접근성과 지속 가능성 향상을 위한 하이브리드 전달: ezParent 구현 평가 (ezParent FT)
접근성과 지속 가능성 증진을 위한 하이브리드 전달 방식: ezParent 구현 평가
연구 개요
상세 설명
긍정적인 양육 실천(예: 지지적, 일관성 있는, 반응적인)은 안전하고 안정적이며 보살핌이 있는 환경을 조성함으로써 초기 부정적 경험의 부정적인 영향을 완충합니다. 긍정적인 양육 실천은 긍정적인 유년기를 강화하고 조성하며, 아동의 사회적 및 행동적 발달을 최적화하는 데 중요합니다. 부모 훈련(PT)은 양육 실천을 지원하고 강화하며 아동의 행동 문제를 예방하고 치료하기 위한 최고의 표준입니다. 본 연구에서 제안하는 PT 프로그램은 웹 기반으로 적응된 근거 기반 시카고 부모 프로그램(CPP)인 ezParent입니다. 본 연구의 목적은 ezParent의 하이브리드 전달 방식과 대기자 통제군이 부모와 아동 결과에 미치는 효과를 검증하는 것입니다. 하이브리드 ezParent는 자가 관리형 ezParent와 가상 또는 대면 그룹 모임을 결합합니다. 하이브리드 ezParent는 약 8주 동안 지속되며, 훈련된 진행자가 이끄는 Zoom 또는 대면으로 진행되는 4회의 1-1.5시간 그룹 세션을 포함합니다. 진행자는 내용을 강화하고 공동체를 형성하며 프로그램 사용을 지원하기 위한 토론 가이드를 따릅니다.
16개 기관(사이트)을 중재(하이브리드 ezParent) 또는 통제 조건(대기자 통제군)에 무작위 배정하는 군집 무작위 시험이 수행됩니다. 각 조건당 8개 사이트가 배정됩니다. 각 사이트는 2-5세 아동의 부모 약 32명을 모집하여 총 약 516명의 부모 표본 크기를 목표로 합니다. 주어진 사이트 내의 모든 참여 부모는 해당 사이트에 배정된 조건을 받습니다. 사이트가 중재 또는 대기자 통제군에 무작위 배정된 후, 모집 자료를 통해 부모들이 참여하도록 초대됩니다. 결과 데이터는 부모로부터 기준선 시점, 기준선 후 10주 및 24주 시점의 6개월 동안 3회에 걸쳐 수집됩니다. 결과 데이터에는 양육 기술과 자기 효능감, 부모-자녀 관계, 아동 행동 문제 감소가 포함됩니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Susan M Breitenstein, PhD
- 전화번호: 614-688-4614
- 이메일: breitenstein.5@osu.edu
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- 모병
- The Ohio State University
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연락하다:
- Susan M Breitenstein, PhD
- 전화번호: 614-688-4614
- 이메일: breitenstein.5@osu.edu
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 제휴 기관에서 서비스를 받는 2-5세 아동의 부모 또는 법적 보호자, (b) 영어를 구사함, (c) ezParent 프로그램을 수신하기 위해 Wi-Fi 접속이 가능한 스마트폰, 태블릿 또는 컴퓨터를 보유함.
제외 기준:
- 이전에 CPP 또는 ezParent에 참여한 부모는 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: Control
참가자는 연구 기간 동안 소속 기관에서 제공하는 부모 및 가족을 위한 일반 서비스를 받습니다.
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실험적: 하이브리드 ezParent 중재
Hybrid ezParent는 웹 기반 ezParent 프로그램과 4개의 동기식 그룹 세션을 포함합니다. ezParent는 그룹 기반 Chicago Parent Program(CPP)의 6개 모듈 디지털 전달 방식입니다. 이 프로그램의 목적은 양육을 강화하고, 아동의 행동 문제를 감소시키며, 아동의 친사회적 행동을 증가시키는 것입니다. 각 모듈에는 다음이 포함됩니다: 양육 전략을 설명하는 비디오 내레이터; 양육 전략이 어떻게 작동하는지에 대한 예시로 부모와 자녀의 비디오 단편; 부모가 숙고할 수 있도록 각 단편 뒤에 이어지는 질문; 부모가 완료할 수 있는 대화형 활동; 부모의 전략 이해도를 평가하는 지식 질문; 그리고 실습 과제. 부모는 동기식 그룹 세션 사이에 독립적으로 모듈을 완료하도록 안내받습니다. 그룹 세션은 1-1.5시간 동안 진행되며, 핵심 내용을 강화하고, 공동체를 형성하며, 부모가 ezParent를 사용하도록 지원하기 위한 토론 가이드를 따릅니다. 훈련된 진행자는 대면 또는 가상으로 약 10명의 부모로 구성된 그룹을 이끕니다. |
하이브리드 ezParent는 웹 기반 ezParent 프로그램과 4개의 동기식 그룹 세션을 포함합니다. ezParent는 그룹 기반 시카고 부모 프로그램(CPP)의 6개 모듈 디지털 전달 방식입니다. 이 프로그램의 목적은 양육을 강화하고, 아동의 행동 문제를 감소시키며, 아동의 친사회적 행동을 증가시키는 것입니다. 각 모듈에는 다음이 포함됩니다: 양육 전략을 설명하는 비디오 내레이터; 양육 전략이 어떻게 작동하는지에 대한 예시로서 부모와 아이들의 비디오 단편; 각 단편 후에 부모가 숙고할 수 있는 질문; 부모가 완료할 수 있는 대화형 활동; 부모가 전략을 이해했는지 평가하기 위한 지식 질문; 그리고 실습 과제. 부모는 동기식 그룹 세션 사이에 독립적으로 모듈을 완료하도록 지시받습니다. 그룹 세션은 1-1.5시간 동안 진행되며 핵심 내용을 강화하고, 공동체를 구축하며, 부모가 ezParent를 사용하도록 지원하기 위한 토론 가이드를 따릅니다. 훈련된 진행자는 약 10명의 부모로 구성된 그룹을 대면 또는 가상으로 이끕니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다차원적 양육 평가 척도 (MAPS) 부모용 - 버전 2.0
기간: 기준선, 기준선 후 10주 및 24주
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35개 문항으로 구성된 척도는 어린 시절부터 청소년기까지 발달 과정에 있는 자녀를 둔 부모에게 적합한, 온정/적대감 및 행동 통제의 긍정적 및 부정적 차원을 구성하는 양육 관행을 측정합니다.
부모는 각 문항에 대해 "전혀 그렇지 않다"부터 "항상 그렇다"까지 5점 척도로 응답합니다.
가능한 범위= 0-175
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기준선, 기준선 후 10주 및 24주
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아동-부모 관계 척도-단축형 (CPRS-SF)
기간: 기준점, 기준점 후 10주 및 24주
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CPRS-SF는 부모가 자녀와의 관계에 대한 인식을 평가하는 15개 항목으로 구성되어 있습니다.
이 측정 도구는 부모-자녀 관계의 긍정적 및 부정적 측면을 다룹니다. CPRS-SF는 친밀감과 갈등이라는 두 가지 하위 척도로 구성된 5점 척도로 평가됩니다. 가능한 범위 = 0-35 |
기준점, 기준점 후 10주 및 24주
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양육 효능감 척도 (PSOC)
기간: 기준선, 기준선 이후 10주 및 24주
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양육 효능감 척도(PSOC)는 17개의 항목으로 구성되어 있으며, 만족도(개인이 양육 역할을 좋아하는 정도)와 효능감(개인이 양육 역할에서 인지하는 능력)이라는 2개의 하위 척도를 포함합니다. 척도: 6점 리커트 척도 (1 = 매우 동의하지 않음, 6 = 매우 동의함) 최소 항목 점수 = 1 최대 항목 점수 = 6 하위 척도 점수 산출(만족도와 효능감): 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다. |
기준선, 기준선 이후 10주 및 24주
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강점 및 어려움 설문지 (SDQ)
기간: 기준점, 기준점 이후 10주 및 24주
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강점과 어려움 설문지(SDQ)는 25개 항목으로 구성되어 있으며, 감정 증상, 행동 문제, 과잉행동-부주의, 또래 문제, 친사회적 행동의 다섯 가지 하위 척도를 포함합니다. 총 어려움 점수(TDS)는 감정, 행동, 과잉행동-부주의, 또래 문제 척도에서 생성됩니다. 척도: 3점 척도(전혀 아님, 약간 그럼, 확실히 그럼) 최소 항목 점수 = 0 최대 항목 점수 = 2 최소 하위 척도 점수 = 0 최대 하위 척도 점수 = 10 하위 척도 점수화 - 친사회적 하위 척도: 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다 다른 모든 하위 척도(감정, 행동, 과잉행동, 또래): 점수가 높을수록 더 나쁜 결과를 의미합니다 |
기준점, 기준점 이후 10주 및 24주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0352
- 1R42HD116627-01 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 공유 기간
IPD 공유 액세스 기준
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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