Pacritinib와 Aza를 이용한 초기 골수이형성증후군 치료 (MDS)
IPSS-M 중등도 낮음에서 매우 높음 위험 골수이형성증후군 치료를 위한 파크리티닙과 아자시티딘의 병용 요법에 대한 1/2상 연구
연구 개요
상태
상세 설명
1상 설계:
1상은 3+3 설계로 2상 부분의 용량을 평가합니다. 각 고려된 용량에서 두 단계 적재 설계를 사용합니다. 처음에 총 300mg으로 3명의 대상자를 등록합니다. 3명 중 아무도 용량 제한 독성(DLT)을 경험하지 않으면 두 번째 용량으로 총 400mg으로 진행합니다. 3명 중 1명이 DLT를 경험하면 총 300mg으로 추가 환자 3명을 등록합니다. 총 300mg의 6명 코호트에서 최대 1명이 DLT를 경험하면 두 번째 용량으로 총 400mg으로 진행합니다. 총 300mg의 6명 코호트에서 2명 이상이 DLT를 경험하면 두 번째 용량으로 총 200mg으로 진행합니다. 총 300mg의 원래 3명 코호트에서 2명 이상이 DLT를 경험하면 두 번째 용량으로 총 200mg으로 진행합니다.
두 번째 용량(400mg 또는 200mg)에 대해 처음에 3명의 대상자를 치료합니다. 3명 중 아무도 또는 1명만 DLT를 경험하면 해당 용량으로 3명의 추가 대상자를 적재합니다. 6명 중 최대 1명이 DLT를 경험하면 두 번째 용량이 2상에 사용되며, 400mg인 경우 최고 시험 용량, 200mg인 경우 최고 허용 용량으로 불립니다. 총 400mg에서 6명 중 2명 이상이 DLT를 경험하면 이전 용량(총 300mg)이 최고 허용 용량으로 선언됩니다. 총 200mg에서 6명 중 2명 이상이 DLT를 경험하면 시험을 종료합니다.
총 400mg의 3명 코호트에서 2건 이상의 용량 제한 독성이 있으면 이전 용량(총 300mg)이 최고 허용 용량으로 선언됩니다. 총 200mg의 3명 코호트에서 2건 이상의 용량 제한 독성이 있으면 시험을 종료합니다.
현재 용량에서 3명 또는 6명의 환자가 독성 평가 기간을 완료할 때까지 더 높은 용량으로 어떤 환자도 치료되지 않습니다. 이 계획에 따라, 용량 제한 독성을 유발할 50% 이상의 확률을 가진 용량은 처음 3명의 대상자 이후 용량 증량 조건을 충족할 기회가 최대 12.5%이며, 3명에서 중단될 기회가 최소 50%입니다. 두 단계(3-6)를 함께 고려할 때, 증량 기회는 최대 17.2%입니다.
2상 설계:
이 시험의 2상은 효능을 입증하지 못할 경우 조기 종료 가능성을 고려하여 설계되었습니다. 설계는 사이먼의 두 단계 허용 최소최대 설계가 될 것입니다. 설계 선택은 실제 ORR 비율이 10% 이하일 경우 시험을 조기에 중단하려는 의도에 따라 이루어집니다. ORR 비율이 30% 이상일 경우, 효과적이라고 결론내리지 못할 확률을 낮게 유지하고자 합니다.
이 설계에 따르면, ORR이 최소 30%일 때 비효과적이라고 결론내릴 확률이 10%를 넘지 않습니다. 마찬가지로, 비효과적일 때 효과적이라고 결론내릴 확률이 5%를 넘지 않습니다. 실제 ORR이 10% 이하일 경우, 시험이 처음 15명의 대상자 이후 중단될 확률이 55%입니다. 15명의 환자로 이루어진 첫 번째 단계는 선택된 2상 용량에 있었던 1상 부분의 환자를 포함합니다. 총 25명 환자 코호트 이후 성공이 5건을 초과하면 시험은 성공으로 간주됩니다.
연구 유형
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
연구에 참여하기 위해 개인은 다음 포함 기준을 모두 충족해야 합니다:
- 환자는 IPSS-M 점수가 중간 낮음, 중간 높음, 높음 또는 매우 높음 위험으로 정의되는 중간에서 고위험 골수이형성증후군의 조직학적 증거를 가져야 합니다. 이는 시험 스크리닝 전에 수행된 평가를 기반으로 평가됩니다. 참고로, 진단 시점일 필요는 없지만 시험 전 가장 최근 평가를 사용할 수 있습니다.
- 피험자는 모든 이전 화학요법의 독성 효과에서 탈모 제외 ≤ 1등급으로 회복되어야 합니다.
- 필수 스크리닝 방문 실험실 값: CrCL ≥45; 총 빌리루빈 <2xULN(길버트병 환자 제외); SGPT(ALT) ≤2xULN, PTT ≤1.5xULN.
- 가임기 여성의 경우 스크리닝 방문 시 음성 임신 검사.
- 초기 스크리닝 기준 QTc ≤480ms.
- 환자는 동의서에 서명할 수 있어야 하며 예정된 방문, 치료 계획 및 실험실 검사 준비가 가능해야 합니다.
- 환자는 연구 등록을 위해 절대 호중구 수 ≥750을 가져야 하며, 이는 성장 인자 약물 추가 없이 달성되어야 합니다.
제외 기준:
다음 기준 중 하나를 충족하는 개인은 본 연구 참여에서 제외됩니다:
- 과메틸화 억제제(아자시티딘 또는 데시타빈)에 대한 이전 노출
- JAK2 억제제 치료(예: 루솔리티닙 또는 이전 팍리티닙 치료)에 대한 이전 노출
- 연구 치료 시작 전 7일 이내 강력한 CYP3A 억제제/유도제에 대한 노출
- 피험자는 지난 30일 이내에 하이드록시우레아 제외 화학요법제를 투여받지 않아야 합니다.
- 피험자는 등록 골수검사 2주 전부터 성장 인자(에리트로포이에틴 유사체, 과립구 자극 인자 유사체, 혈소판생성인자 유사체)를 투여받지 않아야 합니다. 피험자는 본 연구 기간 동안 성장 인자를 투여받을 수 없습니다.
- 현재 활동성인 두 번째 악성 종양이 있는 피험자는, 완치된 비흑색종 피부암, 자궁경부 상피내암, 절제된 우발적 전립선암(병기 pT2, 글리슨 점수 ≤6, 수술 후 PSA <0.5ng/mL), 또는 적절히 치료된 상피내암을 제외하고는 적격이 아닙니다. 치료를 완료하고 ≥1년 동안 질병이 없는 환자는 현재 활동성 악성 종양이 있는 것으로 간주되지 않습니다.
- 조절되지 않는 고혈압, 불안정 협심증, 증상성 울혈성 심부전(NYHA 등급 2), 지난 6개월 이내 심근경색 또는 심각한 조절되지 않는 심장 부정맥이 있는 피험자는 적격이 아닙니다.
- 유발되지 않은 경우(예: 수술 또는 외상) 이전 3개월 이내 ≥2등급 출혈 사건(CTCAE 5.0)
- 1일차 전 14일 이내 저용량 아스피린(일일 81mg) 제외 항응고제 또는 항혈소판제 사용
- 연구자의 판단에 따라 환자가 본 연구 참여에 부적절하게 만드는 다른 심각한 동반 질환이 있는 피험자는 적격이 아닙니다.
- 활성 또는 조절되지 않는 설사 또는 변비
- 피험자는 중추신경계에 활동성 질환의 증거가 없어야 합니다.
- 피험자는 연구 등록 14일 또는 5 반감기(더 긴 쪽) 이내에 연구용 약물을 투여받지 않아야 합니다.
- 피험자는 임신 중이거나 수유 중이어서는 안 됩니다. 모든 가임기 여성은 임신 검사를 받아야 합니다. 팍리티닙의 알려지지 않은 인간 태아 또는 기형 유발 독성으로 인해 임신 중이거나 수유 중인 환자는 본 연구에 적격이 아닙니다. 남성 또는 가임기 여성은 고효과 피임법(10.4.4절에 정의됨) 사용에 동의하지 않는 한 참여할 수 없습니다.
- 조절되지 않는 감염이 있는 피험자는 적격이 아닙니다. 환자는 모든 활동성 감염을 조절해야 합니다. 진균성 질환은 연구 등록 전 최소 2주 동안 안정되어야 합니다.
- 균혈증이 있는 피험자는 연구 등록 전에 문서화된 음성 혈액 배양 검사를 받아야 합니다.
- 현재 동종 조혈모세포 이식 후보이며 적합한 기증자가 있고 연구 시작 전 이식을 받을 의향이 있는 피험자
- 연구자의 의견으로 환자의 위해를 증가시킬 수 있는 처방약, 일반의약품 또는 보충제를 복용할 수 없는 피험자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Pacritinib 100 mg 1일 2회(총 200 mg) - 용량 수준 X-1 + 아자시티딘
참가자들은 28일 주기의 1일차부터 7일차까지 아자시티딘 75mg/m²을 정맥 내 또는 피하 투여하면서 경구용 팍리티닙 100mg을 하루 두 번(총 200mg) 병용 투여받게 됩니다.
1상 부분에서는 권장 2상 용량(RP2D)을 확인하기 위해 3+3 용량 증량 설계를 사용합니다.
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Pacritinib는 야생형 JAK2, 돌연변이 JAK2V617F, FLT3, IRAK1 및 ACVR1에 대해 활성을 갖는 경구용 키나아제 억제제입니다.
1상 용량 증량 연구에 따라 총 일일 용량 200mg 또는 400mg으로 하루 두 번 투여됩니다.
다른 이름들:
100mg 단일 용량 바이알에 동결건조된 분말을 식염수에 희석하여 75 mg/m2 정맥내 또는 피하 용액을 제조한다.
아자시티딘은 4주마다 1-7일에 75mg/m2 주입으로 투여한다.
다른 이름들:
기준선, 주입 방문 2-7일차 및 연구 완료 112일차에 표준 치료에 따라 획득한 골수 흡인 및 생검.
다른 이름들:
기초선, 사이클 1, 그리고 이후 각 사이클의 시작 시점에 CMP, 마그네슘 인산염, LDH, 요산 및 차등 혈구 검사를 포함한 검사실 검사가 수행됩니다.
다른 이름들:
각 사이클 7일차에 QTc 간격을 기록하기 위해 심전도를 측정합니다.
위에 설명된 연구에 필요한 심전도 외에도 임상의의 판단에 따라 추가 심전도를 수행합니다.
다른 이름들:
삶의 질은 기준선에서와 4주기(112일) 완료 후 QUALMS를 사용하여 평가될 것입니다.
QUALMS는 골수형성이상증후군(MDS) 환자를 위한 38개 항목 평가 도구입니다.
다른 이름들:
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실험적: 파크리티닙 100 mg AM / 200 mg PM (총 300 mg) - 용량 수준 X (시작 용량) + 아자시티딘
참가자는 28일 주기 중 1~7일 동안 정맥 내 또는 피하 주사로 투여되는 아자시티딘과 병용하여 경구로 투여되는 파크리티닙을 하루 두 번 투여받게 됩니다.
1상 부분은 권장 2상 용량(RP2D)을 확인하기 위해 3+3 용량 증량 설계를 사용하며, 2상 부분은 RP2D에서 효능과 안전성을 평가하기 위해 사이먼 2단계 설계를 사용합니다.
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Pacritinib는 야생형 JAK2, 돌연변이 JAK2V617F, FLT3, IRAK1 및 ACVR1에 대해 활성을 갖는 경구용 키나아제 억제제입니다.
1상 용량 증량 연구에 따라 총 일일 용량 200mg 또는 400mg으로 하루 두 번 투여됩니다.
다른 이름들:
100mg 단일 용량 바이알에 동결건조된 분말을 식염수에 희석하여 75 mg/m2 정맥내 또는 피하 용액을 제조한다.
아자시티딘은 4주마다 1-7일에 75mg/m2 주입으로 투여한다.
다른 이름들:
기준선, 주입 방문 2-7일차 및 연구 완료 112일차에 표준 치료에 따라 획득한 골수 흡인 및 생검.
다른 이름들:
기초선, 사이클 1, 그리고 이후 각 사이클의 시작 시점에 CMP, 마그네슘 인산염, LDH, 요산 및 차등 혈구 검사를 포함한 검사실 검사가 수행됩니다.
다른 이름들:
각 사이클 7일차에 QTc 간격을 기록하기 위해 심전도를 측정합니다.
위에 설명된 연구에 필요한 심전도 외에도 임상의의 판단에 따라 추가 심전도를 수행합니다.
다른 이름들:
삶의 질은 기준선에서와 4주기(112일) 완료 후 QUALMS를 사용하여 평가될 것입니다.
QUALMS는 골수형성이상증후군(MDS) 환자를 위한 38개 항목 평가 도구입니다.
다른 이름들:
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실험적: Pacritinib 200 mg 하루 두 번(총 400 mg) - 용량 수준 X+1 + 아자시티딘
참가자들은 28일 주기마다 1~7일 동안 경구로 투여되는 Pacritinib을 1일 2회 투여하고, 정맥 내 또는 피하 투여되는 Azacitidine을 병용 투여받습니다.
1단계 부분에서는 권장 2단계 용량(RP2D)을 확인하기 위해 3+3 용량 증량 설계를 사용하며, 2단계 부분에서는 RP2D에서 효능과 안전성을 평가하기 위해 Simon 2단계 설계를 사용합니다.
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Pacritinib는 야생형 JAK2, 돌연변이 JAK2V617F, FLT3, IRAK1 및 ACVR1에 대해 활성을 갖는 경구용 키나아제 억제제입니다.
1상 용량 증량 연구에 따라 총 일일 용량 200mg 또는 400mg으로 하루 두 번 투여됩니다.
다른 이름들:
100mg 단일 용량 바이알에 동결건조된 분말을 식염수에 희석하여 75 mg/m2 정맥내 또는 피하 용액을 제조한다.
아자시티딘은 4주마다 1-7일에 75mg/m2 주입으로 투여한다.
다른 이름들:
기준선, 주입 방문 2-7일차 및 연구 완료 112일차에 표준 치료에 따라 획득한 골수 흡인 및 생검.
다른 이름들:
기초선, 사이클 1, 그리고 이후 각 사이클의 시작 시점에 CMP, 마그네슘 인산염, LDH, 요산 및 차등 혈구 검사를 포함한 검사실 검사가 수행됩니다.
다른 이름들:
각 사이클 7일차에 QTc 간격을 기록하기 위해 심전도를 측정합니다.
위에 설명된 연구에 필요한 심전도 외에도 임상의의 판단에 따라 추가 심전도를 수행합니다.
다른 이름들:
삶의 질은 기준선에서와 4주기(112일) 완료 후 QUALMS를 사용하여 평가될 것입니다.
QUALMS는 골수형성이상증후군(MDS) 환자를 위한 38개 항목 평가 도구입니다.
다른 이름들:
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실험적: Pacritinib RP2D + azacitidine - 2상 확장
참가자들은 연구의 1상 용량 증량 부분에서 결정된 권장 2상 용량(RP2D)의 Pacritinib을 28일 주기의 1-7일 동안 정맥 내 또는 피하 투여되는 75 mg/m2 Azacitidine과 병용하여 투여받습니다.
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Pacritinib는 야생형 JAK2, 돌연변이 JAK2V617F, FLT3, IRAK1 및 ACVR1에 대해 활성을 갖는 경구용 키나아제 억제제입니다.
1상 용량 증량 연구에 따라 총 일일 용량 200mg 또는 400mg으로 하루 두 번 투여됩니다.
다른 이름들:
100mg 단일 용량 바이알에 동결건조된 분말을 식염수에 희석하여 75 mg/m2 정맥내 또는 피하 용액을 제조한다.
아자시티딘은 4주마다 1-7일에 75mg/m2 주입으로 투여한다.
다른 이름들:
기준선, 주입 방문 2-7일차 및 연구 완료 112일차에 표준 치료에 따라 획득한 골수 흡인 및 생검.
다른 이름들:
기초선, 사이클 1, 그리고 이후 각 사이클의 시작 시점에 CMP, 마그네슘 인산염, LDH, 요산 및 차등 혈구 검사를 포함한 검사실 검사가 수행됩니다.
다른 이름들:
각 사이클 7일차에 QTc 간격을 기록하기 위해 심전도를 측정합니다.
위에 설명된 연구에 필요한 심전도 외에도 임상의의 판단에 따라 추가 심전도를 수행합니다.
다른 이름들:
삶의 질은 기준선에서와 4주기(112일) 완료 후 QUALMS를 사용하여 평가될 것입니다.
QUALMS는 골수형성이상증후군(MDS) 환자를 위한 38개 항목 평가 도구입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Pacritinib와 Azacitidine 병용요법의 최적 용량 - 1상
기간: 베이스라인부터 28일차까지 (사이클 1)
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본 연구의 1단계는 중등도, 고위험 및 극고위험 MDS 환자에서 파크리티닙과 아자시티딘 병용요법의 최적 용량을 결정하기 위해 설계되었습니다. 최적 용량(권장 2단계 용량, RP2D)은 표준 3 + 3 용량 증량 설계를 사용하여 사이클 1 동안 허용 가능한 용량 제한 독성(DLTs) 비율과 관련된 최고 용량 수준으로 정의됩니다. DLTs는 NCI CTCAE v5.0(연구 계획서 7.5절)에 따라 정의됩니다:
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베이스라인부터 28일차까지 (사이클 1)
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용량 제한 독성 (DLT) 발생률 - 1상
기간: 기준선부터 28일차까지 (사이클 1)
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"연구 약물의 첫 투여 후 30일 이내에 발생하여 다음 자격 요건을 충족하고 연구 약물 또는 병용 치료와 잠재적으로 관련된 용량 제한 독성(DLT)을 경험한 참가자의 비율은 용량 제한 독성으로 간주됩니다. DLT는 NCI CTCAE v5.0에 따라 다음과 같이 정의됩니다:
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기준선부터 28일차까지 (사이클 1)
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전체 반응률 (ORR) - 2상
기간: 기준선부터 16주(약 4개월)까지
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전체 반응률(ORR) = CR(또는 CR 등가), PR, CRL, CRh 또는 혈액학적 개선(HI)을 달성한 환자 ÷ 전체 환자. IWG 2023 기준에 따른 ORR; 혈액학적 반응은 IWG 2018 기준. 반응: CR, CR 등가, PR, CRL, CRh 또는 HI(적혈구, 혈소판, 호중구). IWG 2023: CR: 골수 내 아세포 <5%; Hb ≥10 g/dL; 혈소판 ≥100×10⁹/L; ANC ≥1.0×10⁹/L; 혈액 내 아세포 없음. CR 등가: 기준선 아세포 <5% + 완전 세포유전학적 반응. PR: 아세포 감소율 ≥50%(여전히 ≥5%)를 제외한 CR 기준 충족. CRL: 아세포 <5%; 혈액 내 아세포 없음; 1-2계열 혈구 회복. CRh: 아세포 <5%; 혈액 내 아세포 없음; 혈소판 >50×10⁹/L; ANC >0.5×10⁹/L. IWG 2018 HI: HI-E: Hb ↑ ≥1.5 g/dL 또는 8주 이상 RBC TI. HI-P: 혈소판 ↑ ≥30×10⁹/L 또는 <20에서 >20×10⁹/L로 ↑ + ≥100% 증가. HI-N: ≥100% ↑ 및 절대값 ↑ ≥0.5×10⁹/L. |
기준선부터 16주(약 4개월)까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 반응률 지속 기간 - 2상
기간: 마지막 환자 등록 후 최대 2년
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첫 번째 문서화된 반응(CR, PR 또는 IWG 기준에 따른 HI)부터 재발, 진행 또는 모든 원인으로 인한 사망까지의 시간.
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마지막 환자 등록 후 최대 2년
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전체 생존율 - 2상
기간: 최대 24개월
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연구 등록 시점부터 모든 원인으로 인한 사망까지의 기간.
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최대 24개월
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치료 관련 이상사례(TEAE) 발생 수
기간: 기준선부터 사이클 4까지, 더하기 30일 (약 5개월)
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TEAE와 관련된 발생률, 심각성, 중증도, 결과, 중단 또는 용량 변경.
이는 1상의 주요 종료점인 DLT 발생률과는 별개입니다.
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기준선부터 사이클 4까지, 더하기 30일 (약 5개월)
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분자 반응률 (2상)
기간: 기준선부터 16주(약 4개월)까지
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분자 반응 평가는 치료 전후 골수 검체에 대한 차세대 염기서열 분석을 통한 관련 돌연변이 소실률을 통해 수행됩니다.
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기준선부터 16주(약 4개월)까지
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세포 내 신호 전달 경로 활성화 변화 (JAK/STAT, NF-κB 및 AKT/mTOR)
기간: 기준선
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치료 전후에 전혈과 함께 골수 흡인액을 채취하여 모든 골수계 세포 내 NF-κB, JAK/STAT 및 AKT/mTOR 신호 전달을 검출하기 위한 세포 내 유세포분석 및 포스플로우를 평가합니다.
치료 후는 치료 전과 비교하여 모든 유세포분석 마커(세포 내 및 세포 외)의 신호 전달 변화와 백혈구 성숙도를 평가합니다.
또한 환자의 유전적 특성을 신호 반응 및 성숙도와 관련하여 평가할 것입니다.
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기준선
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세포 내 신호전달 경로 활성화 변화 (JAK/STAT, NF-κB 및 AKT/mTOR)
기간: 아자시티딘과 팍리티닙 치료 4일 후
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치료 전후에 NF-κB, JAK/STAT 및 AKT/mTOR 신호 전달을 검출하기 위해 전체 골수 세포 내 세포 내 유동 및 인산화 유동을 평가하기 위해 전혈과 골수 흡인액을 채취합니다.
치료 후는 치료 전과 비교하여 모든 유동 마커(세포 내 및 세포 외)의 신호 전달 및 백혈구 성숙 변화를 평가합니다.
신호 반응 및 성숙의 맥락에서 환자 유전자도 평가될 것입니다.
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아자시티딘과 팍리티닙 치료 4일 후
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골수이형성증후군 삶의 질 척도(QUALMS)를 이용한 삶의 질 평가
기간: 기준 시점
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골수이형성증 척도(QUALMS)를 사용하여 치료 전 및 치료 4주기 후 삶의 질을 측정합니다.
골수이형성증 척도(QUALMS)는 골수이형성증후군(MDS) 환자의 건강 관련 삶의 질을 측정하기 위해 사용되는 38개 항목의 질병 특이적 설문지입니다.
이 척도는 신체적 부담, 정서적 부담, 긍정적 발견에 대한 3개의 하위 척도를 포함하며, 총점은 0에서 100까지 범위로 점수가 높을수록 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.
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기준 시점
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골수이형성증후군 삶의 질 척도(QUALMS)를 사용한 삶의 질 평가
기간: 4회 치료 주기 후(약 112일)
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마이엘로디스플라지아 척도(QUALMS)를 사용하여 치료 전과 4주기 치료 후의 삶의 질을 측정합니다.
마이엘로디스플라지아 척도(QUALMS)는 마이엘로디스플라지아 증후군(MDS) 환자의 건강 관련 삶의 질을 측정하는 데 사용되는 38개 항목의 질병 특이적 설문지입니다.
이 척도는 신체적 부담, 정서적 부담, 긍정적 발견의 세 가지 하위 척도를 포함하며, 총 점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 더 나은 삶의 질을 나타냅니다.
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4회 치료 주기 후(약 112일)
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공동 작업자 및 조사자
협력자
수사관
- 수석 연구원: Chetan Jeurkar, DO, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 헴 및 림프병
- 골수이형성 증후군
- 골수증식성 장애
- 혈액 질환
- 골수 질환
- 유기 화학 물질
- 이종 사이 클릭 화합물, 1- 링
- 이종 사이 클릭 화합물
- 조사 기술
- 진단 기술 및 절차
- 진단
- 혈액 학적 검사
- 핵산, 뉴클레오티드 및 뉴 클레오 시드
- 공중 위생
- 환경 및 공중 보건
- 시티 딘
- 피리 미딘 뉴 클레오 시드
- 피리 미딘
- 아자 화합물
- 뉴 클레오 시드
- 리보 뉴 클레오 시드
- 건강 상태
- 인구 통계학
- 역학 측정
- 진단 기술, 심혈관
- 심장 기능 테스트
- 전극 진단
- 아자시티딘
- 삶의 질
- 11- (2- 피 롤리 딘 -1- 일에 톡시) -14,14,14,19-Dioxa-5,7,26-Triazatetracyclo (19.3.1.1 (2,6) .1 (8,12)) Heptacosa-1 (25), 2 (26), 3,5,8,10,12 (27), 16,21,23-Decaene
- 심전도
- 임상 실험실 기술
- 골수 검사
기타 연구 ID 번호
- iRIS ID- 2024-2998
- JT 36125 (기타 식별자: JeffTrial Number)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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