목소리: 질병에 맞서는 지혜와 희망의 메시지
2026년 1월 23일 업데이트: Mayo Clinic
이 연구는 의사들이 환자와 돌봄 제공자가 더 많은 지원이 필요한 부분을 파악하고, 치료를 받는 동안 환자와 돌봄 제공자의 존엄성을 유지하는 방법을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. 환자 및 보호자 녹음 완료 전후의 환자 존엄성 영향 척도 점수 변화.
연구 개요: 이는 관찰 연구입니다.
환자와 그들의 보호자는 연구에 관한 인터뷰와 설문조사를 완료합니다. 환자들은 또한 연구에 대한 의료 기록 검토를 받습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Susan Steinmetz
- 전화번호: 507-266-5280
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
-
연락하다:
- Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
연락하다:
- Susan Steinmetz
- 전화번호: 507-266-5280
-
수석 연구원:
- Ugur Sener, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 또는 진행성 질환 진단을 받은 환자가 주 보호자를 포함시키고자 할 경우, 주 보호자와 함께 참여해야 합니다.
설명
포함 기준:
- 연령 ≥ 18세
- 주요 돌봄 제공자가 있는 만성 또는 진행성 질환 진단 (환자가 돌봄 제공자를 포함하기를 원하는 경우)
- 약 60분 동안의 반구조화된 녹음에 참여할 의향과 능력이 있음. 돌봄 제공자를 포함하기로 선택한 참가자의 경우, 2인 조(다이어드) 녹음 진행
- 단일 후속 녹음에 참여할 의향과 능력이 있음. 돌봄 제공자를 포함하기로 선택한 참가자의 경우, 2인 조(다이어드) 후속 녹음 진행
제외 기준:
- 연구 녹음 참여를 제한하는 조절되지 않거나/그리고 중간에 발생하는 질환
- 취약 계층: 본 연구 참여 이해 능력이 부족한 사람
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰적
환자와 보호자는 연구에 관한 인터뷰와 설문을 완료합니다.
환자는 또한 연구에서 의료 기록 검토를 받습니다.
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비 중재 연구
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 존엄성 영향 변화
기간: 기준선 (기록 전후)
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환자와 보호자의 녹음 완료 전후로 환자 존엄성 영향 척도 점수를 평가할 것입니다.
존엄성 영향 척도(DIS)는 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지 응답하는 7항목 설문지입니다.
점수가 높을수록 더 높은 수준의 존엄성을 나타냅니다.
환자 참가자는 일정표에 명시된 대로 녹음 전후에 설문을 완료할 것입니다.
설문은 디지털 방식으로 완료될 것입니다.
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기준선 (기록 전후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ugur Sener, MD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 11월 13일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 13일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 25-006417 (기타 식별자: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2026-00073 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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