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Stimmen: Botschaften der Weisheit und Hoffnung angesichts von Krankheit

23. Januar 2026 aktualisiert von: Mayo Clinic
Diese Studie könnte Ärzten helfen zu bestimmen, wo Patienten und Pflegekräfte möglicherweise mehr Unterstützung benötigen, und Wege zu identifizieren, um die Würde von Patienten und Pflegekräften während der Behandlung zu bewahren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

PRIMÄRES ZIEL:

I. Veränderung der Punktwerte auf der Würdebeeinträchtigungsskala der Patienten vor und nach der Fertigstellung der Patienten- und Betreueraufzeichnungen.

STUDIENABLAUF: Dies ist eine Beobachtungsstudie.

Patienten und ihre Betreuer führen ein Interview und eine Umfrage im Rahmen der Studie durch. Patienten lassen auch ihre Krankenakten im Rahmen der Studie überprüfen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Susan Steinmetz
  • Telefonnummer: 507-266-5280

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Rekrutierung
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Susan Steinmetz
          • Telefonnummer: 507-266-5280
        • Hauptermittler:
          • Ugur Sener, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diagnose einer chronischen oder fortschreitenden Erkrankung mit einer primären Betreuungsperson, falls der Patient eine einbeziehen möchte.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Diagnose einer chronischen oder fortschreitenden Erkrankung mit einem primären Pflegeperson, falls der Patient dies wünscht
  • Bereit und in der Lage, an einer halbstrukturierten Aufnahme von etwa 60 Minuten Dauer teilzunehmen. Dyadenaufnahmen werden für Teilnehmer durchgeführt, die sich für die Einbeziehung einer Pflegeperson entscheiden
  • Bereit und in der Lage, an einer einzigen Nachverfolgungsaufnahme teilzunehmen. Dyaden-Nachverfolgungsaufnahmen werden für Teilnehmer durchgeführt, die sich für die Einbeziehung einer Pflegeperson entscheiden

Ausschlusskriterien:

  • Unkontrollierte und/oder interkurrente Erkrankung, die die Teilnahme an der Studienaufnahme einschränkt
  • Vulnerable Bevölkerungsgruppen: Personen ohne Einwilligungsfähigkeit für die Teilnahme an dieser Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beobachtungsstudie
Patienten und ihre Betreuer führen ein Interview und eine Umfrage zur Studie durch. Die Patienten lassen außerdem ihre Krankenakten für die Studie überprüfen.
Sonstiges: Nicht-interventionelle Studie
Nicht-interventionelle Studie
Andere Namen:
  • Nicht interventionelle Beobachtungsstudie
  • Nichtinterventionelle (Beobachtungs-) Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Auswirkungen auf die Würde des Patienten
Zeitfenster: Baseline (vor und nach der Aufzeichnung)
Bewertet die Werte der Würdebeeinflussungsskala vor und nach der Fertigstellung der Patienten- und Betreueraufzeichnungen. Die Würdebeeinflussungsskala (DIS) ist ein 7-Punkte-Fragebogen mit Antworten von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll zu). Höhere Werte zeigen ein höheres Maß an Würde an. Patiententeilnehmer werden die Umfrage vor und nach ihren Aufzeichnungen gemäß dem Zeitplan der Ereignisse ausfüllen. Die Umfragen werden digital ausgefüllt.
Baseline (vor und nach der Aufzeichnung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Ugur Sener, MD, Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. November 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

13. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

13. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25-006417 (Andere Kennung: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2026-00073 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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