Äänet: Viestejä viisaudesta ja toivosta sairauden edessä
perjantai 23. tammikuuta 2026 päivittänyt: Mayo Clinic
Tämä tutkimus voi auttaa lääkäreitä määrittämään, missä potilaat ja heidän omaishoitajansa saattavat tarvita enemmän tukea, sekä tunnistamaan tapoja säilyttää potilaiden ja omaishoitajien arvokkuus hoidon aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PÄÄTARKOITUS:
I. Potilaan arvokkuusvaikutusasteikon pisteiden muutos ennen potilaan ja hoitajan tallenteiden valmistumista ja sen jälkeen.
RAKENNE: Tämä on havainnointitutkimus.
Potilaat ja heidän hoitajansa suorittavat haastattelun ja kyselyn tutkimuksesta. Potilaiden sairauskertomuksia myös tarkastellaan tutkimuksessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Clinical Trials Referral Office
- Puhelinnumero: 855-776-0015
- Sähköposti: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Susan Steinmetz
- Puhelinnumero: 507-266-5280
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Rekrytointi
- Mayo Clinic in Rochester
-
Ottaa yhteyttä:
- Referral Office
- Puhelinnumero: 855-776-0015
- Sähköposti: mayocliniccancerstudies@mayo.edu
-
Ottaa yhteyttä:
- Susan Steinmetz
- Puhelinnumero: 507-266-5280
-
Päätutkija:
- Ugur Sener, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kroonisen tai etenevän sairauden diagnoosi, jossa on ensisijainen hoitaja, jos potilas haluaa sellaisen ottaa mukaan.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Kroonisen tai etenevän sairauden diagnoosi ensisijaisen huoltajan kanssa, mikäli potilas haluaa tämän mukaan
- Halukas ja kykenevä osallistumaan noin 60 minuuttia kestävään puolistrukturoituun äänitykseen.
Dyadien äänitykset suoritetaan niille osallistujille, jotka valitsevat huoltajan mukaan - Halukas ja kykenevä osallistumaan yhteen seuranta-äänitykseen.
Dyadien seuranta-äänitykset suoritetaan niille osallistujille, jotka valitsevat huoltajan mukaan
Poissulkemiskriteerit:
- Hallitsematon ja/tai väliin tuleva sairaus, joka rajoittaa osallistumista tutkimuksen äänitykseen
- Haavoittuvat väestöryhmät: henkilöt, joilla ei ole kykyä ymmärtää osallistumista tähän tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Havainnointi
Potilaat ja heidän huoltajansa suorittavat haastattelun ja kyselyn tutkimuksesta.
Potilaiden sairauskertomuksia tarkastellaan myös tutkimuksen yhteydessä.
|
Ei-interventiotutkimus
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan arvokkuuden vaikutuksen muutos
Aikaikkuna: Perustaso (ennen ja jälkeen tallennuksen)
|
Arvioidaan potilaan arvokkuuden vaikutusasteikon pisteet ennen ja jälkeen potilaan ja hoitajan tallenteiden valmistumisen.
Arvokkuuden vaikutusasteikko (DIS) on 7-kysymyksinen kysely, jonka vastaukset asteikoituvat 1:stä (täysin eri mieltä) 5:een (täysin samaa mieltä).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa arvokkuuden tasoa.
Potilasosallistujat suorittavat kyselyn ennen ja jälkeen tallenteidensa tekemisen tapahtumien aikataulun mukaisesti.
Kyselyt täytetään digitaalisesti.
|
Perustaso (ennen ja jälkeen tallennuksen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ugur Sener, MD, Mayo Clinic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 13. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 13. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 13. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 23. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-006417 (Muu tunniste: Mayo Clinic Institutional Review Board)
- NCI-2026-00073 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .