнить "Шкалу психосоциальной адаптации к болезни - самоотчет" и "Форму самооценки благополучия".
20-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Мы можем предоставить любые данные, которые редактор журнала хочет опубликовать.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться