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중환자 아동의 생명유지치료 (LST-Ped-Int)

2026년 2월 6일 업데이트: Göteborg University

스웨덴 중환자실에서 치료받는 아동에 대한 생명유지치료 중단/중지 결정 과정에서 의사들의 경험에 관한 질적 연구. 프로젝트 계획

중환자 아동의 생명유지치료 중단 및 보류에 관한 연구 개요 배경 의료 치료는 환자의 최선의 이익과 일치하는지 정기적으로 평가해야 하며, 특히 삶의 질이 종종 저해되는 중환자실에서는 더욱 그렇습니다. 중환자 아동의 경우, 환자가 완전히 의식이 없거나 자신의 요구와 선호도를 표현할 수 없는 상황에서 어려움이 증가합니다. 중환자 치료는 생명을 연장할 수 있지만, 임종 상황에서는 환자에게 이익이 되지 않는 무의미한 치료를 제공하지 않도록 신중한 고려가 필요합니다.

의사결정의 복잡성 추가 치료가 유익한 시기를 판단하는 것은 환자와 보호자의 소망을 포함한 다양한 요인에 의해 영향을 받아 상당한 어려움을 야기합니다. 이전 연구에 따르면 의료 제공자들 간의 치료 결정에 변동성이 있으며, 이는 종종 개인적 경험과 감정적 반응에서 비롯됩니다. 그러나 북유럽 맥락에서 중환자 아동을 대상으로 한 비교 가능한 연구는 여전히 부족합니다. 의료 결정은 종종 잠재적 이점과 임종 시점에서의 연장된 고통 또는 소중한 시간의 상실 위험을 저울질해야 합니다.

유럽에서의 임종 치료에 대한 이전 설문조사는 지역 간 유사한 태도를 나타냈지만 문화적 고려의 필요성을 강조했습니다. 개인주의와 세속주의가 특징인 스웨덴의 독특한 사회적·문화적 가치는 생명유지치료와 관련된 관행에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 목적 본 연구는 스웨덴 및 북유럽 중환자실(ICU)에서 중환자 아동의 생명유지치료 중단 및 보류에 관한 의사결정에 영향을 미치는 요인을 조사하는 것을 목표로 합니다. 신생아 치료를 제외하고, 의료진의 경험, 태도 및 이러한 결정에서 아동의 자율성의 상대적 영향을 검토할 것입니다.

주요 과학적 질문은 치료 중단에 관한 의사들의 태도와 도전에 초점을 맞춥니다.

방법론

다중 ICU에서 의사들이 직면한 윤리적 딜레마를 탐구하기 위한 반구조화 인터뷰.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

중환자 아동의 생명유지 치료 중단 및 보류에 관한 연구 요약 배경 의료 치료는 환자의 최선의 이익과 일치하는지 정기적으로 평가해야 하며, 특히 삶의 질이 종종 저해되는 중환자실에서 더욱 그렇습니다. 중환자 아동의 맥락에서는 환자가 완전히 의식이 없거나 자신의 필요와 선호도를 표현할 수 없을 수 있어 도전이 증가합니다. 중환자 치료는 생명을 연장할 수 있지만, 임종 상황에서는 환자에게 이익이 되지 않는 무의미한 치료를 제공하지 않도록 신중한 고려가 필요합니다.

의사결정 복잡성 추가 치료가 유익한 시기를 파악하는 것은 환자와 보호자의 소망을 포함한 다양한 요인에 의해 영향을 받아 상당한 도전을 제기합니다. 선행 연구는 치료 결정에 있어 의료 제공자들 사이에 변동성이 있음을 나타내며, 이는 종종 개인적 경험과 감정적 반응에서 비롯됩니다. 그러나 북유럽 맥락에서 중환자 아동에 초점을 맞춘 비교 가능한 연구는 여전히 부족합니다. 의학적 결정은 종종 잠재적 이익과 임종 시 연장된 고통이나 소중한 시간의 손실 사이의 균형을 맞추는 것을 필요로 합니다.

유럽의 임종 돌봄에 관한 이전 설문 조사는 지역 간 유사한 태도를 나타냈지만 문화적 고려의 필요성을 강조했습니다. 개인주의와 세속주의가 특징인 스웨덴의 독특한 사회적 및 문화적 가치는 생명유지 치료와 관련된 관행에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 목적 이 연구는 스웨덴 및 북유럽 중환자실(ICU)에서 중환자 아동의 생명유지 치료 중단 및 보류에 관한 의사결정에 영향을 미치는 요인을 조사하는 것을 목표로 합니다. 이는 신생아 돌봄을 제외하고, 의료진의 경험, 태도 및 이러한 결정에서 아동의 자율성의 상대적 영향을 검토할 것입니다.

주요 과학적 질문은 치료 중단에 관한 의사들의 태도와 도전에 초점을 맞춥니다.

방법론

의사들이 직면한 윤리적 딜레마를 탐구하기 위한 다중 ICU에서의 반구조화 면담.연구 질문은 중환자실에서 아동과 함께 일하는 의사들과의 반구조화 개별 면담을 통해 조사될 것입니다. 이는 중환자 전문의와 주로 소아과 의사를 포함한 다른 전문 분야의 의사들을 모두 포함할 것입니다. 모집은 스웨덴의 네 개 아동과에 연락하여 자발적 연구 참가자를 모집하는 것을 포함할 것입니다. 동일한 병원의 아동 클리닉도 잠재적 자원봉사자들에게 연락하기 위해 접촉될 것입니다. 그 후 모집은 반복적인 접촉과 눈덩이 표본 추출을 통해 진행될 것이며, 면담된 참가자들이 모집 과정을 지원할 것입니다.면담 가이드가 작성되고 세 명의 사람들에게 사전 검증을 위해 시험될 것입니다. 이후 면담 가이드가 업데이트될 것입니다.

면담은 링크와 음성 인식 소프트웨어의 도움으로 축어적 필사를 통해 진행될 것이며, 이 소프트웨어는 면담 중에 면담자에게 연결될 것입니다. 분석은 Granheim과 Lundman에 따른 서사 이론을 기반으로 한 질적 내용 분석을 사용하여 NVivo에서 이루어질 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Linda E Block, Associate professor
  • 전화번호: +46709955110
  • 이메일: linda.block@gu.se

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중환자실에서 위중한 상태의 아동의 임종 간호 경험이 있는 전문 의사.

설명

포함 기준:

  • 중환자 치료 전문 의사로서 중증 아동의 임종 돌봄 경험이 있는 경우

제외 기준:

없음

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중환자실 전문의
중환자실 의사
관찰 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사들의 치료 중단에 대한 태도와 도전 과제.
기간: 인터뷰는 약 60분 정도 소요될 예정입니다
주제 분석으로 분석된 반구조화 인터뷰를 포함한 관찰적 질적 연구
인터뷰는 약 60분 정도 소요될 예정입니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LST-Ped-Int

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

IPD 계획 설명

개별 개인에게 추적될 수 없는 모든 IPD.

IPD 공유 기간

적절한 요청 시

IPD 공유 액세스 기준

요청이 합리적인 경우

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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