면역저하 아동의 CRYPTOSPORIDIOSIS 치료에서 에키네시아(Immulant®)의 효과
2026년 1월 28일 업데이트: Maha Abd Elrhman, Al-Azhar University
면역 저하 아동의 크립토스포리디움증 치료에서 에키네시아(Immulant®)의 효과
이 연구의 목표는 다음과 같습니다:
- 면역 저하 아동의 크립토스포리디움증 임상 증상 감소에 있어 표준 치료에 Immulant® 추가의 효과를 평가합니다.
- Immulant® 치료 후 대변 샘플 내 기생충 수 변화를 측정합니다.
- 연구에 참여하는 아동에서 Immulant®의 안전성과 내약성을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
본 전향적 연구는 (개방 표지) 무작위 임상 시험이며, 국립 영양 연구소의 연구 윤리 위원회에서 승인되었습니다. 연구에 대한 충분한 설명 후 모든 환자와 대조군으로부터 구두 및 서면 동의를 받을 것입니다.
국립 영양 연구소 외래 진료실에서 연속적으로 진단된 적어도 60명의 면역저하 아동이 크립토스포리디움증으로 모집되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Salah
- 전화번호: 02+01147491425
- 이메일: majy3000vip@gmail.com
연구 장소
-
-
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Cairo, 이집트, 11731
- 모병
- National Nutritional Institute
-
연락하다:
- National Nutritional Institute
- 전화번호: 02-01147491425
- 이메일: majy3000vip@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 크립토스포리디움증의 임상 진단
- 5-12세 연령
- 면역저하 아동
- 면역억제를 유발하는 약물을 복용하지 않는 경우
제외 기준:
- 장기 이식을 받는 환자
- 자가면역 질환을 앓고 있는 환자
- 이 식물 추출물에 대한 과민증이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 개입군
|
Immulant ® (에키네시아 푸르푸레아 식물에서 추출한 추출물)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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치료 후 대변 샘플의 기생충 수 변화를 측정하기 위해
기간: 6개월
|
6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 1월 18일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 28일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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