Stemmen: Boodschappen van Wijsheid en Hoop bij Ziekte
23 januari 2026 bijgewerkt door: Mayo Clinic
Deze studie kan artsen helpen bepalen waar patiënten en mantelzorgers mogelijk meer ondersteuning nodig hebben en manieren identificeren om de waardigheid van patiënten en mantelzorgers te behouden tijdens de behandeling.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PRIMAIR DOEL:
I. Verandering in scores op de impactschaal voor patiëntwaardigheid voor en na voltooiing van patiënt- en mantelzorgeropnames.
OPZET: Dit is een observationele studie.
Patiënten en hun mantelzorgers voltooien een interview en vragenlijst voor de studie. Patiënten laten ook hun medische dossiers voor de studie beoordelen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Clinical Trials Referral Office
- Telefoonnummer: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Susan Steinmetz
- Telefoonnummer: 507-266-5280
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Werving
- Mayo Clinic in Rochester
-
Contact:
- Referral Office
- Telefoonnummer: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Contact:
- Susan Steinmetz
- Telefoonnummer: 507-266-5280
-
Hoofdonderzoeker:
- Ugur Sener, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Diagnose van een chronische of progressieve ziekte met een primaire verzorger, indien de patiënt er een wenst te betrekken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 18 jaar
- Diagnose van een chronische of progressieve ziekte met een primaire mantelzorger, indien de patiënt deze wenst te betrekken
- Bereid en in staat om deel te nemen aan een semi-gestructureerde opname van ongeveer 60 minuten. Duo-opnames worden uitgevoerd voor deelnemers die ervoor kiezen een mantelzorger te betrekken
- Bereid en in staat om deel te nemen aan een eenmalige follow-up opname. Duo follow-up opnames worden uitgevoerd voor deelnemers die ervoor kiezen een mantelzorger te betrekken
Exclusiecriteria:
- Ongereguleerde en/of intercurrente ziekte die deelname aan de studieopname beperkt
- Kwetsbare populaties: personen die niet in staat zijn om deelname aan deze studie te begrijpen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observationeel
Patiënten en hun verzorgers voltooien een interview en enquête over de studie.
Patiënten laten ook hun medische dossiers voor de studie beoordelen.
|
Niet-interventioneel onderzoek
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in impact op patiëntwaardigheid
Tijdsspanne: Baseline (voor en na de opname)
|
Zal de scores van de waardigheidseffectschaal van patiënten beoordelen voor en na het voltooien van opnames van patiënten en mantelzorgers.
De waardigheidseffectschaal (DIS) is een vragenlijst met 7 items met antwoorden die variëren van 1 (zeer oneens) tot 5 (zeer eens).
Hogere scores duiden op hogere niveaus van waardigheid.
Patiëntdeelnemers zullen de enquête invullen voor en na hun opnames zoals uiteengezet in het schema van gebeurtenissen.
Enquêtes zullen digitaal worden ingevuld.
|
Baseline (voor en na de opname)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ugur Sener, MD, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 november 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
13 december 2027
Studie voltooiing (Geschat)
13 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 25-006417 (Andere identificatie: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2026-00073 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .