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만성 신장 질환 환자의 신체 기능과 삶의 질에 대한 저항 운동 및 이완 요법의 효과

2026년 1월 19일 업데이트: Tahir Mahmood, Rashid Latif Medical College

만성 신장질환 환자의 신체 기능과 삶의 질에 대한 저항성 운동 및 이완 요법의 효과

본 연구는 만성 신장 질환 환자의 신체 기능과 삶의 질 향상에 있어 저항성 운동과 이완 요법 중 어느 기법이 더 효과적인지 비교하기 위한 연구의 중요성을 다룹니다.

이 연구는 만성 신장 질환 환자의 신체 기능과 삶의 질에 대한 저항성 운동과 이완 요법의 효과를 확인하는 것을 목표로 합니다.

저희는 만성 신장 질환 환자의 신체 기능과 삶의 질에 대한 저항성 운동과 이완 요법의 유의미한 효과가 있는지 가정했습니다.

그룹 A: 이완 요법과 저항성 운동. 그룹 B: 저항성 운동.

연구 개요

상세 설명

만성 신장 질환(CKD)은 신장 기능이 서서히, 점진적이며 비가역적으로 감소하는 병리생리학적 과정으로, 신체의 대사 및 체액과 전해질 균형을 유지하는 능력이 실패하여 요독증이 발생하게 됩니다.

모든 연령대와 성별의 개인은 중간 강도의 신체 활동으로부터 이익을 얻으며, 심혈관 질환 위험 감소, 근력 유지, 우울 및 불안 증상 감소, 삶의 질 향상 등의 효과가 있습니다. 저항 운동은 단독으로 또는 다른 운동과 결합하여 수행할 때, 체력 향상, 보행 능력 향상, 심혈관 결과 개선, 건강 관련 삶의 질(HRQoL) 향상에 유익한 결과를 보여주었습니다. 그러나 이완 기법은 환자의 상태를 개선하는 데 성공적인 것으로 간주됩니다. 깊은 호흡 이완 기법은 산화 스트레스를 감소시키고, 세포 에너지를 증가시키며, 혈관 탄력을 증가시키고 혈액 순환을 개선하여 최종적으로 피로를 감소시키고 심지어 극복할 수 있게 합니다. 이 기법은 수행하기 쉽고, 배우기 쉬우며, 해가 없고 비용이 적게 드는 것이 깊은 호흡 이완 기법의 장점입니다. 저항 운동은 허약한 노인 및 심혈관 및 신장 질환을 포함한 만성 질환 환자들에게 근육량, 힘 및 신체 기능을 얻는 방법으로 성공적으로 권장되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • Arif Memorial Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 (30-65세).
  • 남성 및 여성 모두.
  • 독립적으로 서서 걸을 수 있는 환자.
  • 경증에서 중등도의 만성 신장병 단계에 있는 환자.

제외 기준:

  • 신체 장애.
  • 급성 심근경색.
  • 신장 이식.
  • 임신부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 저항 운동
저항 운동(무릎 및 엉덩이 굴곡 및 신전, 팔꿈치 신전)
연구자는 환자들에게 이 운동을 가르치고 하루에 한 번 약 20~30분씩 매일 실시하도록 권장했습니다.
운동은 10분 이하의 중간 강도로 시작한 후 점차적으로 연습 시간을 30분까지 늘렸습니다.
저항 운동에는 다음이 포함되었습니다: 무릎 및 고관절 굴곡 및 신전, 팔꿈치 신전.
반복 횟수는 15~20회였습니다.
실험적: 이완 운동
횡격막 호흡 + 입술 오므리기 호흡
연구자는 환자들에게 이 운동을 가르치고 하루에 한 번 약 20~30분씩 매일 실시하도록 권장했습니다.
운동은 10분 이하의 중간 강도로 시작한 후 점차적으로 연습 시간을 30분까지 늘렸습니다.
저항 운동에는 다음이 포함되었습니다: 무릎 및 고관절 굴곡 및 신전, 팔꿈치 신전.
반복 횟수는 15~20회였습니다.
이완 운동 (횡격막 호흡, 입술 오므리기 호흡) 횡격막 호흡은 환자가 호흡 시 횡격막을 올바르게 사용하도록 돕고, 횡격막을 강화하며 호흡 작업을 줄이기 위한 것입니다. 환자는 무릎을 구부리고 어깨, 머리 및 목을 편안하게 한 채 편안하게 앉도록 지시받았습니다. 코를 통해 천천히 숨을 들이마시되, 배가 손을 밀어내도록 합니다. 그런 다음 입술을 오므린 상태로 숨을 내쉬어 배가 다시 들어가도록 합니다. 환자는 한 손은 가슴 위에, 다른 손은 갈비뼈 바로 아래에 놓도록 지시받았습니다. 이는 환자가 호흡할 때 횡격막의 움직임을 느낄 수 있게 해줍니다. 환자는 이 운동을 하루에 약 3-4회, 5-10분 동안 연습하도록 지시받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SF 36 (삶의 질)
기간: 사전 검사 (기준선) 및 사후 검사 (08주)
환자의 삶의 질을 평가하기 위해 SF-36이 사용되었습니다. 이 도구는 0점(최악의 건강 상태)에서 100점(최상의 건강 상태)까지 점수를 매기는 8가지 척도와, 신체 기능 요소 척도(PCS) 및 정신 기능 요소 척도(MCS)에 대한 정보를 제공하며, 이는 전체적인 신체 및 정신 기능을 나타내는 정규화된 점수입니다.
사전 검사 (기준선) 및 사후 검사 (08주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
앉았다 일어서기 검사
기간: 사전 검사 (기준선) 및 사후 검사 (08주)
STS 10은 환자가 앉은 자리에서 일어나서 다시 앉는 동작을 가능한 한 빠르게 10회 연속 수행하는 데 걸리는 시간(초)을 측정하는 것으로 구성되었습니다. STS-10은 운동 중재로 인한 변화를 감지하는 실행 가능한 측정 방법임이 입증되었습니다. [5분간 회복 시간을 가진 후, 환자는 60초 동안 가능한 한 많이 의자에서 일어나서 다시 앉는 동작으로 구성된 STS 60을 수행했습니다.
사전 검사 (기준선) 및 사후 검사 (08주)
6분 보행 검사
기간: 사전 검사(기준선) 및 사후 검사(08주)
이는 환자의 운동 능력을 나타내는 지표로 사용되었습니다. HD 유닛 내부 복도에 설치된 길이 20미터의 보행로에서 6분 동안 대상자가 걸은 총 거리가 기록되었습니다
사전 검사(기준선) 및 사후 검사(08주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Segura-Ortí E, Kouidi E, Lisón J. Effect of resistance exercise during hemodialysis on physical function and quality of life: randomized controlled trial. Clinical nephrology. 2009;71(5):527.
  • Barcellos FC, Santos IS, Mielke GI, Del Vecchio FB, Hallal PC. Effects of exercise on kidney function among non-diabetic patients with hypertension and renal disease: randomized controlled trial. BMC nephrology. 2012;13:1-7.
  • Abd Elbaky M, Zaki S, Amin N, Ali R. Impact of Intradialytic Rehabilitation Program on General Health of Chronic Kidney Disease Patients. American Journal of Nursing. 2018;6(5):263-72

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 8월 12일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 합리적인 요청 시 공유될 것입니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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