대사 증후군에서의 우유 섭취에 관한 연구
2026년 4월 15일 업데이트: Joshua R. Smith, Mayo Clinic
대사 증후군에서 심혈관 위험 인자에 대한 우유 섭취의 영향
본 연구의 주요 목적은 대사 증후군 성인을 대상으로 전지방 유제품 섭취가 심혈관 및 대사 위험 인자와 말초 혈관 기능에 미치는 영향을 규명하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Eric Bruhn
- 전화번호: 507-266-2690
- 이메일: bruhn.eric@mayo.edu
연구 장소
-
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
-
연락하다:
- Joshua R. Smith, PhD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준: 다음 위험 요소 중 3가지 이상 존재:
- 공복 혈장 포도당 ≥100 mg/dL (또는 고혈당 치료제 복용)
- 남성 HDL-C <40 mg/dL 또는 여성 <50 mg/dL (또는 낮은 HDL-C 치료제 복용)
- 중성지방 ≥150 mg/dL (또는 고중성지방 치료제 복용)
- 남성 허리둘레 >102 cm, 여성 >88 cm
- 수축기 혈압 ≥130 mmHg 또는 이완기 혈압 ≥80 mmHg (또는 고혈압 치료제 복용)
제외 기준:
- 심혈관 질환 진단
- 제1형 또는 제2형 당뇨병 진단
- 유제품 알레르기 또는 젖당 불내증
- 자가 보고된 높은 기준 유제품 섭취량(하루 3회 이상)
- 주당 3시간 이상의 신체 활동
- 임신부
- 염증성 장질환
- 만성 스테로이드 사용
- 금속 알레르기
- GLP-1 작용제 사용
- 연구 기간 동안 용량 조정이 계획된 대사 증후군 관련 약물을 복용하는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 전지방 식이 후 저지방 식이
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환자들은 45% 탄수화물, 20% 단백질, 35% 지방으로 구성된 고지방, 등열량 식이를 3주 동안 따르게 됩니다.
환자들은 45% 탄수화물, 20% 단백질, 35% 지방으로 구성된 저지방, 동일 에너지 식이를 3주 동안 따르게 됩니다.
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실험적: 저지방 식이요법 먼저, 그 다음 고지방 식이요법
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환자들은 45% 탄수화물, 20% 단백질, 35% 지방으로 구성된 고지방, 등열량 식이를 3주 동안 따르게 됩니다.
환자들은 45% 탄수화물, 20% 단백질, 35% 지방으로 구성된 저지방, 동일 에너지 식이를 3주 동안 따르게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 콜레스테롤 변화
기간: 기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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총 콜레스테롤은 혈액 샘플로 측정되며 mg/dL로 보고됩니다.
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기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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HDL-C(고밀도지단백 콜레스테롤) 변화
기간: 기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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고밀도 지단백 콜레스테롤은 혈액 샘플을 통해 측정되며 mg/dL 단위로 보고됩니다.
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기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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LDL-C (저밀도 지단백 콜레스테롤)의 변화
기간: 기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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저밀도 지단백 콜레스테롤은 혈액 샘플을 통해 측정되며 mg/dL로 보고됩니다.
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기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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트리글리세라이드 변화
기간: 기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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트리글리세라이드는 혈액 샘플을 통해 측정되며 mg/dL로 보고됩니다.
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기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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혈당 변화
기간: 기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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혈당은 혈액 샘플을 통해 측정되며 mg/dL로 보고됩니다.
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기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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헤모글로빈 A1c 변화
기간: 기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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헤모글로빈은 적혈구 내에 존재하는 단백질입니다.
혈류로 들어온 포도당은 헤모글로빈에 결합하거나 당화됩니다.
혈류로 들어오는 포도당이 많을수록 당화 헤모글로빈의 양이 높아집니다.
A1C 수치가 5.7% 미만이면 정상으로 간주됩니다.
당화 헤모글로빈의 백분율로 보고됩니다.
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기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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C-반응성 단백질 변화
기간: 기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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C-반응성 단백질은 혈액 샘플을 통해 측정되며 mg/L로 보고됩니다.
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기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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지질단백질 변화
기간: 기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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지질 단백질은 혈액 샘플로 측정되며 mg/dL로 보고됩니다.
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기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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대혈관 기능 변화
기간: 기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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말초 대혈관 기능은 커프 해제 후 상완동맥의 최대 백분율 변화로 정의되며, 유동 매개 확장을 통해 평가되고 백분율로 보고됩니다.
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기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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미세혈관 기능의 변화
기간: 기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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커프 해제 후 상완동맥 혈류의 곡선 아래 면적 정량화
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기준선, 3주차, 5주차, 8주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Joshua Smith, PhD, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 4월 13일
기본 완료 (추정된)
2028년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 25-010619
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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