인공 지능 로봇의 감정 평가 및 계층화된 맞춤형 심리 지원
2026년 1월 19일 업데이트: National Taiwan University Hospital
신규 진단된 수술 후 부인과 환자를 위한 정서 평가 및 단계별 맞춤형 심리 지원: E-MOTE 인공지능 로봇의 개발 및 테스트
E-MOTE 로봇을 개발하고 심리적 고통, 신체 증상, 스트레스 지수 및 삶의 질에 대한 효과성을 평가하며, 임상 적용 가능성을 탐구하기 위함.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 자기 조절의 사회 인지 이론을 이론적 틀로 삼아 감정, 모니터, 최적화, 맞춤화, 참여(Emotion, Monitor, Optimize, Tailor, Engage, E-MOTE) 기능을 갖춘 로봇을 개발하는 것을 목표로 합니다.
이 중재는 새로 진단된 부인과 암 환자가 수술 치료 과정 전반에 걸쳐 감정을 더 효과적으로 관리하도록 지원하여 증상 관리와 삶의 질에 긍정적인 영향을 미치는 것을 목표로 설계되었습니다. 동시에 연구진은 간호 인력과의 질적 인터뷰를 통해 로봇에 대한 그들의 인식과 생각을 이해하고자 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
130
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yun-Hsiang Lee Associate Professor, PhD
- 전화번호: +886 978082338
- 이메일: yhlee338@ntu.edu.tw
연구 장소
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Taipei, 대만
- 모병
- National Taiwan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
1단계 (환자 및 간호사 대상) ***환자***
포함 기준:
- 만 18세 이상.
- 부인암 진단을 받고 수술을 받는 환자.
- E-MOTE 로봇을 받고 스마트 웨어러블 기기를 착용할 의향이 있음.
- 사전 및 사후 설문지를 작성할 의향이 있음.
제외 기준:
- 명확하게 의사소통할 수 없음.
- 연구 전 과정에 참여할 의향이 없거나 참여할 수 없음.
***간호사***
포함 기준:
- 만 18세 이상.
- 임상 간호사로서 E-MOTE 로봇을 받은 환자를 돌본 경험이 있음.
제외 기준:
- 질적 면담에 참여할 의향이 없음.
2단계 (환자만 대상) ***중재군***
포함 기준:
- 만 18세 이상.
- 부인암 진단을 받고 수술 예정인 환자.
- E-MOTE 로봇을 받고 스마트 웨어러블 기기를 착용할 의향이 있음.
- 사전 및 사후 설문지를 작성할 의향이 있음.
제외 기준:
- 명확하게 의사소통할 수 없음.
- 연구 전 과정에 참여할 의향이 없거나 참여할 수 없음.
***대조군***
포함 기준:
- 만 18세 이상.
- 부인암 진단을 받고 수술 예정인 환자.
- 사전 및 사후 설문지를 작성할 의향이 있음.
제외 기준:
- 명확하게 의사소통할 수 없음.
- 연구 전 과정에 참여할 의향이 없거나 참여할 수 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
정기 진료
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실험적: 개입 그룹
중재 그룹은 정서 평가를 수행하는 E-MOTE 로봇을 받게 되며, 이 로봇은 자기 긍정 이완 훈련 세션을 제공한 후 질의응답 세션을 진행합니다.
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실험군 참가자들은 수술 후 첫째 날과 둘째 날에 E-MOTE 로봇 중재를 받게 됩니다.
중재에는 감정 평가가 포함되며, 이어서 감정적 고통 수준에 맞춘 적절한 대화 모듈이 제공됩니다.
더 깊은 참여를 위해 감정 생성 공감 대화로 보완되며, 자아 긍정 이완 훈련 세션과 후속 질의응답 세션이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고통
기간: 측정은 중재 전, 수술 3일 후, 퇴원 1주일 후에 진행됩니다.
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연구자들은 주요 결과 측정치로서 디스트레스 온도계(DT)를 활용했습니다.
이 척도는 11점 리커트 척도를 사용하며, 0은 전혀 디스트레스가 없음을 나타내고 10은 가장 심각한 디스트레스를 나타냅니다. 점수가 높을수록 더 심각한 디스트레스를 의미합니다.
점수가 4 이상일 경우, 문제 목록(PL)을 사용하여 정서적 디스트레스에 기여하는 요인을 추가로 파악합니다.
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측정은 중재 전, 수술 3일 후, 퇴원 1주일 후에 진행됩니다.
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우울증
기간: 측정은 중재 전, 수술 3일 후, 퇴원 1주일 후에 이루어집니다.
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연구자들은 우울증을 평가하기 위한 주요 결과 측정 도구로 환자 건강 설문지(PHQ-9)를 활용했습니다.
이 척도는 9개의 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 4점 리커트 척도(0 = 전혀 아니다, 3 = 거의 매일)로 평가됩니다.
총 점수 범위는 0에서 27점이며, 우울증 심각도는 경증(5-9점), 중등도(10-14점), 중증도(15-19점), 그리고 중증(20점 이상)으로 분류할 수 있습니다. 점수가 높을수록 우울증이 더 심각함을 나타냅니다.
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측정은 중재 전, 수술 3일 후, 퇴원 1주일 후에 이루어집니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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로봇의 사용 편의성
기간: 수술 후 3일째 측정이 이루어질 것입니다.
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연구자들은 로봇의 사용성을 평가하기 위해 봇 사용성 척도(BUS)를 사용했습니다.
이 척도는 5점 리커트 척도(1 = 매우 동의하지 않음, 5 = 매우 동의함)로 평가되는 15개 항목으로 구성되어 있으며, 점수가 높을수록 사용성이 높음을 나타냅니다.
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수술 후 3일째 측정이 이루어질 것입니다.
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삶의 질 측정
기간: 중재 전, 수술 3일 후, 퇴원 1주일 후에 측정값을 취합니다.
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연구자는 유럽 암 연구 치료 기구(EORTC QLQ-C30)의 부분 항목을 사용하여 삶의 질을 측정합니다.
이 두 항목은 1점에서 7점까지의 척도로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.
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중재 전, 수술 3일 후, 퇴원 1주일 후에 측정값을 취합니다.
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외로움
기간: 측정은 중재 전, 수술 후 3일, 퇴원 후 1주일에 이루어집니다.
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연구자들은 외로움을 평가하기 위해 Caring Loneliness Scale을 활용하였습니다.
이 척도는 총 24개의 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 5점 리커트 척도(1 = 전혀 그렇지 않다, 5 = 항상 그렇다)로 평가됩니다. 높은 점수는 더 큰 외로움 감정을 나타냅니다.
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측정은 중재 전, 수술 후 3일, 퇴원 후 1주일에 이루어집니다.
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증상 심각도
기간: 중재 전, 수술 3일 후, 퇴원 1주일 후에 측정이 이루어집니다.
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연구진은 지난 한 주 동안 다양한 증상의 심각도를 측정하여 참가자의 주관적 경험을 평가하기 위해 수치 등급 척도를 활용했습니다.
각 증상은 0에서 10까지의 척도로 평가되었습니다(0 = 증상 전혀 없음, 10 = 참가자가 상상할 수 있는 가장 심각한 상태).
점수가 높을수록 증상이 더 심각함을 나타냅니다.
이 항목에는 배뇨 곤란, 하지 림프부종, 조기 폐경으로 인한 안면홍조, 그리고 회음부 건조증이 포함되었습니다.
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중재 전, 수술 3일 후, 퇴원 1주일 후에 측정이 이루어집니다.
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생리학적 객관적 지표
기간: 중재 전, 수술 3일 후, 퇴원 1주일 후에 측정이 이루어집니다.
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목표 생리학적 지표는 심박수, 심박 변이성 및 스트레스 지수를 포함하여 웨어러블 스마트 손목밴드를 사용하여 측정되었습니다.
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중재 전, 수술 3일 후, 퇴원 1주일 후에 측정이 이루어집니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 19일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
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