신생아의 황달 및 배변에 대한 복부 마사지의 효과
2026년 2월 4일 업데이트: Kutahya Health Sciences University
광선치료를 받은 만삭 신생아에서 하루 한 번과 두 번 적용한 복부 마사지가 빌리루빈 수치와 배변에 미치는 영향: 무작위 대조 시험
고빌리루빈혈증은 만삭 신생아에서 흔히 발생하는 상태로, 종종 광선요법으로 치료됩니다. 복부 마사지는 장 운동을 증가시켜 배변 빈도를 높이고, 빌리루빈 배설을 촉진할 수 있는 것으로 생각됩니다.
이 무작위 대조 시험은 신생아 중환자실에서 광선요법을 받는 고빌리루빈혈증이 있는 만삭 신생아에게 Vimala 기법을 사용하여 하루에 한 번 또는 두 번 적용한 복부 마사지가 경피 빌리루빈 수치와 배변 빈도에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
이 연구는 2020년 2월 29일부터 2023년 8월 17일까지 대학 병원의 신생아 중환자실에서 수행되었습니다. 포함 기준을 충족하는 총 35명의 신생아를 무작위로 세 그룹으로 나누었습니다. Massage-1 그룹은 3일 동안 하루에 한 번, 수유 전에 10분간 복부 마사지를 받았습니다 (n=12). Massage-2 그룹은 같은 기간 동안 하루에 두 번 마사지를 받았습니다 (n=10). 대조군은 일상적인 치료를 받았습니다 (n=13).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Province
-
Kütahya, Province, 터키 (Türkiye), 43000
- Kutahya Health Sciences University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 만삭 신생아 (임신 37-42주)
- 출생 후 2-10일
- 고빌리루빈혈증 진단
- 광선 치료 중
- 완전 경구 섭취
제외 기준:
- ABO 부적합 또는 Rh 부적합 신생아
- 직접 고빌리루빈혈증 진단
- 유전/대사 질환
- 24시간 이내 감염
- 액체 보충 필요
- 피부 이상
- 복부 장애 및 수술 경험
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 마사지-1 그룹
마사지-1 그룹의 아기들은 3일 동안 하루에 한 번씩 수유 전 10분간 복부 마사지를 받았습니다.
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비말라 마사지 적용 시, 마사지 전에 손을 씻고 윤활제를 발랐습니다.
마사지는 신생아의 복부를 두드리는 동작으로 시작한 후, 시계 방향으로 원형 및 반원형 움직임을 수행했습니다.
그런 다음 복부를 따라 I자, 거꾸로 된 L자, U자 형태로 마사지를 진행했습니다.
마지막으로, 복부의 오른쪽에서 왼쪽으로 손가락 끝으로 걷는 동작을 수행했습니다.
각 동작은 6회 반복되었습니다.
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실험적: 마사지-2 그룹
마사지-2 그룹의 아기들은 3일 동안 하루에 두 번, 수유 전에 10분간 복부 마사지를 받았습니다.
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비말라 마사지 애플리케이션은 마사지 전에 손을 씻고 윤활제를 바랍니다.
마사지는 신생아의 복부를 두드리는 동작으로 시작한 후, 시계 방향의 원형 운동과 반원형 운동이 이어졌습니다.
그런 다음 복부를 따라 I자, 거꾸로 된 L자, U자 모양으로 마사지를 진행했습니다.
마지막으로 복부의 오른쪽에서 왼쪽으로 손가락 끝을 걷듯이 움직이는 동작을 수행했습니다.
각 동작은 6회 반복되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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경피적 빌리루빈 수치
기간: 광선치료 후 6시간
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광선치료 후 6시간
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배변
기간: 기저귀는 하루에 총 8번 교체되었습니다. 배변 결과는 3일 동안 24시간 간격으로 평가되었습니다.
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기저귀는 하루에 총 8번 교체되었습니다. 배변 결과는 3일 동안 24시간 간격으로 평가되었습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 2월 29일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 17일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2019/137
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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