- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07381270
Wykorzystanie symulacyjnego szkolenia zespołowego w celu poprawy bezpieczeństwa psychologicznego i koordynacji relacyjnej oraz przeprowadzenie ewaluacji procesu (InfecSIM)
Szkolenie zespołowe oparte na symulacji w celu poprawy bezpieczeństwa psychologicznego i koordynacji relacyjnej w zespołach klinicznych
Szkolenia zespołowe oparte na symulacjach są coraz częściej stosowane w szpitalach w celu wspierania pracy zespołowej i komunikacji, szczególnie w sytuacjach złożonych lub wymagających szybkiego działania. Chociaż wiadomo, że takie szkolenia poprawiają obserwowalne zachowania zespołowe, mniej wiadomo o tym, jak są wdrażane w codziennej pracy klinicznej i jak wpływają na relacyjne aspekty pracy zespołowej, takie jak bezpieczeństwo psychologiczne i koordynacja relacyjna.
Niniejsze badanie analizuje wdrożenie i postrzegany wpływ programu szkoleń opartego na symulacjach, skupionego na zarządzaniu chorobami zakaźnymi w oddziale szpitalnym. Bezpieczeństwo psychologiczne odnosi się do tego, czy personel czuje się bezpiecznie, aby zabierać głos, zadawać pytania i wyrażać obawy, podczas gdy koordynacja relacyjna dotyczy tego, jak dobrze różne grupy zawodowe komunikują się, dzielą cele i koordynują swoją pracę.
Wykorzystując jakościową ewaluację procesu i wyników, badanie analizuje, jak działania symulacyjne zostały wprowadzone, dostosowane i doświadczone przez różne grupy personelu, oraz jak uczestnicy postrzegali ich wpływ na współpracę i zachowania zawodowe. Dane są zbierane poprzez wywiady z personelem klinicznym i menedżerami, ankiety mierzące bezpieczeństwo psychologiczne i koordynację relacyjną przed i po interwencji, oraz systematyczną rejestrację działań symulacyjnych (w tym kto uczestniczył, co było szkolone oraz kiedy i gdzie odbywały się symulacje).
Łącząc ewaluację procesu z eksploracją postrzeganych wyników, badanie ma na celu dostarczenie wglądu w to, jak szkolenia zespołowe oparte na symulacjach funkcjonują jako interwencja behawioralna w złożonych środowiskach klinicznych oraz jak mogą wspierać psychologicznie bezpieczną i dobrze skoordynowaną pracę zespołową w codziennej praktyce.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aarhus, Dania, 8200
- Department of Infectious Diseases, Aarhus University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zatrudniony w objętych oddziałach
- Zawód lekarza lub pielęgniarki
Kryteria wykluczenia:
- Jeśli uczestnicy są zatrudnieni zarówno w grupie interwencyjnej, jak i kontrolnej w okresie trwania projektu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
|
|
|
Eksperymentalny: Interwencja symulacyjna
|
Personel bierze udział w inicjatywie szkoleniowej opartej na symulacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo psychologiczne
Ramy czasowe: Linia wyjściowa i bezpośrednio po okresie interwencji.
|
Bezpieczeństwo psychologiczne będzie oceniane za pomocą Skali Bezpieczeństwa Psychologicznego w Zespole (Edmondson).
Skala składa się z 7 pozycji ocenianych w skali Likerta od 1 do 7, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe bezpieczeństwo psychologiczne.
Wynik będzie raportowany jako średni wynik z kwestionariusza.
Wywiady jakościowe nie są uwzględnione w tej mierze wyników.
|
Linia wyjściowa i bezpośrednio po okresie interwencji.
|
|
Koordynacja relacyjna
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i bezpośrednio po okresie interwencji.
|
Koordynacja relacyjna będzie oceniana za pomocą Ankiety Koordynacji Relacyjnej (Gittell).
Punkty są oceniane w skali 1-5, przy czym wyższe wyniki wskazują na silniejszą koordynację relacyjną.
Wynik będzie raportowany jako średni wynik z kwestionariusza.
Wywiady jakościowe nie są uwzględniane w tym mierniku wyników.
|
Punkt wyjściowy i bezpośrednio po okresie interwencji.
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena procesu
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia interwencji do momentu bezpośrednio po okresie interwencji.
|
Ocena procesu bada sposób wdrożenia szkolenia zespołowego opartego na symulacji, w tym organizację, adaptację i warunki kontekstowe kształtujące realizację i uczestnictwo.
Dane są zbierane poprzez wywiady jakościowe i systematyczną rejestrację działań symulacyjnych.
|
Od rozpoczęcia interwencji do momentu bezpośrednio po okresie interwencji.
|
|
Jakościowa wyjaśniająca ocena mechanizmów interwencji
Ramy czasowe: Natychmiast po okresie interwencji.
|
Wywiady jakościowe pozwolą zbadać, w jaki sposób personel i kierownicy opisują zmiany w codziennych praktykach pracy po szkoleniu zespołowym opartym na symulacji oraz jak te zmiany są rozumiane w lokalnym kontekście klinicznym.
Wyniki zostaną przedstawione jako tematy jakościowe.
|
Natychmiast po okresie interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- InfecSIM
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .