- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07381270
시뮬레이션 기반 팀 훈련을 활용하여 심리적 안전과 관계적 조정을 개선하고 프로세스 평가 수행 (InfecSIM)
임상 팀의 심리적 안전과 관계 조정 향상을 위한 시뮬레이션 기반 팀 훈련
시뮬레이션 기반 팀 교육은 복잡하거나 시간이 중요한 상황에서 특히 팀워크와 의사소통을 지원하기 위해 병원에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 이러한 교육이 관찰 가능한 팀 행동을 개선하는 것으로 알려져 있지만, 일상적인 임상 업무에서 어떻게 구현되는지, 그리고 심리적 안전감과 관계적 조정과 같은 팀워크의 관계적 측면에 어떻게 영향을 미치는지에 대해서는 알려진 바가 적습니다.
이 연구는 병원 부서에서 감염병 관리에 초점을 맞춘 시뮬레이션 기반 교육 프로그램의 구현과 인지된 영향을 탐구합니다. 심리적 안전감은 직원들이 의견을 내고 질문하며 우려 사항을 표현하는 데 안전함을 느끼는지 여부를 의미하는 반면, 관계적 조정은 서로 다른 전문 직군이 얼마나 잘 의사소통하고 목표를 공유하며 업무를 조정하는지에 관한 것입니다.
질적 과정 및 결과 평가를 사용하여, 이 연구는 시뮬레이션 활동이 어떻게 도입되고, 적응되었으며, 다양한 직원 그룹에 의해 경험되었는지, 그리고 참가자들이 협업과 전문적 행동에 미치는 영향을 어떻게 인지했는지 조사합니다. 데이터는 임상 직원 및 관리자와의 인터뷰, 중재 전후의 심리적 안전감과 관계적 조정을 측정하는 설문지, 그리고 시뮬레이션 활동의 체계적인 등록(누가 참여했는지, 무엇이 훈련되었는지, 시뮬레이션이 언제 어디서 발생했는지 포함)을 통해 수집됩니다.
과정 평가와 인지된 결과 탐구를 결합함으로써, 이 연구는 시뮬레이션 기반 팀 교육이 복잡한 임상 환경에서 행동 중재로서 어떻게 기능하는지, 그리고 일상적인 실무에서 심리적으로 안전하고 잘 조정된 팀워크를 어떻게 지원할 수 있는지에 대한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Aarhus, 덴마크, 8200
- Department of Infectious Diseases, Aarhus University Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 포함된 부서에 고용된 경우
- 의사 또는 간호사 직업
제외 기준:
- 참가자가 프로젝트 기간 동안 중재군과 대조군 모두에 고용된 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 제어
|
|
|
실험적: 시뮬레이션 중재
|
직원이 시뮬레이션 기반 교육 프로그램에 참여합니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심리적 안전감
기간: 중재 기간 전과 중재 기간 직후.
|
심리적 안전감은 팀 심리적 안전감 척도(Edmondson)를 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 1-7점 리커트 척도로 평가되는 7개의 항목으로 구성되며, 점수가 높을수록 심리적 안전감이 높음을 의미합니다.
결과는 평균 설문지 점수로 보고됩니다.
질적 면접은 이 결과 측정에 포함되지 않습니다.
|
중재 기간 전과 중재 기간 직후.
|
|
관계적 조정
기간: 기준선 및 중재 기간 직후.
|
관계 조정은 관계 조정 설문조사(Gittell)를 사용하여 평가됩니다.
항목은 1-5점 척도로 평가되며, 높은 점수는 더 강한 관계 조정을 나타냅니다.
결과는 평균 설문지 점수로 보고됩니다.
질적 인터뷰는 이 결과 측정에 포함되지 않습니다.
|
기준선 및 중재 기간 직후.
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
프로세스 평가
기간: 개입 시작부터 개입 기간 직후까지.
|
과정 평가는 시뮬레이션 기반 팀 훈련이 어떻게 시행되었는지 검토하며, 조직, 적응, 그리고 전달과 참여를 형성하는 상황적 조건을 포함합니다.
데이터는 질적 인터뷰와 시뮬레이션 활동의 체계적인 등록을 통해 수집됩니다.
|
개입 시작부터 개입 기간 직후까지.
|
|
개입 메커니즘에 대한 정성적 설명 평가
기간: 중재 기간 직후.
|
질적 면담은 시뮬레이션 기반 팀 교육 이후 직원과 관리자가 일상 업무 관행의 변화를 어떻게 설명하는지, 그리고 이러한 변화가 지역 임상 환경 내에서 어떻게 이해되는지를 탐구할 것입니다.
결과는 질적 주제로 보고될 것입니다.
|
중재 기간 직후.
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- InfecSIM
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .