Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ved hjælp af simuleringsbaseret holdtræning til at forbedre psykologisk sikkerhed og relationel koordinering samt gennemføre en procesevaluering (InfecSIM)

4. juni 2026 opdateret af: University of Aarhus

Simulationsbaseret holdtræning til at forbedre psykologisk sikkerhed og relationel koordinering i kliniske hold

Simulationsbaseret teamtræning anvendes i stigende grad på hospitaler for at støtte teamwork og kommunikation, især i situationer, der er komplekse eller tidskritiske. Mens sådan træning er kendt for at forbedre observerbare teamadfærder, er der mindre viden om, hvordan den implementeres i den daglige kliniske praksis, og hvordan den påvirker relationelle aspekter af teamwork, såsom psykologisk sikkerhed og relationel koordinering.

Denne undersøgelse udforsker implementeringen og den opfattede effekt af et simulationsbaseret træningsprogram med fokus på infektionssygdomshåndtering på en hospitalsafdeling. Psykologisk sikkerhed refererer til, om personalet føler sig trygge ved at tale ud, stille spørgsmål og udtrykke bekymringer, mens relationel koordinering omhandler, hvor godt forskellige professionelle grupper kommunikerer, deler mål og koordinerer deres arbejde.

Ved hjælp af en kvalitativ proces- og resultatevaluering undersøger studiet, hvordan simulationsaktiviteterne blev introduceret, tilpasset og oplevet af forskellige personalegrupper, og hvordan deltagerne opfattede deres indflydelse på samarbejde og professionel adfærd. Data indsamles gennem interviews med klinisk personale og ledere, spørgeskemaer, der måler psykologisk sikkerhed og relationel koordinering før og efter interventionen, og systematisk registrering af simulationsaktiviteter (inklusive hvem der deltog, hvad der blev trænet, og hvornår og hvor simulationer fandt sted).

Ved at kombinere procesevaluering med en udforskning af opfattede resultater sigter studiet mod at give indsigt i, hvordan simulationsbaseret teamtræning fungerer som en adfærdsintervention i komplekse kliniske omgivelser, og hvordan den kan støtte psykologisk tryg og velkoordineret teamwork i den daglige praksis.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Aarhus, Danmark, 8200
        • Department of Infectious Diseases, Aarhus University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ansat i de inkluderede afdelinger
  • Profession som læge eller sygeplejerske

Eksklusionskriterier:

  • Hvis deltagere er ansat i både interventions- og kontrolgruppen i projektperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Eksperimentel: Simuleringsintervention
Personale deltager i en simulationsbaseret træningsinitiativ

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Psykologisk sikkerhed
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter interventionsperioden.
Psykologisk tryghed vil blive vurderet ved hjælp af Team Psychological Safety-skalaen (Edmondson). Skalaen består af 7 spørgsmål vurderet på en 1-7 Likert-skala, hvor højere score indikerer større psykologisk tryghed. Resultatet vil blive rapporteret som den gennemsnitlige spørgeskema-score. Kvalitative interviews er ikke inkluderet i denne udfaldsmåling.
Baseline og umiddelbart efter interventionsperioden.
Relationel koordinering
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter interventionsperioden.
Relationel koordinering vil blive vurderet ved hjælp af Relational Coordination Survey (Gittell).
Enkeltspørgsmål vurderes på en skala fra 1-5, hvor højere scorer indikerer stærkere relationel koordinering.
Resultatet vil blive rapporteret som gennemsnittet af spørgeskemascoren.
Kvalitative interviews er ikke inkluderet i dette resultatmål.
Baseline og umiddelbart efter interventionsperioden.

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procesevaluering
Tidsramme: Fra interventionsstart til umiddelbart efter interventionsperioden.
Procesevalueringen undersøger, hvordan den simulationsbaserede teamtræning blev implementeret, herunder organisation, tilpasning og kontekstuelle forhold, der formede leveringen og deltagelsen. Data indsamles gennem kvalitative interviews og systematisk registrering af simulationsaktiviteter.
Fra interventionsstart til umiddelbart efter interventionsperioden.
Kvalitativ forklarende evaluering af interventionsmekanismer
Tidsramme: Umiddelbart efter interventionsperioden.
Kvalitative interviews vil undersøge, hvordan medarbejdere og ledere beskriver ændringer i den daglige arbejdspraksis efter den simulationsbaserede teamtræning, og hvordan disse ændringer forstås inden for den lokale kliniske kontekst. Resultaterne vil blive rapporteret som kvalitative temaer.
Umiddelbart efter interventionsperioden.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • InfecSIM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Simuleringstræning

Kliniske forsøg med Simuleringsbaseret holdtræning

Abonner