Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stemmer: Visdom og håbsfulde budskaber i mødet med sygdom

23. januar 2026 opdateret af: Mayo Clinic

Stemmer: Visdoms- og håbets budskaber i mødet med sygdom

Denne undersøgelse kan hjælpe læger med at afgøre, hvor patienter og pårørende muligvis har brug for mere støtte, og identificere måder at bevare patientens og pårørendes værdighed på under behandlingen.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRT FORMÅL:

I. Ændring i patientens værdighedspåvirkningsskala-score før og efter afslutning af patient- og omsorgspersonindspilninger.

OPBYGNING: Dette er en observationsundersøgelse.

Patienter og deres omsorgspersoner gennemfører et interview og en undersøgelse i studiet. Patienter får også gennemgået deres patientjournaler i studiet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Susan Steinmetz
  • Telefonnummer: 507-266-5280

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Rekruttering
        • Mayo Clinic in Rochester
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Susan Steinmetz
          • Telefonnummer: 507-266-5280
        • Ledende efterforsker:
          • Ugur Sener, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Diagnose af kronisk eller progressiv sygdom med en primær omsorgsperson, hvis patienten ønsker at involvere en.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Diagnose med kronisk eller progressiv sygdom med en primær omsorgsperson, hvis patienten ønsker at involvere en
  • Villig og i stand til at deltage i en semistruktureret optagelse på ca. 60 minutter.
    Paroptagelser udføres for deltagere, der vælger at involvere en omsorgsperson
  • Villig og i stand til at deltage i en enkelt opfølgende optagelse.
    Paropfølgende optagelser udføres for deltagere, der vælger at involvere en omsorgsperson

Eksklusionskriterier:

  • Ukontrolleret og/eller samtidig sygdom, der begrænser deltagelse i studieoptagelsen
  • Sårbare befolkningsgrupper: personer uden evne til at forstå deltagelse i dette studie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Observationsstudie
Patienter og deres pårørende udfylder et interview og en undersøgelse om studiet. Patienter får også gennemgået deres journaler i forbindelse med studiet.
Andet: Ikke-interventionel undersøgelse
Ikke-interventionel undersøgelse
Andre navne:
  • Ikke-interventionel observationsundersøgelse
  • Ikke -interventionel (observations) undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i patientværdighedens indvirkning
Tidsramme: Baseline (før og efter optagelse)
Vil vurdere patientværdighedspåvirkningsskala-scorer før og efter afslutningen af patient- og pårørendeoptagelser. Værdighedspåvirkningsskalaen (DIS) er et 7-punkts spørgeskema med svarmuligheder fra 1 (meget uenig) til 5 (meget enig). Højere scorer indikerer højere niveauer af værdighed. Patientdeltagere vil udfylde undersøgelsen før og efter deres optagelser som beskrevet i begivenhedsplanen. Undersøgelser vil blive udfyldt digitalt.
Baseline (før og efter optagelse)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ugur Sener, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

13. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

13. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 25-006417 (Anden identifikator: Mayo Clinic Institutional Review Board)
  • NCI-2026-00073 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ondartet fast neoplasma

Kliniske forsøg med Ikke-interventionel undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner