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체질량 지수 25 이상 성인의 회백질 및 백질 부피, 걷기 운동, 체지방률 간의 관계에 대한 연구

2026년 2월 15일 업데이트: Amasya University

체질량지수 25 이상 성인의 회백질 및 백질 부피, 걷기 운동, 체지방률 간의 관계 조사

본 연구는 두통을 호소하는 과체중 및 비만 성인을 대상으로 걷기 운동, 체지방률 변화, 뇌의 회백질 및 백질 부피 간의 관계를 조사합니다. 체질량지수(BMI)가 25 이상인 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다: 하나는 12주 걷기 운동 프로그램과 함께 식이 프로그램을 받는 그룹, 다른 하나는 식이 프로그램만 받는 대조군입니다. 두 그룹 모두 연구 시작 시점과 12주 후에 뇌 MRI 스캔 및 체성분 측정을 받습니다. 본 연구는 운동으로 인한 체지방률 감소가 뇌 구조, 특히 회백질 및 백질 부피에 측정 가능한 영향을 미치는지 확인하는 것을 목표로 합니다. 혈액 검사를 통해 중재 기간 동안 대사 지표를 모니터링합니다. 이 연구는 다양한 유형의 운동이 뇌 건강에 미치는 영향을 이해하고 비만 관련 신경학적 변화에 대한 보다 효과적인 치료법 개발에 기여할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

배경:

비만은 지난 40년간 주요 공중보건 문제가 되었으며, 체질량지수(BMI) 증가가 다양한 신체적·정신적 건강 문제와 연관된다는 증거가 증가하고 있습니다. 신경영상 연구는 비만이 뇌 기능과 구조, 특히 전두중격회로 내에서 부정적인 영향을 미친다는 것을 보여줍니다. 구조적 MRI 연구는 비만과 회질/백질 부피 감소, 변형된 피질 형태측정, 손상된 백질 무결성 간의 연관성을 밝혔습니다. 연구는 의사결정, 억제 조절, 학습/기억, 주의력을 포함한 인지 기능에 대한 비만의 영향을 강조합니다.

연구 설계:

이는 대조군 설계를 가진 12주 전향적 실험 연구입니다. 연구는 2024년 1월부터 3월 사이에 신경외과에 두통 증상을 호소하며 방문한 BMI ≥25인 성인 22명(그룹당 11명)을 모집할 것입니다.

포함 기준:

두통 증상을 호소하는 19-65세 성인 BMI ≥25 kg/m² 2024년 1월 1일부터 2024년 3월 1일 사이에 뇌 MRI 촬영 완료 기초 혈액 검사 완료(공복 혈당, 지질 프로필, 간 효소, 갑상선 기능, 비타민 B12, 혈액 검사, HbA1c) 정기 6개월 추적 혈액 검사 예정 연구자 자금 지원으로 12주차 추적 뇌 MRI 촬영 동의 12주 동안 격주로 6회 영양 상담 참석 가능 12주 동안 격주로 6회 체성분 측정 참석 가능 진단된 만성 질환 없음(고혈압, 당뇨병) 스마트폰 심박수 및 걸음 수 측정 애플리케이션 숙련

제외 기준:

만성 질환(고혈압, 당뇨병) 신체 장애 항우울제 복용 정기 운동 실천자 뇌혈관 질환 병력 간질 진단 다발성 경화증 또는 알츠하이머병 뇌실 부피에 영향을 미치는 상태(예: 수두증) 임신 또는 수유 중

중재:

운동 프로토콜(실험군):

운동 강도는 목표 심박수를 설정하기 위해 카르보넨 방법을 사용하여 결정됩니다. 걷기 운동은 주 5일 처방되며, 12주 동안 최대 심박수의 50%에서 70%까지 점진적인 강도 증가가 이루어집니다. 세션 시간은 적응을 지원하고 최대 심박수 목표를 달성하기 위해 초기 20분에서 12주차까지 60분으로 점차 증가합니다. 운동 중 심박수는 스마트폰 애플리케이션을 사용하여 20분마다 모니터링됩니다.

식이 프로토콜(두 그룹):

개별 에너지 요구량은 현재 체중을 기준으로 Mifflin-St. Jeor 방정식을 사용하여 계산됩니다. 신체 활동 수준(PAL)이 결정되고 총 에너지 소비량이 계산됩니다. 식이 처방은 주당 0.5-1kg 체중 감량을 목표로 500-750 kcal/일의 결핍을 생성하며, 12주 동안 5% 체중 감소를 목표로 합니다. 마크로영양소 분포는 탄수화물 50-60%, 단백질 15-20%, 지방 25-30%입니다.

측정:

기초 및 12주 평가:

사회인구학적 데이터: 개인 면접 형식 인체 측정: SECA 216 신장계로 측정한 신장; BMI 계산 체성분: 표준화된 조건(가벼운 옷, 맨발, 공복 ≥2시간, 배뇨 후 30분)에서 InBody 370 생체전기임피던스 분석 혈액 샘플: 일주기 변동을 최소화하기 위해 오전 9시에 채혈한 공복(12시간) 정맥혈. 분석에는 공복 혈당, 지질 프로필, 간 효소(ALT, AST, GGT), 갑상선 기능(T3, T4, TSH), 비타민 B12, 완전 혈구 수, HbA1c 포함 뇌 MRI: 표준 헤드 코일이 장착된 1.5T Siemens Magnetom Avanto 스캐너를 사용하여 수행. 3D SPGR 시퀀스를 사용한 T2 강조 축상 이미지(TR=800ms, TE=26ms, FOV=230mm, 해상도=192x256, 슬라이스 두께=5mm). T1 강조 축상 이미지(FOV=420mm, FOV Phase=81.3%, 슬라이스 두께=6mm, TR=170ms, TE=2.38ms)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amasya, 터키 (Türkiye), 05100
        • Amasya Sabuncuoglu Serefeddin Training and Research Hospital
      • Amasya, 터키 (Türkiye), 05100
        • Kolmed Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 19~65세 성인
  2. 체질량지수(BMI) ≥25 kg/m²
  3. 2024년 1월 1일부터 2024년 3월 1일까지 신경외과에 두통 증상으로 내원한 자
  4. 2024년 1월 1일부터 2024년 3월 1일까지 뇌 자기공명영상(MRI)을 시행한 자
  5. 2024년 1월 1일부터 2024년 3월 1일까지 기초 혈액 검사를 완료한 자, 포함 항목:

    • 공복 혈당
    • 지질 프로필(총 콜레스테롤, LDL, HDL, 중성지방)
    • 간 효소(ALT, AST, GGT)
    • 갑상선 기능 검사(T3, T4, TSH)
    • 비타민 B12
    • 전혈구 수검(혈구 검사)
    • 당화혈색소(HbA1c)
  6. 초기 검사 결과에 기반하여 정기 6개월 추적 혈액 검사가 예정된 자
  7. 연구팀 비용 부담으로 12주차 추적 뇌 MRI 시행에 동의하는 자
  8. 12주 동안 2주 간격으로 총 6회의 연구 영양사 상담에 참여 가능하고 동의하는 자
  9. 12주 동안 2주 간격으로 총 6회의 체성분 측정 예약에 참여 가능하고 동의하는 자
  10. 고혈압 또는 당뇨병을 포함한 만성 질환 진단을 받지 않은 자
  11. 심박수 모니터링 및 걸음 수 측정을 위한 스마트폰 애플리케이션 사용에 능숙하고 스마트폰을 소지한 자

제외 기준:

  1. 2024년 1월 1일부터 2024년 3월 1일까지 신경외과에 두통 증상으로 내원하지 않은 자
  2. 2024년 1월 1일부터 2024년 3월 1일까지 뇌 MRI를 시행하지 않은 자
  3. 2024년 1월 1일부터 2024년 3월 1일까지 필수 기초 혈액 검사(공복 혈당, 지질 프로필, 간 효소, 갑상선 기능, 비타민 B12, 혈구 검사, HbA1c)를 완료하지 않은 자
  4. BMI <25 kg/m²
  5. 12주 동안 2주 간격으로 총 6회의 영양 상담에 참여 불가능하거나 동의하지 않는 자
  6. 12주 동안 2주 간격으로 총 6회의 체성분 측정 예약에 참여 불가능하거나 동의하지 않는 자
  7. 고혈압 또는 당뇨병을 포함한 만성 질환 진단을 받은 자
  8. 심박수 모니터링 및 걸음 수 측정을 위한 스마트폰 애플리케이션 사용이 불가능하거나 스마트폰을 소지하지 않은 자
  9. 걷기 운동을 방해하는 신체 장애가 있는 자
  10. 현재 항우울제 약물을 복용 중인 자
  11. 현재 정기적인 운동 프로그램에 참여 중인 자
  12. 뇌혈관 질환(뇌졸중, 일과성 뇌허혈발작) 병력이 있는 자
  13. 간질 진단을 받은 자
  14. 다발성 경화증 또는 알츠하이머병 진단을 받은 자
  15. 뇌실 용적에 영향을 미치는 상태(예: 뇌수종)가 있는 자
  16. 임신 중인 자
  17. 현재 수유 중인 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적: 걷기 운동 + 식이요법
이 그룹의 참가자들은 12주 동안 감독 하에 실시되는 걷기 운동 프로그램과 맞춤형 식단 프로그램을 병행하여 받게 됩니다. 운동 강도는 카르보넨 방법을 사용하여 목표 심박수를 설정하고, 최대 심박수의 50%에서 70%까지 점진적으로 증가시킵니다. 걷기 운동은 주 5일 실시되며, 12주 동안 지속 시간이 20분에서 60분으로 점차 증가합니다. 심박수는 스마트폰 애플리케이션을 사용하여 20분마다 모니터링됩니다. 식단은 하루 500-750kcal의 열량 부족을 만들며, 탄수화물 50-60%, 단백질 15-20%, 지방 25-30%의 영양소 분포를 따릅니다. 참가자들은 12주 동안 격주로 6회의 영양 상담 세션과 6회의 신체 조성 측정에 참석하게 됩니다.
주 5일, 총 12주 동안 진행되는 감독 하의 점진적 걷기 운동 프로그램입니다. 운동 강도는 Karvonen 방법을 사용하여 목표 심박수 구역을 계산하며, 최대 심박수의 50%에서 시작하여 점진적으로 70%까지 증가합니다. 세션 시간은 20분에서 시작하여 12주차까지 점차적으로 60분으로 증가하여 심혈관 적응을 지원합니다. 운동 중 20분마다 심박수는 통합된 맥박 측정 기능을 갖춘 스마트폰 애플리케이션을 사용하여 모니터링됩니다. 참가자는 기초 체력 수준과 연령에 따라 개별화된 심박수 목표와 걸음 수 목표를 받습니다.
참가자의 현재 체중, 신장, 연령 및 신체 활동 수준을 기반으로 Mifflin-St. Jeor 방정식을 사용하여 계산된 맞춤형 열량 제한 식단 프로그램입니다. 이 식단은 하루 500~750kcal의 에너지 부족을 만들어 주당 0.5~1kg의 체중 감소를 목표로 하며, 12주 동안 체중의 5% 감소를 목표로 합니다. 마크로영양소 구성: 50~60% 탄수화물, 15~20% 단백질, 25~30% 지방으로, 터키 보건부의 식이 지침을 따릅니다. 참가자들은 12주간의 개입 기간 동안 공인 영양사와 함께 격주로 6회의 개별 영양 상담 세션에 참석하여 진행 상황을 검토하고 식단 계획을 조정하며 지속적인 지원과 교육을 제공받습니다.
기준선 및 12주에 1.5 Tesla Siemens Magnetom Avanto 스캐너와 표준 헤드 코일을 사용하여 뇌 자기공명영상을 수행합니다. 영상 프로토콜에는 다음이 포함됩니다: (1) 체적 분석을 위한 3D Spoiled Gradient (SPGR) 시퀀스(TR=800ms, TE=26ms, FOV=230mm, matrix=192x256, 슬라이스 두께=5mm)를 사용한 T2 강조 축상 영상; (2) T1 강조 축상 영상(FOV=420mm, FOV Phase=81.3%, 슬라이스 두께=6mm, TR=170ms, TE=2.38ms). 영상은 표준화된 형태측정 기법을 사용하여 회백질과 백질 체적을 분석합니다. 12주 추적 MRI는 연구팀이 자금을 지원합니다.
12주 중재 기간 동안 기준선과 격주로 체성분 측정(총 6회 평가)이 InBody 370 생체 전기 임피던스 분석 장치를 사용하여 수행되었습니다.
측정은 정확성을 보장하기 위해 참가자가 가벼운 옷을 입고, 맨발이며, 금식 상태(최소 2시간)에서, 배뇨 후 30분에 표준화되었습니다.
평가된 매개변수에는 체지방률, 골격근량, 총 체수분 및 분절 체성분이 포함됩니다.
일관성을 위해 모든 측정에 고정된 0.50kg의 의류 허용치가 적용되었습니다.
기저선과 최소 12시간 공복 후 12주째에 공복 정맥혈 샘플(약 5 mL)을 채취하였으며, 생체리듬 변동을 최소화하기 위해 채취 시간을 오전 9시로 표준화하였습니다. 분석된 대사 매개변수에는 공복 혈당, 지질 프로필(총 콜레스테롤, LDL, HDL, 중성지방), 간 효소(ALT, AST, GGT), 갑상선 기능(T3, T4, TSH), 비타민 B12, 완전 혈구 수(혈구 수), 및 HbA1c가 포함됩니다. 혈액 샘플은 표준화된 실험실 장비를 사용하여 분석되었습니다: 혈당 및 지질은 Beckman Coulter, 호르몬은 Siemens Advia Centaur XP, 혈액학은 Sysmex XN-1000, HbA1c는 Premier Hb9210을 사용하였습니다.
활성 비교기: 활성 비교군: 식이요법만
이 군의 참가자들은 실험군과 동일한 맞춤형 식이 프로그램을 받지만 걷기 운동 요소는 제외됩니다. 식이는 500-750kcal/일의 열량 부족을 유지하며, 탄수화물 50-60%, 단백질 15-20%, 지방 25-30%의 영양소 분포를 따릅니다. 참가자는 12주 동안 격주로 6회의 영양 상담 세션과 6회의 체성분 측정에 참석합니다. 이 군은 식이 체중 감량만으로 달성되는 효과를 넘어 운동이 뇌 구조에 미치는 특정 효과를 분리하기 위한 능동적 대조군 역할을 합니다.
참가자의 현재 체중, 신장, 연령 및 신체 활동 수준을 기반으로 Mifflin-St. Jeor 방정식을 사용하여 계산된 맞춤형 열량 제한 식단 프로그램입니다. 이 식단은 하루 500~750kcal의 에너지 부족을 만들어 주당 0.5~1kg의 체중 감소를 목표로 하며, 12주 동안 체중의 5% 감소를 목표로 합니다. 마크로영양소 구성: 50~60% 탄수화물, 15~20% 단백질, 25~30% 지방으로, 터키 보건부의 식이 지침을 따릅니다. 참가자들은 12주간의 개입 기간 동안 공인 영양사와 함께 격주로 6회의 개별 영양 상담 세션에 참석하여 진행 상황을 검토하고 식단 계획을 조정하며 지속적인 지원과 교육을 제공받습니다.
기준선 및 12주에 1.5 Tesla Siemens Magnetom Avanto 스캐너와 표준 헤드 코일을 사용하여 뇌 자기공명영상을 수행합니다. 영상 프로토콜에는 다음이 포함됩니다: (1) 체적 분석을 위한 3D Spoiled Gradient (SPGR) 시퀀스(TR=800ms, TE=26ms, FOV=230mm, matrix=192x256, 슬라이스 두께=5mm)를 사용한 T2 강조 축상 영상; (2) T1 강조 축상 영상(FOV=420mm, FOV Phase=81.3%, 슬라이스 두께=6mm, TR=170ms, TE=2.38ms). 영상은 표준화된 형태측정 기법을 사용하여 회백질과 백질 체적을 분석합니다. 12주 추적 MRI는 연구팀이 자금을 지원합니다.
12주 중재 기간 동안 기준선과 격주로 체성분 측정(총 6회 평가)이 InBody 370 생체 전기 임피던스 분석 장치를 사용하여 수행되었습니다.
측정은 정확성을 보장하기 위해 참가자가 가벼운 옷을 입고, 맨발이며, 금식 상태(최소 2시간)에서, 배뇨 후 30분에 표준화되었습니다.
평가된 매개변수에는 체지방률, 골격근량, 총 체수분 및 분절 체성분이 포함됩니다.
일관성을 위해 모든 측정에 고정된 0.50kg의 의류 허용치가 적용되었습니다.
기저선과 최소 12시간 공복 후 12주째에 공복 정맥혈 샘플(약 5 mL)을 채취하였으며, 생체리듬 변동을 최소화하기 위해 채취 시간을 오전 9시로 표준화하였습니다. 분석된 대사 매개변수에는 공복 혈당, 지질 프로필(총 콜레스테롤, LDL, HDL, 중성지방), 간 효소(ALT, AST, GGT), 갑상선 기능(T3, T4, TSH), 비타민 B12, 완전 혈구 수(혈구 수), 및 HbA1c가 포함됩니다. 혈액 샘플은 표준화된 실험실 장비를 사용하여 분석되었습니다: 혈당 및 지질은 Beckman Coulter, 호르몬은 Siemens Advia Centaur XP, 혈액학은 Sysmex XN-1000, HbA1c는 Premier Hb9210을 사용하였습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌 회백질 부피 변화
기간: 기준점 및 12주
1.5T Siemens Magnetom Avanto 스캐너를 사용한 구조적 MRI 형태측정법으로 측정한 전체 대뇌 회백질 부피 변화. T2 강조 3D SPGR 시퀀스(TR=800ms, TE=26ms, 절편 두께=5mm)와 T1 강조 축상 영상을 사용하여 체적 분석 수행. 회백질 부피는 입방 센티미터(cm³) 또는 밀리리터(mL)로 정량화. 변화량 계산식: (12주차 부피) - (기초선 부피).
기준점 및 12주
뇌 백질 부피 변화
기간: 기준선 및 12주
1.5T Siemens Magnetom Avanto 스캐너를 사용한 구조적 MRI 형태측정법으로 측정한 총 대뇌 백질 부피 변화. 체적 분석은 T2 강조 3D SPGR 시퀀스(TR=800ms, TE=26ms, 슬라이스 두께=5mm)와 T1 강조 축상 이미지를 사용하여 수행되었습니다. 백질 부피는 입방 센티미터(cm³) 또는 밀리리터(mL)로 정량화되었습니다. 변화는 다음과 같이 계산되었습니다: (12주 부피) - (기준선 부피).
기준선 및 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체지방률 변화
기간: 기준선, 2주, 4주, 6주, 8주, 10주, 12주 (총 7회 평가)
InBody 370 장치를 사용한 생체전기 임피던스 분석으로 측정한 체지방률 변화. 표준화된 조건에서 측정 수행 (공복 상태 ≥2시간, 배뇨 후 30분, 가벼운 옷, 맨발). 체지방률은 전체 체중의 백분율로 표현됨. 변화 계산식: (12주차 백분율) - (기준선 백분율).
기준선, 2주, 4주, 6주, 8주, 10주, 12주 (총 7회 평가)
체중 변화
기간: 기준선, 2주, 4주, 6주, 8주, 10주 및 12주 (총 7회 평가)
InBody 370 생체전기저항 분석 장치를 사용하여 측정한 체중 변화(단위: 킬로그램). 표준화된 0.50kg 의복 허용치 적용. 변화량 계산: (12주 체중) - (기초선 체중). 체중 변화율도 계산: [(12주 체중 - 기초선 체중) ÷ 기초선 체중] × 100.
기준선, 2주, 4주, 6주, 8주, 10주 및 12주 (총 7회 평가)
체질량 지수(BMI)의 변화
기간: 기준선 및 12주
체질량 지수의 변화는 체중(kg)을 키의 제곱(m²)으로 나누어 계산합니다. 기초선에서 SECA 216 스타디오미터를 사용하여 키를 측정했습니다. BMI는 kg/m² 단위로 표시됩니다. 변화는 다음과 같이 계산됩니다: (12주 BMI) - (기초선 BMI).
기준선 및 12주
공복 혈당 변화
기간: 기준선 및 12주
표준화된 시간(오전 09:00)에 최소 12시간 금식 후 채취한 정맥혈 샘플에서 측정한 mg/dL 단위의 공복 혈당 농도 변화. Beckman Coulter 자동 분석기를 사용하여 분석. 변화 계산식: (12주차 혈당) - (기준 혈당).
기준선 및 12주
지질 프로필 변화
기간: 기준점 및 12주
공복 정맥혈 샘플에서 측정된 총 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤, HDL 콜레스테롤 및 중성지방을 포함한 지질 패널의 변화(모두 mg/dL 단위). Beckman Coulter 자동 분석기를 사용하여 분석. 각 지질 매개변수에 대한 변화는 (12주 값) - (기준 값)으로 계산됨.
기준점 및 12주
간 효소 수치 변화
기간: 기준선 및 12주
공복 정맥혈 샘플에서 측정된 U/L 단위의 알라닌 아미노전이효소(ALT), 아스파테이트 아미노전이효소(AST), 감마-글루타밀 전이효소(GGT)를 포함한 간 기능 표지자의 변화. Beckman Coulter 자동 분석기를 사용하여 분석됨. 변화는 각 효소에 대해 (12주차 값) - (기준선 값)으로 계산됨.
기준선 및 12주
혈색소 A1c (HbA1c) 변화
기간: 기준점 및 12주
정맥혈 샘플에서 측정된 당화혈색소(HbA1c) 변화를 총 혈색소의 백분율로 나타냅니다. Premier Hb9210 자동 분석기를 사용하여 분석되었습니다. 변화 계산식: (12주차 HbA1c) - (기준 HbA1c).
기준점 및 12주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체지방률 변화와 회백질 부피 변화 간의 상관관계
기간: 12주(기준선부터 12주까지의 변화 상관관계)
12주간의 중재 기간 동안 체지방률 변화와 회백질 부피 변화 간의 관계를 조사한 피어슨 또는 스피어만 상관 계수. 상관 분석은 체지방 감소가 클수록 회백질 부피 변화(양의 또는 음의)와 관련이 있는지 평가할 것입니다.
12주(기준선부터 12주까지의 변화 상관관계)
체지방률 변화와 백질 부피 변화 간의 상관관계
기간: 12주 (기저선 대비 12주차 변화의 상관관계)
12주간의 중재 기간 동안 체지방률 변화와 백질 부피 변화 간의 관계를 검토한 피어슨 또는 스피어만 상관계수. 상관관계 분석은 체지방의 더 큰 감소가 백질 부피의 변화(긍정적 또는 부정적)와 연관되어 있는지 평가할 것입니다.
12주 (기저선 대비 12주차 변화의 상관관계)
갑상선 기능 지표 변화
기간: 기준선 및 12주
공복 정맥혈 샘플로 측정한 삼요오드티로닌(T3), 티록신(T4), 갑상선 자극 호르몬(TSH)을 포함한 갑상선 기능 지표의 변화. Siemens Advia Centaur XP 자동 분석기를 사용하여 분석. 변화 계산 방법: 각 지표에 대해 (12주 값) - (기준선 값).
기준선 및 12주
비타민 B12 수준 변화
기간: 기준선 및 12주
공복 정맥혈 샘플로 측정한 혈청 비타민 B12 농도(pg/mL)의 변화. Siemens Advia Centaur XP 자동 분석기를 사용하여 분석. 변화는 (12주차 B12) - (기준선 B12)로 계산.
기준선 및 12주
골격근량 변화
기간: 기준선, 2주, 4주, 6주, 8주, 10주 및 12주 (총 7회 평가)
InBody 370 생체전기저항 분석법으로 측정한 총 골격근량(킬로그램 단위)의 변화. 표준화된 조건 하에서 수행된 측정. 변화 계산식: (12주차 근육량) - (기초선 근육량).
기준선, 2주, 4주, 6주, 8주, 10주 및 12주 (총 7회 평가)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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