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자율신경계 기능과 급성 이식편대숙주병 간의 연관성에 대한 코호트 연구

2026년 1월 23일 업데이트: Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

자가조혈모세포이식을 받은 환자에서 자율신경계 기능과 급성 이식편대숙주병의 연관성에 대한 코호트 연구

이것은 전향적 관찰 연구입니다. 연구자들은 이 모델을 이식 수혜자의 자율신경계 기능을 조기에 분류하고 검사하는 도구로 활용할 계획입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, 중국, 300000
        • 모병
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중국 의학과학원 혈액학 연구소(IHCAMS)에서 HLA-반수동일 이식을 받는 성인 환자

설명

포함 기준:

  1. 환자는 16세 이상이어야 합니다;
  2. HLA 반수일치 이식을 받는 환자;
  3. 연구 절차 시작 전에 환자는 동의서에 서명해야 합니다.

제외 기준:

  1. 연속 이식 또는 다중 이식;
  2. 연구 치료 및 모니터링 요구 사항을 준수할 수 없도록 하는 정신적 또는 기타 의학적 상태;
  3. 다른 요인으로 인해 연구에 부적합하거나 연구에 참여할 경우 큰 위험을 감수해야 하는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
HLA-반수동일 이식을 받는 성인 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기립 심박수 반응 검사 결과
기간: 이식 전 1개월 이내 및 이식 후 17-25일 동안.
자율신경계 기능 검사(기립 시 심박수 반응 포함)는 이식 전 1개월 이내와 이식 후 17-25일 동안 시행됩니다.
이식 전 1개월 이내 및 이식 후 17-25일 동안.
결모반응 검사 결과
기간: 이식 전 한 달 이내 및 이식 후 17~25일 동안.
이식 전 한 달 이내 및 이식 후 17-25일 동안 오한을 포함한 자율 신경계 기능 검사가 수행됩니다.
이식 전 한 달 이내 및 이식 후 17~25일 동안.
동적 심전도 검사 결과 이상이 있는 참가자 수
기간: 이식 1개월 전부터 이식 후 17-25일 동안
동적 심전도 검사는 이식 전 한 달 이내와 이식 후 17-25일 동안 수행됩니다.
이식 1개월 전부터 이식 후 17-25일 동안

2차 결과 측정

결과 측정
기간
이식 후 100일 이내 중증 급성 이식편대숙주병의 발생률 및 다양한 표적 장기에서의 급성 이식편대숙주병(모든 등급) 발생률.
기간: 이식 후 100일
이식 후 100일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IIT2025112

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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