Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stemmer: Visdommens og håpets budskap i møte med sykdom

23. januar 2026 oppdatert av: Mayo Clinic

Stemmer: Visdoms- og håpets budskap i møte med sykdom

Denne studien kan hjelpe leger med å fastslå hvor pasienter og pårørende kan trenge mer støtte og identifisere måter å opprettholde pasientens og pårørendes verdighet på under behandlingen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PRIMÆRT MÅL:

I. Endring i pasientens verdighetspåvirkningsskår før og etter fullføring av pasient- og omsorgspersonopptak.

OPPSETT: Dette er en observasjonsstudie.

Pasienter og deres omsorgspersoner gjennomfører et intervju og en undersøkelse i studien. Pasienter får også gjennomgått sine medisinske journaler i studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Susan Steinmetz
  • Telefonnummer: 507-266-5280

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Susan Steinmetz
          • Telefonnummer: 507-266-5280
        • Hovedetterforsker:
          • Ugur Sener, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Diagnose av kronisk eller progressiv sykdom med en primæromsorgsperson, dersom pasienten ønsker å involvere en.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Diagnose av kronisk eller progressiv sykdom med en primæromsorgsperson, hvis pasienten ønsker å involvere en
  • Villig og i stand til å delta i en semistrukturert opptak som varer omtrent 60 minutter.
    Delt opptak utføres for deltakere som velger å involvere en omsorgsperson
  • Villig og i stand til å delta i et enkelt oppfølgningsopptak.
    Delt oppfølgningsopptak utføres for deltakere som velger å involvere en omsorgsperson

Eksklusjonskriterier:

  • Ukontrollert og/eller samtidig sykdom som begrenser deltakelse i studieopptak
  • Sårbare befolkningsgrupper: personer som mangler kapasitet til å forstå deltakelse i denne studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjonsstudie
Pasienter og deres pårørende gjennomfører et intervju og en undersøkelse i forbindelse med studien. Pasienter får også sine journaler gjennomgått i forbindelse med studien.
Annen: Ikke-intervensjonell studie
Ikke-intervensjonell studie
Andre navn:
  • Ikke-intervensjonell observasjonsstudie
  • Non -Interventional (Observational) Study

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i pasientens verdighetspåvirkning
Tidsramme: Baseline (før og etter opptak)
Vil vurdere pasientverdighetspåvirkningsskalaens skårer før og etter fullføring av pasient- og omsorgsgiverinnspillinger. Verdighetspåvirkningsskalaen (DIS) er et 7-punkts spørreskjema med svaralternativer fra 1 (sterkt uenig) til 5 (sterkt enig). Høyere skårer indikerer høyere nivåer av verdighet. Pasientdeltakere vil fullføre undersøkelsen før og etter sine innspillinger som beskrevet i hendelsesplanen. Undersøkelsene vil bli fullført digitalt.
Baseline (før og etter opptak)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ugur Sener, MD, Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

13. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

13. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

2. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 25-006417 (Annen identifikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2026-00073 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere