Families Experiencing Cancer - Support to Prevent Cancer-related Illness (FamCASP)
Perheet, joilla on kokemusta syövästä – tukea syöpään liittyvien sairauksien ehkäisemiseen
Tässä suunnitellussa hankkeessa tavoitteena on arvioida FamCASP-mallia ja digitaalista seulontatyökalua SCa-N interventiona osana rutiinista syöpähoidon hoitoa. FamCASP:n odotettu tulos on perheen terveyden parantuminen, mikä ilmenee alentuneina psykologisen stressin tasoina, parantuneina selviytymisstrategioina ja perheilmapiirinä sekä vähentyneinä tyydyttämättöminä tarpeina, mitattuna perheenjäsenten itse raportoimina sekä heidän kuvauksinaan haastatteluissa. Tämän vuoksi tarkat tavoitteet ovat:
I. Kuvata eroja psykologisessa stressissä, selviytymisstrategioissa, perheilmapiirissä ja tyydyttämättömissä tarpeissa perusmittauksen ja seurannan välillä perheenjäsenten keskuudessa, jotka saavat tukea FamCASP-mallin mukaisesti poliklinikoissa, ja tutkia, onko eroja perheenjäsenten välillä, jotka saavat tukea ja jotka eivät saa tukea.
II. Kuvata perheenjäsenten kokemuksia FamCASP-mallin mukaisesta tuen saamisesta.
III. Kuvata perheenjäsenten kokemuksia digitaalisen työkalun käytöstä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Osallistujat ovat aikuisia (≥18 vuotta) sukulaisia potilaille, joille on diagnosoitu CRC. Sisällyttämiskriteerit ovat kyky lukea ja ymmärtää ruotsia sekä tietokoneen, tablet-laitteen tai matkapuhelimen saatavuus digitaaliseen seulontatyökaluun ja tutkimustietoihin pääsyä varten.
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
|
Tukimalli
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tuen tarpeet
Aikaikkuna: 12 kuukautta diagnoosin jälkeen
|
Tukitoimenpiteiden tarvearviointi - Puolisot ja hoitajat
|
12 kuukautta diagnoosin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveys
Aikaikkuna: 12 kuukautta diagnoosin jälkeen
|
EQ5D
|
12 kuukautta diagnoosin jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ahdistus ja masennus
Aikaikkuna: 12 kuukautta diagnoosin jälkeen
|
Sairaalahäiriöiden ahdistus- ja masennusasteikko
|
12 kuukautta diagnoosin jälkeen
|
|
Selviytyminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta diagnoosin jälkeen
|
Lyhyt selviytymistaitojen arviointiasteikko
|
12 kuukautta diagnoosin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MAU 2025/588
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .