임신 초기(1삼분기) 메스꺼움과 구토를 위한 번갈아 코 숨쉬기(ANB)
2026년 3월 16일 업데이트: University of Minnesota
임신 초기 메스꺼움과 구토를 위한 교대 콧구멍 호흡법 (ANB)
이것은 임신 첫 삼 분기 동안 임산부의 메스꺼움과 구토 심각도에 대한 일주일 간의 번갈아 코 숨쉬기(ANB) 중재 효과를 평가하기 위해 설계된 전향적, 이중 군, 비맹검 무작위 대조 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Erin Wesley
- 전화번호: 612-624-9208
- 이메일: obgynresearch@umn.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- 모병
- University of Minnesota
-
연락하다:
- Erin Wesley
- 전화번호: 612-624-9208
- 이메일: obgynresearch@umn.edu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 임신한 개인
- 최종 월경 또는 초음파로 확인된 6주 0일 - 12주 6일 임신 주수의 생존 가능한 임신
- 경증에서 중등도의 임신 오심 구토증(NVP) 진단(PUQE-24 점수 4-12)
- 영어 이해 및 독해 능력
제외 기준:
- PUQE 점수 >12로 정의되는 심한 오심 및 구토, 또는 입원 또는 정맥 내 수액 요법이 필요한 임신중독증 진단
- 기존, 활동성 또는 급성 호흡기 질환(예: 천식, 만성 폐쇄성 폐질환)
- 호흡 패턴에 영향을 미치는 심한 불안 장애 병력
- 알려진 비중격 만곡증
- 임신 이전부터 존재하거나 임신 이외의 원인으로 의심되는 오심 및 구토
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 교대 코 숨쉬기
중재군 참가자는 무작위 배정 시 연구팀 구성원으로부터 교대 비공 호흡(ANB)에 대한 간단한 오리엔테이션을 받은 후, 서면 및 동영상 기반의 지침 가이드를 제공받습니다.
참가자들은 7일 동안 하루 3회, 회당 5-10분 동안 ANB를 수행하고, 매일의 증상 일지에 세션을 기록하도록 지시받습니다.
7일 기간은 완전한 중재 시행 일수를 보장하기 위해 등록 다음 날부터 시작됩니다(1일차-7일차).
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ANB를 하루에 3회, 1회당 5-10분 동안 7일 동안 시행
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간섭 없음: Usual Care Only
이 그룹은 평소와 같은 치료를 받고 1-7일 동안 매일 증상 일기를 작성할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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메스꺼움과 구토의 심각도
기간: 7일차
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임신 특이적 구역 및 구토 평가(PUQE) 점수의 변화로 측정되며, 점수 범위는 3-15점이고, 점수가 높을수록 구역 및 구토의 심각도가 더 큽니다.
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7일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shilpa Babbar, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 2월 10일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 1월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OBGYN-2025-34216
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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