암을 경험하는 가정 - 암 관련 질환 예방을 위한 지원 (FamCASP)
암을 경험하는 가족 - 암 관련 질환 예방 지원
이 계획된 프로젝트에서는 일상적인 암 치료 과정에서 FamCASP 모델과 디지털 선별 도구 SCa-N을 중재로 평가하는 것을 목표로 합니다. FamCASP의 예상 결과는 가족 구성원의 자가 보고와 인터뷰 중 기술에 따라 측정된 심리적 고통 수준 감소, 향상된 대처 전략과 가족 분위기, 그리고 미충족 요구 감소로 표현되는 가족 건강 증진입니다. 따라서 구체적인 목표는 다음과 같습니다:
I. 외래 암 클리닉에서 FamCASP 모델에 따라 지원을 받는 가족 구성원의 기준선과 추적 조사 간 심리적 고통, 대처 전략, 가족 분위기 및 미충족 요구의 차이를 기술하고, 지원을 받는 가족 구성원과 지원을 받지 않는 가족 구성원 간에 차이가 있는지 탐색합니다.
II. FamCASP 모델에 따라 지원을 받는 가족 구성원의 경험을 기술합니다.
III. 디지털 도구와 상호작용하는 가족 구성원의 경험을 기술합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
참가자는 대장암(CRC)으로 진단된 환자의 성인(≥18세) 가족 구성원입니다. 포함 기준은 스웨덴어를 읽고 이해할 수 있으며 디지털 선별 도구와 연구 정보에 접근하기 위해 컴퓨터, 태블릿 또는 휴대전화를 이용할 수 있는 능력입니다.
제외 기준:
-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 개입 그룹
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지원 모델
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지원 필요
기간: 진단 후 12개월
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지원적 돌봄 요구 조사 - 파트너 및 돌봄 제공자
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진단 후 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강
기간: 진단 후 12개월
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EQ5D
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진단 후 12개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안과 우울증
기간: 진단 후 12개월
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병원 불안 및 우울 척도
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진단 후 12개월
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대처
기간: 진단 후 12개월
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간이 대처 척도
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진단 후 12개월
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MAU 2025/588
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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