Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hlasy: Poselství moudrosti a naděje tváří v tvář nemoci

23. ledna 2026 aktualizováno: Mayo Clinic
Tato studie může lékařům pomoci určit, kde mohou pacienti a pečovatelé potřebovat více podpory, a identifikovat způsoby, jak zachovat důstojnost pacientů a pečovatelů během léčby.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

PRIMÁRNÍ CÍL:

I. Změna skóre škály dopadu na důstojnost pacienta před a po dokončení nahrávek pacienta a pečovatele.

PLÁN STUDIE: Jedná se o observační studii.

Pacienti a jejich pečovatelé vyplní rozhovor a dotazník v rámci studie. Záznamy pacientů jsou také v rámci studie přezkoumány.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Susan Steinmetz
  • Telefonní číslo: 507-266-5280

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Nábor
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Susan Steinmetz
          • Telefonní číslo: 507-266-5280
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ugur Sener, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Diagnóza chronického nebo progresivního onemocnění s primárním pečovatelem, pokud si to pacient přeje.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let
  • Diagnóza chronického nebo progresivního onemocnění s primárním pečovatelem, pokud si pacient přeje jej zapojit
  • Ochota a schopnost účastnit se polostrukturovaného záznamu trvajícího přibližně 60 minut. Záznamy dvojic se provádějí pro účastníky, kteří se rozhodnou zapojit pečovatele
  • Ochota a schopnost účastnit se jediného následného záznamu. Následné záznamy dvojic se provádějí pro účastníky, kteří se rozhodnou zapojit pečovatele

Kritéria pro vyloučení:

  • Nekontrolované a/nebo průběžné onemocnění, které omezuje účast na studijním záznamu
  • Zranitelné populace: osoby postrádající způsobilost k pochopení účasti v této studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Observační
Pacienti a jejich pečovatelé vyplní rozhovor a dotazník k studii. Pacienti také mají ve studii zkontrolované své zdravotní záznamy.
Jiný: Neintervenční studie
Neintervenční studie
Ostatní jména:
  • Neintervenční observační studie
  • Neintervenční (observační) studie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna dopadu na pacientovu důstojnost
Časové okno: Výchozí stav (před a po záznamu)
Bude posuzovat skóre stupnice dopadu na důstojnost pacienta před a po dokončení nahrávek pacienta a pečovatele. Stupnice dopadu na důstojnost (DIS) je 7bodový dotazník s odpověďmi v rozsahu od 1 (silně nesouhlasím) do 5 (silně souhlasím). Vyšší skóre znamenají vyšší úroveň důstojnosti. Účastníci pacientů vyplní průzkum před a po svých nahrávkách podle harmonogramu událostí. Průzkumy budou vyplňovány digitálně.
Výchozí stav (před a po záznamu)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Mayo Clinic

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ugur Sener, MD, Mayo Clinic

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. listopadu 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

13. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

13. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

2. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 25-006417 (Jiný identifikátor: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2026-00073 (Identifikátor registru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Maligní solidní novotvar

Klinické studie na Neintervenční studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mongolia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit