Głosy: Przesłania mądrości i nadziei w obliczu choroby
23 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Mayo Clinic
To badanie może pomóc lekarzom określić, w jakich obszarach pacjenci i opiekunowie mogą potrzebować większego wsparcia oraz zidentyfikować sposoby na zachowanie godności pacjenta i opiekuna podczas leczenia.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
PRIMARY OBJECTIVE:
I. Zmiana wyników skali wpływu na godność pacjenta przed i po zakończeniu nagrań pacjenta i opiekuna.
OUTLINE: Jest to badanie obserwacyjne.
Pacjenci i ich opiekunowie przeprowadzają wywiad i wypełniają ankietę w ramach badania. Pacjentom przegląda się również dokumentację medyczną w trakcie badania.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
40
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Clinical Trials Referral Office
- Numer telefonu: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Susan Steinmetz
- Numer telefonu: 507-266-5280
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Rekrutacyjny
- Mayo Clinic in Rochester
-
Kontakt:
- Referral Office
- Numer telefonu: 855-776-0015
- E-mail: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Kontakt:
- Susan Steinmetz
- Numer telefonu: 507-266-5280
-
Główny śledczy:
- Ugur Sener, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Rozpoznanie choroby przewlekłej lub postępującej z głównym opiekunem, jeśli pacjent chce go zaangażować.
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥ 18 lat
- Rozpoznanie choroby przewlekłej lub postępującej z głównym opiekunem, jeśli pacjent życzy sobie go zaangażować
- Gotowość i zdolność do udziału w półstrukturalnym nagraniu trwającym około 60 minut. Nagrania diady przeprowadza się dla uczestników, którzy zdecydują się zaangażować opiekuna
- Gotowość i zdolność do udziału w pojedynczym nagraniu kontrolnym. Kontrolne nagrania diady przeprowadza się dla uczestników, którzy zdecydują się zaangażować opiekuna
Kryteria wykluczenia:
- Niekontrolowana i/lub współistniejąca choroba, która ogranicza udział w nagraniu badawczym
- Grupy wrażliwe: osoby niezdolne do zrozumienia udziału w tym badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Obserwacyjne
Pacjenci i ich opiekunowie wypełniają wywiad i ankietę w ramach badania.
Pacjenci mają również przeglądane swoje dokumentacje medyczne w ramach badania.
|
Badanie nieinterwencyjne
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wpływu na godność pacjenta
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (przed i po rejestracji)
|
Oceni wyniki skali wpływu na godność pacjenta przed i po zakończeniu nagrań pacjenta i opiekuna.
Skala wpływu na godność (DIS) to kwestionariusz 7-punktowy z odpowiedziami w skali od 1 (zdecydowanie nie zgadzam się) do 5 (zdecydowanie zgadzam się).
Wyższe wyniki wskazują na większy poziom godności.
Uczestnicy pacjenci wypełnią ankietę przed i po swoich nagraniach zgodnie z harmonogramem wydarzeń.
Ankiety będą wypełniane cyfrowo.
|
Linia wyjściowa (przed i po rejestracji)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ugur Sener, MD, Mayo Clinic
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
13 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
13 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
13 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 stycznia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 25-006417 (Inny identyfikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2026-00073 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .