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요통을 겪는 임산부에게 손 마사지 자극 기법을 적용한 통증 및 안락감에 미치는 영향

2026년 2월 3일 업데이트: Esra Tan, Inonu University

요통을 경험하는 임산부의 통증과 편안함에 대한 손 마사지 자극 기법 사용 효과

본 연구의 목적은 요통을 호소하는 임산부에게 적용한 손 마사지 자극 기술이 통증과 안락감에 미치는 영향을 확인하는 것입니다.

H1-a: 임산부에게 적용한 손 마사지 자극 기술은 요통을 감소시킵니다.

H1-b: 임산부에게 적용한 손 마사지 자극 기술은 안락감을 증가시킵니다. 데이터는 NST 외래에 신청하고 요통을 호소하는 임산부로부터 수집될 것입니다. 조산사 중재는 검사 일상에 방해가 되지 않는 방식으로 시행될 것입니다. 씨드 치료(수족)는 기초 수준 수족 치료 자격증을 보유한 연구원 에스라 탄에 의해 적용될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구의 목적은 허리 통증이 있는 임산부에게 적용된 손 마사지 자극 기술이 통증과 안락감에 미치는 영향을 결정하는 것입니다.

데이터는 Adıyaman Gölbaşı 주립 병원의 산부인과 클리닉에 있는 NST 폴리클리닉에 신청하고 허리 통증을 호소하는 임산부로부터 수집됩니다. 포함 기준을 충족하고 참여에 동의하는 참가자들에게 연구에 대해 알려주고 "최소 정보 동의서"를 작성한 참가자들이 연구에 포함됩니다. 데이터 수집 양식은 환자 프라이버시에 주의를 기울이며 연구자가 적용하고 사전 테스트 데이터 수집 단계가 완료됩니다. 사전 테스트 데이터 수집 단계가 완료된 후, 실험군의 임산부들에게 연구자에 의해 손 자극 기술(수족 종자 치료)이 적용됩니다. 임산부들은 관련 병원의 임신 교육 수업에 초대되어 적용에 대한 상세한 정보가 제공되고, 손에 있는 장기의 반사에 따라 통증 지점이 결정됩니다. 허리 통증에 사용되는 종자 중 하나인 메밀 종자가 감지된 지점에 고정되고 고정된 종자는 5-6시간 후에 제거됩니다. 이 적용은 1회 세션으로 진행되며 종자가 제거된 후 15분 후에 사후 테스트가 적용됩니다. 이 중재는 Esra Tan에 의해 시행되며 연구자는 기본 수준의 수족 치료 자격증을 보유하고 있습니다. 대조군의 임산부들에게는 중재가 적용되지 않지만, 개인 정보 양식, 시각 아날로그 척도(VAS), 산전 안락감 척도 및 Oswestry 장애 지수가 실험군과 동시에 적용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Battalgazi̇
      • Malatya, Battalgazi̇, 터키 (Türkiye)
        • Inonu University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 임산부,
  • 읽고 쓸 수 있는 능력이 있는 자,
  • 시각 아날로그 척도(VAS)에 따라 45mm 이상의 요통 심각도를 가진 자,
  • 고위험 임신을 경험하지 않는 자,
  • 정신 질환을 가지고 있지 않은 자,
  • 임신 주수가 32주 이상인 자,
  • 마사지와 같은 중재에 부정적으로 반응하지 않는 자,
  • 마사지가 수행될 부위에 건강하고 완전한 조직 무결성을 가진 자가 표본에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 근골격계 또는 신경계와 관련된 급성 또는 만성 질환, 외상 또는 수술 이력이 있는 임산부,
  • 임신 중 통증을 유발하는 부인과적 또는 비뇨기과적 문제(조산, 신우신염 등)가 있는 자,
  • 임신 중 진통제를 사용하는 자,
  • 의사소통에 어려움이 있고 정신 질환이 있는 자,
  • 서면 또는 구두 의사소통을 방해할 수 있는 상태가 있는 자,
  • 현재 임신에서 모체 및 태아 합병증이 있는 자는 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 씨드 테라피 (수-족)
씨드 요법(수족)을 받은 그룹
손 마사지에서는 "공 모양의 일치"라고 불리는 작은 부기가 불편함이 발생하는 장기의 반사점에 손과 발에 나타납니다. 관련 지점의 압력에 대한 민감도는 신체 부위의 통증 수준과 직접적인 상관관계가 있다고 주장됩니다. 약 10센티미터 길이의 금속, 플라스틱 또는 나무로 만들어진 "진단 탐침" 또는 "진단 막대"라고 불리는 막대가 손과 발의 통증 지점을 감지하는 데 사용됩니다. 올바른 지점이 감지된 후, 이러한 지점을 자극하고 에너지 흐름의 지속성을 보장하기 위해 다양한 기술이 적용됩니다. 이 연구에서는 손 마사지 자극 방법 중 부작용을 일으키지 않고, 사용을 위해 기본 수준의 자격증이 필요하며, 건강 전문가일 필요가 없으며, 누구나 쉽게 적용할 수 있는 씨드 마사지 기술이 사용될 것입니다. 씨드 마사지는 먼저 손에 반영된 장기의 지점에서 탐침을 통해 통증을 감지한 후 적용되는 방법입니다.
간섭 없음: 표준 유지 관리
씨드 요법을 받지 않는 그룹 (수-족)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태내 안정 척도 점수
기간: 시작 시점(중재 전) 및 시드 치료 완료 직후
첫 번째 버전의 척도는 34개의 문항으로 구성되었으나, 이후 저자들에 의해 개정되어 15개의 문항으로 축소되었습니다(21). 단축형 척도는 15개의 문항과 5개의 하위 차원으로 구성됩니다. 각 문항은 0-5점 사이로 채점됩니다(0=매우 동의하지 않음, 1=동의하지 않음, 2=중립, 3=다소 동의함, 4=동의함, 5=매우 동의함). 이 척도는 총 75점 만점으로 평가됩니다.
시작 시점(중재 전) 및 시드 치료 완료 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 장애 지수 점수
기간: 기준선(중재 전) 및 씨드 치료 완료 직후
요통이 일상 활동에 미치는 영향을 평가하기 위해 통증의 심각성, 개인 관리, 들기, 걷기, 앉기, 서 있기, 잠자기, 사회 생활, 여행 및 통증 변화 정도를 조사하는 0점에서 5점 사이로 점수가 매겨지는 10개의 질문으로 구성되어 있습니다. 오스웨스트리 장애 지수에서 얻은 점수가 낮아질수록 삶의 질이 높아집니다.
기준선(중재 전) 및 씨드 치료 완료 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Esra GÜNEY, PhD, Inonu University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구 결과가 공유될 예정입니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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