Эффект применения техник стимуляции ручного массажа на боль и комфорт у беременных женщин с поясничной болью
Эффект применения техник массажной стимуляции рук на боль и комфорт у беременных женщин, испытывающих поясничную боль
Целью данного исследования является определение влияния техник стимуляции массажа рук, применяемых к беременным женщинам с болью в пояснице, на боль и комфорт.
H1-a: Техника стимуляции массажа рук, применяемая к беременным женщинам, уменьшает боль в пояснице.
H1-b: Техника стимуляции массажа рук, применяемая к беременным женщинам, повышает комфорт. Данные будут собираться у беременных женщин, обращающихся в поликлинику НСТ и жалующихся на боль в спине. Акушерское вмешательство будет осуществляться таким образом, чтобы не нарушать рутину обследования. Семенная терапия (су-джок) будет применяться исследователем Эсрой Тан, имеющей сертификат базового уровня по терапии су-джок.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является определение влияния техник стимуляции ручного массажа, применяемых к беременным женщинам с болью в пояснице, на боль и комфорт.
Данные будут собираться у беременных женщин, которые обращаются в поликлинику НСТ в гинекологическом и акушерском отделении государственной больницы Адыяман Гёльбаш и жалуются на боль в спине. Участницы, соответствующие критериям включения и согласившиеся принять участие, будут проинформированы об исследовании, и участницы, заполнившие «Форму минимального информированного согласия», будут включены в исследование. Формы сбора данных будут применяться исследователем с соблюдением конфиденциальности пациентов, и будет завершена фаза сбора предварительных данных. После завершения фазы сбора предварительных данных исследователем будут применены техники стимуляции рук (терапия семенами су-джок) к беременным женщинам в экспериментальной группе. Беременные женщины будут приглашены в класс по обучению беременности в соответствующей больнице, им будет предоставлена подробная информация о применении, и болевые точки будут определены в соответствии с отражениями органов на руке. Гречневые семена, одни из семян, используемых при болях в спине, будут закреплены на обнаруженных точках, а закрепленные семена будут удалены через 5-6 часов. Это применение будет выполнено за 1 сеанс, а пост-тест будет применен через 15 минут после удаления семян. Это вмешательство будет осуществлено Эсрой Тан, и исследователь имеет сертификат базового уровня по терапии су-джок. К беременным женщинам в контрольной группе не будет применяться никакое вмешательство, однако Форма личной информации, Визуальная аналоговая шкала (ВАШ), Шкала пренатального комфорта и Индекс инвалидности Освестри будут применяться одновременно с экспериментальной группой.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Battalgazi̇
-
Malatya, Battalgazi̇, Турция (Туркие)
- Inonu University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины старше 18 лет,
- Умеющие читать и писать,
- Имеющие интенсивность боли в спине 45 мм и выше по Визуальной аналоговой шкале (ВАШ),
- Не имеющие рискованной беременности,
- Не имеющие психических расстройств,
- Имеющие срок беременности 32 недели и более,
- Не имеющие негативной реакции на такие вмешательства, как массаж,
- Имеющие здоровую и целостную тканевую структуру в области, где будет проводиться массаж, будут включены в выборку.
Критерии исключения:
- Беременные женщины с острыми или хроническими заболеваниями, травмами или хирургическим анамнезом, связанными с опорно-двигательной или нервной системой,
- Те, у кого есть гинекологические или урологические проблемы, вызывающие боль во время беременности (преждевременные роды, пиелонефрит и т.д.),
- Те, кто использует анальгетики во время беременности,
- Те, у кого есть трудности в общении и психические заболевания,
- Те, у кого есть состояние, которое может препятствовать письменному или устному общению,
- Те, у кого есть материнские и фетальные осложнения в текущей беременности, не будут включены в исследование.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: семенная терапия ( су-джок)
Группа, получившая терапию семенами (су-джок)
|
При массаже рук на рефлекторных точках органов, где возникает жалоба, на руках и ногах появляются крошечные уплотнения, называемые "шаровой конформностью".
Утверждается, что чувствительность соответствующей точки к давлению имеет прямую корреляцию с уровнем боли в части тела.
Для обнаружения болезненной точки на руке и ноге используется стержень, называемый "диагностическим зондом" или "диагностическим стержнем", изготовленный из металла, пластика или дерева, длиной примерно десять сантиметров.
После того, как правильная точка обнаружена, применяются различные техники для стимуляции этих точек и обеспечения продолжения потока энергии.В этом исследовании будет использоваться техника семенного массажа, которая не вызывает никаких побочных эффектов среди методов стимуляции массажа рук, требует базового сертификата для ее использования, не требует наличия медицинского образования и может быть легко применена любым человеком.
Семенной массаж - это метод, применяемый путем первоначального обнаружения боли с помощью зонда на точках органов, отраженных на руке.
|
|
Без вмешательства: стандартное техническое обслуживание
группа, не получающая терапию семенами (су-джок)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Баллы по Шкале дородового комфорта
Временное ограничение: До начала (до вмешательства) и сразу после завершения терапии семенами]
|
Первоначальная версия шкалы состояла из 34 пунктов, но позже была пересмотрена авторами и сокращена до 15 пунктов (21).
Короткая версия шкалы состоит из 15 пунктов и 5 суб-измерений.
Каждый пункт оценивается от 0 до 5 (0=Полностью не согласен, 1=Не согласен, 2=Затрудняюсь ответить, 3=Скорее согласен, 4=Согласен, 5=Полностью согласен).
Шкала оценивается из общего количества 75 баллов.
|
До начала (до вмешательства) и сразу после завершения терапии семенами]
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Показатели индекса инвалидности Освестри
Временное ограничение: На исходном уровне (до вмешательства) и сразу после завершения сеанса терапии
|
Он состоит из 10 вопросов, каждый из которых оценивается от 0 до 5 баллов, и исследует интенсивность боли, личную гигиену, поднятие тяжестей, ходьбу, сидение, стояние, сон, социальную жизнь, путешествия и степень изменения боли, чтобы оценить влияние боли в пояснице на повседневную деятельность.
Качество жизни повышается по мере снижения балла, полученного по индексу нетрудоспособности Освестри.
|
На исходном уровне (до вмешательства) и сразу после завершения сеанса терапии
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Esra GÜNEY, PhD, Inonu University
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024/129
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .