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Pelargonium Graveolens Essential Oil as a Pulpotomy Agent in Primary Teeth

2026년 9월 16일 업데이트: Shaimaa Shaban Mohamed El-desouky, Tanta University

Pelargonium Graveolens 정유를 유치 치수절단술 치료제로 사용한 임상적 및 방사선학적 평가

유치에서의 치수절단술 성공은 어린이의 기능과 치열 무결성 보존에 중요하며, 주로 사용된 약제의 생물학적 특성에 달려 있습니다. 광물 삼산화 집합체의 한계를 고려할 때, 제라늄 에센셜 오일은 잠재적 대안으로 부상했으나, 치수절단술 약제로서의 임상적 성능은 아직 충분히 연구되지 않았습니다.

연구 개요

상세 설명

현대 치과에서 약용 식물과 허브 추출물의 사용은 주로 그들의 항균 특성과 높은 생체 적합성 때문에 꾸준히 증가하고 있습니다. 남아프리카 원산지인 Pelargonium graveolens (로즈 제라늄)은 제라니올, 시트로넬롤, 리날룰이 풍부한 에센셜 오일을 생산합니다[18]. 로즈 제라늄 오일에 함유된 제라니올은 항산화, 항염증, 항균 및 항암 효과로 인정받고 있습니다. 이 오일의 주요 구성 성분인 베타-시트로넬롤과 제라니올은 항진균 및 상처 치유 특성에 기여하여, 틀니 유발성 구내염 치료를 위한 유망한 치료제가 되고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Tanta, 이집트
        • 아직 모집하지 않음
        • faculty of dentistry, Tanta university
        • 연락하다:
    • Cairo Governorate
      • Tanta, Cairo Governorate, 이집트, 31527
        • 모병
        • faculty of dentistry, Tanta university
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 심부 우식 병소가 있는 회복 가능한 유구치.
  • 잇몸 부종이나 누공이 없음.
  • 자발적 통증이 없음
  • 타진 시 통증이 없음.
  • 라미나 두라의 불연속성이 없음
  • 내부 치근 흡수가 없음.
  • 외부 치근 흡수가 없음.
  • 치근 사이 또는 치근단 골 파괴(방사선 투과성)가 없음.

제외 기준:

  • 자발적 통증이 있음
  • 잇몸 부종이나 누공이 있음
  • 내부 또는 외부 치근 흡수가 있음
  • 타진 시 통증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 2 : MTA
펄프 그루터기를 덮기 위해 30 개의 1 차 어금니가 MTA로 처리됩니다.
방사선 학적 평가는 치아 복원 직후 (기준선 방사선 사진) 직후에 수행됩니다 (기준선 방사선 사진). 광기-시뮬레이션 인 플레이트 센서를 사용하여 직접 표준화 된 디지털 방사선 사진을 찍었습니다. 평행 주변 기술은 RINN에 의해 얻어졌으며, 이는 코팅 된 PSP (광기 자극 인 플레이트)를 함유 한 필름 홀더에 팔을 고정시킨 X- 선 튜브에 부착된다. 방사선 촬영 기간 동안 표준화를 보장하기 위해 응축 고무베이스 인상 재료는 필름 홀더의 외부에 배치되며, 재료가 설정되는 동안 어린이는 물린 지시를받습니다. 센서는 70kVP, 6 MA 및 0.8 초에서 센서에 수직 인 중앙 광선이있는 X- 선 기계 (Planmeca Prox, Helsinki, 핀란드)에 노출됩니다. 방사선 사진의 방사선 수준 및 방사선 분석은 Radiant 소프트웨어에 의해 수행됩니다.
치아를 마취한 후, 고무댐과 고강도 흡입기를 사용하여 치수절단술을 시행합니다. 충치 개방은 멸균된 #330 고속 버와 물 분무를 사용하여 수행됩니다. 우식은 큰 스푼형 발거기로 제거됩니다. 치수 노출이 발생하면, 저속 원형 버로 치수강의 천장을 제거합니다. 생리식염수에 적신 면봉으로 압력을 가해 지혈을 얻습니다. 그런 다음 시험 재료를 적용합니다. 그 후, 각 그룹의 모든 구치의 치수 그루터기에 중간 수복 재료로 드레싱을 하고, 사전 제작된 스테인리스강 크라운으로 치아를 수복합니다.
실험적: group 1: 산화아연-제라늄 (Pelargonium graveolens) 에센셜 오일 페이스트
30개의 유구치에 제라늄(Pelargonium graveolens) 에센셜 오일을 산화아연 분말과 신선하게 혼합하여 적절한 농도(부피 기준 1:1 비율)로 치수 절단면을 덮을 수 있도록 처리할 것입니다
방사선 학적 평가는 치아 복원 직후 (기준선 방사선 사진) 직후에 수행됩니다 (기준선 방사선 사진). 광기-시뮬레이션 인 플레이트 센서를 사용하여 직접 표준화 된 디지털 방사선 사진을 찍었습니다. 평행 주변 기술은 RINN에 의해 얻어졌으며, 이는 코팅 된 PSP (광기 자극 인 플레이트)를 함유 한 필름 홀더에 팔을 고정시킨 X- 선 튜브에 부착된다. 방사선 촬영 기간 동안 표준화를 보장하기 위해 응축 고무베이스 인상 재료는 필름 홀더의 외부에 배치되며, 재료가 설정되는 동안 어린이는 물린 지시를받습니다. 센서는 70kVP, 6 MA 및 0.8 초에서 센서에 수직 인 중앙 광선이있는 X- 선 기계 (Planmeca Prox, Helsinki, 핀란드)에 노출됩니다. 방사선 사진의 방사선 수준 및 방사선 분석은 Radiant 소프트웨어에 의해 수행됩니다.
치아를 마취한 후, 고무댐과 고강도 흡입기를 사용하여 치수절단술을 시행합니다. 충치 개방은 멸균된 #330 고속 버와 물 분무를 사용하여 수행됩니다. 우식은 큰 스푼형 발거기로 제거됩니다. 치수 노출이 발생하면, 저속 원형 버로 치수강의 천장을 제거합니다. 생리식염수에 적신 면봉으로 압력을 가해 지혈을 얻습니다. 그런 다음 시험 재료를 적용합니다. 그 후, 각 그룹의 모든 구치의 치수 그루터기에 중간 수복 재료로 드레싱을 하고, 사전 제작된 스테인리스강 크라운으로 치아를 수복합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통의 부재
기간: 최대 9 개월
측정 방법 : 환자 /부모에 대한 언어 질문 단일 측정 : 통증 부재의 경우 0 점, 통증의 존재에 대한 점수 1
최대 9 개월
타악기에 부드러움
기간: 최대 9 개월
측정 방법 : 타악기 테스트 측정 단위 : 이진 (+/-)
최대 9 개월
모피 방사성
기간: 3 개월
측정 방법 : 퓨케이션 영역에서의 뼈의 무선 밀도 평가를위한 주변 X- 레이 측정 단위 : 회색 레벨의 평균값 (0에서 256 사이의 밀도 척도를 측정하고 0은 가장 낮은 값이고 256이 가장 높은 밀도 값)
3 개월
모피 방사성
기간: 6 개월
측정 방법 : 퓨케이션 영역에서의 뼈의 무선 밀도 평가를위한 주변 X- 레이 측정 단위 : 회색 레벨의 평균값 (0에서 256 사이의 밀도 척도를 측정하고 0은 가장 낮은 값이고 256이 가장 높은 밀도 값)
6 개월
모피 방사성
기간: 9 개월
설명 : 측정 방법 : 모피 영역에서의 뼈의 무선 밀도 평가를위한 주변 X- 레이 측정 단위 : 회색 레벨의 평균값 (0에서 256 사이의 밀도 척도를 측정하고 0은 가장 낮은 값이고 256이 가장 높은 밀도 값)
9 개월
누공 없음
기간: 최대 9개월
측정 방법: 운영자에 의한 육안 검사 측정 단위: 부종이 없으면 점수 0, 부종이 있으면 점수 1
최대 9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: shimaa Hadwa, shimaa.hadwa@dent.tanta.edu.eg

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 5일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • # R-PED-12-25-3237

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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