급성 백혈병 진단을 받은 성인 환자를 위한 영적 돌봄 중재
2026년 3월 2일 업데이트: University of Chicago
급성 백혈병 성인 환자의 관계와 경험 최적화를 위한 영적 돌봄 (SCORE 시험)
본 연구는 백혈병 치료를 위해 입원한 환자들의 치료 계획의 일환으로 영적 돌봄 세션을 통합하는 것이 가능한지 확인하기 위해 진행됩니다.
이 연구에서 참가자들은 무작위로 대조군(표준적인 실제 입원 영적 돌봄) 또는 연구 전용 안내 영적 세션을 받는 그룹에 배정됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Clinical Trials Intake
- 전화번호: 1-855-702-8222
- 이메일: cancerclinicaltrials@bsd.uchicago.edu
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- 모병
- UChicago Medicine Comprehensive Cancer Center
-
수석 연구원:
- Wendy Stock
-
연락하다:
- Clinical Trials Intake
- 전화번호: 855-702-8222
- 이메일: cancerclinicaltrials@bsd.uchicago.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
- 성인 (18세 이상)
- 입원 초기 치료를 받는 급성 백혈병(AML 또는 ALL) 진단
- 영어를 읽고, 이해하고, 말할 수 있는 능력
- 서면 동의서를 이해하고 서명할 의사가 있는 능력
제외 기준
- 영적 돌봄 중재를 따를 수 없음
- 재발성 또는 불응성 급성 백혈병
- 참여 및 설문 조사 완성을 제한하는 인지 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 영적 중재 그룹
참가자들은 연구 특정 영적 돌봄 중재를 받습니다.
|
이 군에 배정된 참가자는 입원 기간 동안 연구 영적 돌봄 팀으로부터 정기적으로 예정된 방문(14일 이내 4회)을 받게 됩니다.
|
|
간섭 없음: 비개입군
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
영적 중재 연구에 환자를 등록하는 것이 가능한가요?
기간: 연구 종료 (약 2년)
|
본 연구는 잠재적 참가자 수와 실제로 등록하여 4회의 연구 개입 세션 중 3회를 완료한 참가자 수를 비교할 것입니다.
|
연구 종료 (약 2년)
|
|
환자들은 연구 특정 영적 중재 사용을 수용할 것인가?
기간: 연구 종료 (약 2년)
|
이는 Lothian Chaplaincy Patient Reported Outcome Measure(PROM) 설문지를 사용하여 측정됩니다.
이것은 환자의 영적 돌봄과 관련된 감정을 전혀 그렇지 않음부터 항상 그렇음까지의 등급을 사용하여 측정합니다.
|
연구 종료 (약 2년)
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 보고 영적 웰니스 개선
기간: 연구 종료 (약 2년)
|
이것은 참가자들이 기능적 만성 질환 평가 - 영적 안녕 12항목 척도(FACIT-sp12) 설문지에서 보고한 개선(더 높은 점수)으로 측정될 것입니다.
|
연구 종료 (약 2년)
|
|
환자 보고 삶의 질 개선
기간: 연구 종료 (약 2년)
|
이것은 참가자가 기능적 암 치료 평가 - 백혈병(FACT-Leu) 설문지에서 보고한 개선(더 높은 점수)을 통해 측정됩니다.
|
연구 종료 (약 2년)
|
|
환자 보고 기분 개선
기간: 연구 종료 (약 2년)
|
이는 참가자들이 병원 불안 및 우울 척도(HADS) 설문지에서 보고한 개선(낮은 점수)을 통해 측정될 것입니다.
|
연구 종료 (약 2년)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Wendy Stock, University of Chicago
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 20일
기본 완료 (추정된)
2028년 6월 16일
연구 완료 (추정된)
2028년 6월 16일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB25-0210
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .