진단 및 치료를 위한 POCUS를 이용한 DVT 평가
2026년 4월 7일 업데이트: Stephanie A. Carey, MD, Milton S. Hershey Medical Center
외래 진료 환경에서 하지 심부정맥혈전증(DVT) 결과 개선: 적시 진단 및 치료를 위한 3점 초음파의 평가
이 연구는 하지 심부정맥 혈전증(DVT) 의심이 있는 경우 등록될 약 50명의 환자를 포함할 것입니다.
각 환자는 외래 진료소에서 의사가 수행한 현장 진단용 초음파 검사를 받게 됩니다.
모든 환자는 이후 확진을 위한 표준 검사인 정맥 이중 초음파 검사를 받게 됩니다.
연구자들은 진단 및 치료 시작까지의 시간을 비교하고, 폐색전증, 입원, 중환자실 치료 및 사망률을 포함한 단기 임상 결과를 평가할 것입니다.
각 환자는 외래 진료소에서 의사가 수행한 현장 진단용 초음파 검사를 받게 됩니다.
모든 환자는 이후 확진을 위한 표준 검사인 정맥 이중 초음파 검사를 받게 됩니다.
연구자들은 진단 및 치료 시작까지의 시간을 비교하고, 폐색전증, 입원, 중환자실 치료 및 사망률을 포함한 단기 임상 결과를 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
- Penn State Health, Milton S. Hershey Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 펜실베이니아 주립대학 병원 환자
- 18세 이상
- 영어 사용 가능
- DVT(심부정맥혈전증) 증상으로 진료실 방문
제외 기준:
- 임신
- 18세 미만
- 영어 사용 불가
- 만성 심부정맥혈전증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: POCUS 양성, 고위험, STAT DVT
DVT 고위험군 환자가 진료실에서 POCUS 검사 결과 양성으로 나와 STAT DVT 검사를 의뢰받았습니다.
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정맥 이중 스캔
|
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실험적: POCUS 양성, 저위험, STAT DVT
DVT 저위험군 환자가 진료실에서 시행한 POCUS 검사 결과 양성으로 나와 STAT DVT 검사를 의뢰받았습니다.
|
정맥 이중 스캔
|
|
실험적: POCUS 음성, 고위험, 긴급 DVT
DVT 고위험군 환자가 진료실에서 음성 POCUS 검사를 받은 후 STAT DVT 검사를 위해 의뢰되었습니다.
|
정맥 이중 스캔
|
|
실험적: POCUS 음성, 저위험, 일상적인 DVT
DVT 위험이 낮은 환자의 경우 진료실에서 시행한 POCUS 검사 결과가 음성이었으며, 이에 따라 정기적인 DVT 검사를 위해 의뢰되었습니다.
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정기 정맥 이중 검사
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정맥 이중초음파 결과와 동일한 POCUS 결과를 보인 대상자 수
기간: 1주
|
POCUS를 사용한 초음파 결과와 이후 확인을 위한 표준 검사인 정맥 이중 초음파 결과가 DVT 양성 또는 음성 여부와 관계없이 일치하는 피험자의 수
|
1주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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폐색전증 발생률
기간: 3개월
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DVT 진단 후 3개월 동안 이환율을 모니터링합니다. 이환율은 DVT 관련 응급실 방문 및 DVT 관련 입원을 통해 확인됩니다.
|
3개월
|
|
뇌졸중 발생률
기간: 3개월
|
DVT 진단 후 3개월 동안 유병률을 모니터링합니다.
DVT 관련 응급실 방문 및 DVT 관련 입원을 통해 유병률을 파악합니다.
|
3개월
|
|
심근 경색증 발생률
기간: 3개월
|
DVT 진단 후 3개월 동안 이환율을 모니터링합니다. 이환율은 DVT 관련 응급실 방문 및 DVT 관련 입원을 통해 확인됩니다.
|
3개월
|
|
사망한 대상자 수
기간: 3개월
|
DVT 확인 정맥 이중 초음파 진단 후 3개월 동안 사망한 피험자 수를 모니터링합니다.
|
3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 6일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .