Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie symulacyjnego szkolenia zespołowego w celu poprawy bezpieczeństwa psychologicznego i koordynacji relacyjnej oraz przeprowadzenie ewaluacji procesu (InfecSIM)

4 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Szkolenie zespołowe oparte na symulacji w celu poprawy bezpieczeństwa psychologicznego i koordynacji relacyjnej w zespołach klinicznych

Szkolenia zespołowe oparte na symulacjach są coraz częściej stosowane w szpitalach w celu wspierania pracy zespołowej i komunikacji, szczególnie w sytuacjach złożonych lub wymagających szybkiego działania. Chociaż wiadomo, że takie szkolenia poprawiają obserwowalne zachowania zespołowe, mniej wiadomo o tym, jak są wdrażane w codziennej pracy klinicznej i jak wpływają na relacyjne aspekty pracy zespołowej, takie jak bezpieczeństwo psychologiczne i koordynacja relacyjna.

Niniejsze badanie analizuje wdrożenie i postrzegany wpływ programu szkoleń opartego na symulacjach, skupionego na zarządzaniu chorobami zakaźnymi w oddziale szpitalnym. Bezpieczeństwo psychologiczne odnosi się do tego, czy personel czuje się bezpiecznie, aby zabierać głos, zadawać pytania i wyrażać obawy, podczas gdy koordynacja relacyjna dotyczy tego, jak dobrze różne grupy zawodowe komunikują się, dzielą cele i koordynują swoją pracę.

Wykorzystując jakościową ewaluację procesu i wyników, badanie analizuje, jak działania symulacyjne zostały wprowadzone, dostosowane i doświadczone przez różne grupy personelu, oraz jak uczestnicy postrzegali ich wpływ na współpracę i zachowania zawodowe. Dane są zbierane poprzez wywiady z personelem klinicznym i menedżerami, ankiety mierzące bezpieczeństwo psychologiczne i koordynację relacyjną przed i po interwencji, oraz systematyczną rejestrację działań symulacyjnych (w tym kto uczestniczył, co było szkolone oraz kiedy i gdzie odbywały się symulacje).

Łącząc ewaluację procesu z eksploracją postrzeganych wyników, badanie ma na celu dostarczenie wglądu w to, jak szkolenia zespołowe oparte na symulacjach funkcjonują jako interwencja behawioralna w złożonych środowiskach klinicznych oraz jak mogą wspierać psychologicznie bezpieczną i dobrze skoordynowaną pracę zespołową w codziennej praktyce.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

120

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Aarhus, Dania, 8200
        • Department of Infectious Diseases, Aarhus University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zatrudniony w objętych oddziałach
  • Zawód lekarza lub pielęgniarki

Kryteria wykluczenia:

  • Jeśli uczestnicy są zatrudnieni zarówno w grupie interwencyjnej, jak i kontrolnej w okresie trwania projektu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Eksperymentalny: Interwencja symulacyjna
Personel bierze udział w inicjatywie szkoleniowej opartej na symulacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo psychologiczne
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i bezpośrednio po okresie interwencji.
Bezpieczeństwo psychologiczne będzie oceniane za pomocą Skali Bezpieczeństwa Psychologicznego w Zespole (Edmondson). Skala składa się z 7 pozycji ocenianych w skali Likerta od 1 do 7, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe bezpieczeństwo psychologiczne. Wynik będzie raportowany jako średni wynik z kwestionariusza. Wywiady jakościowe nie są uwzględnione w tej mierze wyników.
Linia wyjściowa i bezpośrednio po okresie interwencji.
Koordynacja relacyjna
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i bezpośrednio po okresie interwencji.
Koordynacja relacyjna będzie oceniana za pomocą Ankiety Koordynacji Relacyjnej (Gittell). Punkty są oceniane w skali 1-5, przy czym wyższe wyniki wskazują na silniejszą koordynację relacyjną. Wynik będzie raportowany jako średni wynik z kwestionariusza. Wywiady jakościowe nie są uwzględniane w tym mierniku wyników.
Punkt wyjściowy i bezpośrednio po okresie interwencji.

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena procesu
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia interwencji do momentu bezpośrednio po okresie interwencji.
Ocena procesu bada sposób wdrożenia szkolenia zespołowego opartego na symulacji, w tym organizację, adaptację i warunki kontekstowe kształtujące realizację i uczestnictwo. Dane są zbierane poprzez wywiady jakościowe i systematyczną rejestrację działań symulacyjnych.
Od rozpoczęcia interwencji do momentu bezpośrednio po okresie interwencji.
Jakościowa wyjaśniająca ocena mechanizmów interwencji
Ramy czasowe: Natychmiast po okresie interwencji.
Wywiady jakościowe pozwolą zbadać, w jaki sposób personel i kierownicy opisują zmiany w codziennych praktykach pracy po szkoleniu zespołowym opartym na symulacji oraz jak te zmiany są rozumiane w lokalnym kontekście klinicznym. Wyniki zostaną przedstawione jako tematy jakościowe.
Natychmiast po okresie interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • InfecSIM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj