유전자형 기반 식이 상담과 표준 식이 상담의 체중 감소 및 체지방 감소 효과 비교
2026년 1월 26일 업데이트: Angeliki Kapellou, Metropolitan College
유전자형 기반 식이 상담 대 표준 식이 상담의 체중 감소 및 체지방 감소 효과 비교
이 연구는 유전자형 기반 식이 상담과 일반 권장 사항에 기반한 표준 식이 상담이 체중 감소와 체지방 감소에 미치는 효과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
참가자들은 유전 정보에 기반한 맞춤형 식이 지침 또는 기존 식이 지침에 기반한 맞춤형 식이 지침을 받게 됩니다.
체중과 체성분의 변화는 중재 기간 동안 평가될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
88
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Angeliki Kapellou, PhD
- 전화번호: +30 6938406218
- 이메일: akapellou@mitropolitiko.edu.gr
연구 장소
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Marousi, 그리스, 151 25
- 모병
- Dietetics Department, School of Health Sciences, Metropolitan College
-
연락하다:
- Angeliki Kapellou, PhD
- 전화번호: +30 21 3333 0300
- 이메일: akapellou@mitropolitiko.edu.gr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
만 18세 이상 성인 체질량 지수(BMI) ≥25 kg/m² 그리스어 구사 가능(그리스어를 읽고 이해하며 동의서를 작성할 수 있는 자) 연구 기간 동안 식이 상담 및 연구 평가에 참여할 의사와 능력이 있는 자
배제 기준:
현재 체중 감량을 위한 약물 치료(예: GLP-1 수용체 작용제, 식욕 억제제, 기타 항비만 약물 등)를 포함한 약물 사용 지난 3개월 이내에 구조화된 체중 감량 프로그램(상업적 체중 감량 프로그램 또는 의학적 감독 하의 식이 중재 포함) 참여 체중 또는 체성분에 중대한 영향을 미치는 약물(전신 코르티코스테로이드, 항정신병 약물, 갑상선 질환 치료제 등) 사용 임신 또는 수유 중 체중, 대사 또는 영양 상태에 영향을 미칠 수 있는 의학적 상태(치료되지 않은 갑상선 질환, 심한 위장관 장애, 내분비 장애 등)의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 유전자형 기반 식이 상담
이 군의 참가자는 유전자 프로필에 맞춘 식이 상담을 받게 됩니다.
식이 권장 사항은 자격을 갖춘 영양 전문가가 제공하며, 표준 영양 원칙과 결합된 개별 유전 정보를 기반으로 합니다.
상담은 중재 기간 동안 제공될 것입니다.
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이 중재는 개인의 유전 정보를 기반으로 한 식이 상담으로 구성됩니다.
영양 지도는 자격을 갖춘 영양 전문가가 제공하며, 중재 기간 동안 체중 관리와 체지방 감소를 지원하는 것을 목표로 합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 표준 식이 상담
이 그룹의 참가자들은 일반적인 식이 지침과 표준 영양 권장사항에 기반한 식이 상담을 받게 됩니다.
상담은 유전자 정보를 사용하지 않고, 중재 기간 동안 자격을 갖춘 영양 전문가가 제공합니다.
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이 중재는 일반적인 식이 지침과 표준 영양 권장사항에 기반한 식이 상담으로 구성됩니다.
상담은 유전자 정보를 사용하지 않고 자격을 갖춘 영양 전문가가 제공합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지방량 변화 (%)
기간: 기준선에서 중재 종료까지 (12개월)
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기준선에서 중재 종료까지의 전신 지방량 비율 변화
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기준선에서 중재 종료까지 (12개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체중 변화
기간: 기준선부터 중재 종료까지(12개월)
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개입 시작부터 종료까지의 체중 변화
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기준선부터 중재 종료까지(12개월)
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지질 프로필 변화
기간: 개입 시작 시점부터 개입 종료 시점까지(12개월)
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중재 시작 시점부터 중재 종료 시점까지의 공복 지질 프로파일 파라미터(예: 총 콜레스테롤, LDL-C, HDL-C, 중성지방) 변화
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개입 시작 시점부터 개입 종료 시점까지(12개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Angeliki Kapellou, PhD, Dietetics Department, School of Health Sciences, Metropolitan College
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 15일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 연구팀 외부로 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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