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Voci: Messaggi di saggezza e speranza di fronte alla malattia

23 gennaio 2026 aggiornato da: Mayo Clinic

Voci: Messaggi di Saggezza e Speranza di fronte alla Malattia

Questo studio può aiutare i medici a determinare dove i pazienti e i caregiver potrebbero aver bisogno di maggior supporto e identificare modi per preservare la dignità dei pazienti e dei caregiver durante il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Variazione dei punteggi della scala di impatto sulla dignità del paziente prima e dopo il completamento delle registrazioni del paziente e del caregiver.

PROGETTO: Questo è uno studio osservazionale.

I pazienti e i loro caregiver completano un'intervista e un questionario durante lo studio. Viene inoltre esaminata la documentazione medica dei pazienti durante lo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Susan Steinmetz
  • Numero di telefono: 507-266-5280

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Reclutamento
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Susan Steinmetz
          • Numero di telefono: 507-266-5280
        • Investigatore principale:
          • Ugur Sener, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Diagnosi di malattia cronica o progressiva con un caregiver primario, qualora il paziente desideri coinvolgerne uno.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Diagnosi di malattia cronica o progressiva con un caregiver primario, se il paziente desidera coinvolgerne uno
  • Disponibilità e capacità di partecipare a una registrazione semi-strutturata della durata di circa 60 minuti. Registrazioni diadiche condotte per i partecipanti che scelgono di coinvolgere un caregiver
  • Disponibilità e capacità di partecipare a una singola registrazione di follow-up. Registrazioni di follow-up diadiche condotte per i partecipanti che scelgono di coinvolgere un caregiver

Criteri di esclusione:

  • Malattia incontrollata e/o intercorrente che limita la partecipazione alla registrazione dello studio
  • Popolazioni vulnerabili: persone prive della capacità di comprendere la partecipazione a questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Osservazionale
I pazienti e i loro caregiver completano un'intervista e un sondaggio sullo studio. I pazienti hanno anche le loro cartelle cliniche esaminate durante lo studio.
Altro: Studio non interventistico
Studio non interventistico
Altri nomi:
  • Studio osservazionale non intervenzionale
  • Studio non intervenzionale (osservazionale)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'impatto sulla dignità del paziente
Lasso di tempo: Baseline (prima e dopo la registrazione)
Valuterà i punteggi della scala dell'impatto sulla dignità del paziente prima e dopo il completamento delle registrazioni del paziente e del caregiver. La scala dell'impatto sulla dignità (DIS) è un questionario di 7 domande con risposte che vanno da 1 (fortemente in disaccordo) a 5 (fortemente d'accordo). Punteggi più alti indicano livelli maggiori di dignità. I partecipanti pazienti completeranno il sondaggio prima e dopo le loro registrazioni come delineato nel programma degli eventi. I sondaggi saranno completati digitalmente.
Baseline (prima e dopo la registrazione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Ugur Sener, MD, Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 novembre 2025

Completamento primario (Stimato)

13 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

13 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 25-006417 (Altro identificatore: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2026-00073 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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