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Utilizzo della formazione di team basata sulla simulazione per migliorare la sicurezza psicologica e il coordinamento relazionale, nonché la conduzione di una valutazione dei processi (InfecSIM)

4 giugno 2026 aggiornato da: University of Aarhus

Formazione di Team Basata su Simulazione per Migliorare la Sicurezza Psicologica e il Coordinamento Relazionale nei Team Clinici

La formazione di squadra basata sulla simulazione è sempre più utilizzata negli ospedali per supportare il lavoro di squadra e la comunicazione, specialmente in situazioni complesse o con vincoli di tempo. Mentre è noto che tale formazione migliora i comportamenti osservabili della squadra, si sa meno su come viene implementata nel lavoro clinico quotidiano e su come influisce sugli aspetti relazionali del lavoro di squadra, come la sicurezza psicologica e il coordinamento relazionale.

Questo studio esplora l'implementazione e l'impatto percepito di un programma di formazione basato sulla simulazione incentrato sulla gestione delle malattie infettive in un reparto ospedaliero. La sicurezza psicologica si riferisce al fatto che il personale si senta al sicuro nel parlare, fare domande ed esprimere preoccupazioni, mentre il coordinamento relazionale riguarda quanto bene diversi gruppi professionali comunicano, condividono obiettivi e allineano il loro lavoro.

Utilizzando una valutazione qualitativa del processo e dei risultati, lo studio esamina come le attività di simulazione sono state introdotte, adattate e vissute da diversi gruppi di personale, e come i partecipanti hanno percepito la loro influenza sulla collaborazione e sul comportamento professionale. I dati vengono raccolti attraverso interviste con il personale clinico e i manager, questionari che misurano la sicurezza psicologica e il coordinamento relazionale prima e dopo l'intervento, e la registrazione sistematica delle attività di simulazione (incluso chi ha partecipato, cosa è stato formato e quando e dove si sono svolte le simulazioni).

Combinando la valutazione del processo con un'esplorazione dei risultati percepiti, lo studio mira a fornire approfondimenti su come la formazione di squadra basata sulla simulazione funziona come un intervento comportamentale in contesti clinici complessi, e su come può supportare un lavoro di squadra psicologicamente sicuro e ben coordinato nella pratica quotidiana.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Aarhus, Danimarca, 8200
        • Department of Infectious Diseases, Aarhus University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Impiegati nei dipartimenti inclusi
  • Professione come medico o infermiere

Criteri di esclusione:

  • Se i partecipanti sono impiegati sia nel gruppo di intervento che in quello di controllo durante il periodo del progetto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Intervento di simulazione
Comportamentale: Formazione di squadra basata sulla simulazione
Il personale partecipa a un'iniziativa di formazione basata sulla simulazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza psicologica
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo il periodo di intervento.
La sicurezza psicologica sarà valutata utilizzando la scala della Sicurezza Psicologica di Squadra (Edmondson). La scala è composta da 7 item valutati su una scala Likert da 1 a 7, con punteggi più alti che indicano una maggiore sicurezza psicologica. Il risultato sarà riportato come punteggio medio del questionario. Le interviste qualitative non sono incluse in questa misura di esito.
Baseline e immediatamente dopo il periodo di intervento.
Coordinazione relazionale
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo il periodo di intervento.
La coordinazione relazionale sarà valutata utilizzando il Relational Coordination Survey (Gittell). Gli item sono valutati su una scala da 1 a 5, con punteggi più alti che indicano una coordinazione relazionale più forte. L'esito sarà riportato come punteggio medio del questionario. Le interviste qualitative non sono incluse in questa misura di esito.
Baseline e immediatamente dopo il periodo di intervento.

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del processo
Lasso di tempo: Dall'inizio dell'intervento fino a subito dopo il periodo di intervento.
La valutazione del processo esamina come è stato implementato l'addestramento di squadra basato sulla simulazione, inclusa l'organizzazione, l'adattamento e le condizioni contestuali che hanno plasmato l'erogazione e la partecipazione. I dati vengono raccolti attraverso interviste qualitative e la registrazione sistematica delle attività di simulazione.
Dall'inizio dell'intervento fino a subito dopo il periodo di intervento.
Valutazione esplicativa qualitativa dei meccanismi di intervento
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il periodo di intervento.
Le interviste qualitative esploreranno come il personale e i manager descrivono i cambiamenti nelle pratiche lavorative quotidiane in seguito alla formazione di squadra basata sulla simulazione e come questi cambiamenti vengono compresi nel contesto clinico locale. I risultati saranno riportati come temi qualitativi.
Immediatamente dopo il periodo di intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Aarhus

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

2 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 giugno 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • InfecSIM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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