Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Röster: Visdom och hopps budskap inför sjukdom

23 januari 2026 uppdaterad av: Mayo Clinic
Denna studie kan hjälpa läkare att fastställa var patienter och vårdgivare kan behöva mer stöd och identifiera sätt att bevara patienters och vårdgivares värdighet under behandlingen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PRIMÄRT SYFTE:

I. Förändring i patientens värdighetspåverkansskala före och efter avslutad inspelning av patient och vårdgivare.

ÖVERSIKT: Detta är en observationsstudie.

Patienter och deras vårdgivare genomför en intervju och enkäten i studien. Patienterna får även sina journaler granskade i studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Susan Steinmetz
  • Telefonnummer: 507-266-5280

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Rekrytering
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Susan Steinmetz
          • Telefonnummer: 507-266-5280
        • Huvudutredare:
          • Ugur Sener, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Diagnos av kronisk eller progressiv sjukdom med en primär vårdgivare, om patienten önskar involvera en sådan.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år
  • Diagnos av kronisk eller progressiv sjukdom med en primär vårdgivare, om patienten önskar involvera en
  • Villig och kapabel att delta i en semistrukturerad inspelning som varar cirka 60 minuter. Dyadinspelningar genomförs för deltagare som väljer att involvera en vårdgivare
  • Villig och kapabel att delta i en enda uppföljningsinspelning. Dyaduppföljningsinspelningar genomförs för deltagare som väljer att involvera en vårdgivare

Exklusionskriterier:

  • Okontrollerad och/eller samtidig sjukdom som begränsar deltagande i studieinspelningen
  • Sårbara populationer: personer som saknar kapacitet att förstå deltagande i denna studie

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Observationsstudie
Patienter och deras vårdgivare genomför en intervju och enkät om studien. Patienter får även sina medicinska journaler granskade i studien.
Övrig: Icke-interventionsstudie
Icke-interventionsstudie
Andra namn:
  • Icke-interventionell observationsstudie
  • Icke -interventionell (observations) studie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i patientvärdighetens påverkan
Tidsram: Baslinje (före och efter inspelning)
Kommer att bedöma patientvärdighetsskala poäng före och efter genomförandet av patient- och vårdgivarinspelningar. Värdighetspåverkan skalan (DIS) är en 7-frågeformulär med svarsskalor från 1 (instämmer starkt) till 5 (instämmer inte alls). Högre poäng indikerar högre nivåer av värdighet. Patientdeltagare kommer att fylla i enkäten före och efter sina inspelningar enligt det schemalagda förloppet. Enkäterna kommer att fyllas i digitalt.
Baslinje (före och efter inspelning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Utredare

  • Huvudutredare: Ugur Sener, MD, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

13 november 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

13 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

13 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2026

Första postat (Faktisk)

2 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 25-006417 (Annan identifierare: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2026-00073 (Registeridentifierare: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera