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미시시피 시골 지역에서의 금연을 위한 웹 기반 문자 메시지

2026년 2월 18일 업데이트: University of Mississippi Medical Center

미시시피 주 농촌 지역에서의 금연을 위한 웹 기반 문자 메시지 무작위 시험

2022년 기준 담배 흡연율은 약 12%로 감소했으나, 같은 해 미국 성인 중 4천만 명 이상이 현재 흡연자였습니다. 담배 사용에 대한 도시-농촌 간 격차는 지속되고 있으며, 농촌 지역에서 담배 사용률이 더 높고 금연률이 더 낮습니다. 농촌-도시 간 담배 사용 격차를 해결하기 위한 연구는 상대적으로 적었는데, 이는 농촌 지역 참가자 모집 및 추적의 어려움, 임상 기반 중재 시행의 어려움 등 실무적 문제 때문일 수 있습니다. 미시시피 주는 농촌 비율이 높은 주 중 하나로, 미시시피 카운티의 79%가 농촌으로 분류됩니다. 또한 미시시피 주는 전국 평균에 비해 담배 사용률이 높고 금연률이 낮습니다. 더욱이 미시시피 주는 포괄적인 금연 서비스를 포함하는 메디케이드 확대를 시행하지 않은 몇 안 되는 주 중 하나입니다. 이는 미시시피 주 농촌과 도시 주민 간 담배 사용 및 금연 격차가 지속되는 데 기여할 수 있습니다. 이러한 어려움을 극복하기 위해 연구진은 미시시피 농촌 지역의 담배 흡연자, 무연담배(SLT) 사용자, 그리고 담배와 SLT를 함께 사용하는 이중 사용자를 대상으로 이론 기반 문자 메시지 금연 프로그램의 효과를 검증하기 위한 무작위 임상 시험을 제안합니다. 구체적으로 본 제안은 다음과 같은 세부 목표를 가지고 있습니다: (1) 미시시피 농촌 지역의 담배 흡연자, SLT 사용자 및 이중 사용자를 대상으로 웹 기반 문자 메시지 접근법을 통한 금연을 위한 양군 무작위 임상 시험(RCT)을 수행합니다; (2) 웹 기반 문자 메시지 중재가 담배 흡연자, SLT 사용자 및 이중 사용자의 금연에 미치는 효과를 평가합니다; (3) 생태순간평가(EMA)를 사용하여 금연의 장애요인과 촉진요인을 확인합니다. 이러한 목표를 달성하기 위해, 웹 기반 크라우드소싱 플랫폼(ResearchMatch.org)을 통해 금연 의도가 있고 지난 6개월 동안 ≥1회의 금연 시도를 한 150명의 담배 사용자(담배 흡연자 50명, SLT 사용자 50명, 이중 사용자 50명)를 모집할 예정입니다. ResearchMatch.org는 온라인 패널에서 원하는 연구 표본을 모집하는 데 도움을 주는 대규모 크라우드소싱 플랫폼입니다. 적격 참가자는 중재군과 대조군으로 무작위 배정되며, 중재 시작 후 4주 이내에 금연 날짜를 설정하도록 요청받을 것입니다. 중재군 참가자는 첫 4주 동안 하루 최대 3건의 동기 부여 문자 메시지를, 마지막 2주 동안은 하루 최대 2건의 문자 메시지를 받게 됩니다. 대조군도 동일한 빈도로 문자 메시지를 받지만, 비특이적 문자 메시지를 받게 됩니다. 참가자들은 또한 중재 후 1-10주 동안 매일 정오에 EMA 접근법을 사용하여 금연의 장애요인과 촉진요인을 기록하기 위한 문자 메시지를 받게 됩니다. 10주 후부터 중재 후 6개월까지는 EMA 문자 빈도가 주 1회로 줄어듭니다. 양방향 문자 메시지는 Mosio라는 웹 기반 서비스를 통해 진행됩니다. 연구진은 중재 후 6주, 3개월, 6개월 시점에서 지속적 금연 및 7일 시점 유병률 금연을 평가할 것입니다. 이 프로젝트는 농촌-도시 간 담배 사용 격차와 전반적인 담배 관련 질병 및 사망률을 줄이기 위한 간단하고 혁신적인 접근법을 시험하는 시도입니다. 연구 결과는 더 큰 규모의 시험을 위한 외부 자금 지원 신청에 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Raed A Bahelah, PhD
  • 전화번호: 601-815-9523
  • 이메일: rbahelah@umc.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 미시시피주 농촌 지역 거주자 (ZIP 코드로 확인)
  • 향후 6개월 동안 미시시피주를 떠날 계획 없음
  • 무제한 문자 요금제가 있는 개인 휴대전화 소유
  • 담배를 끊을 의도가 있으며 지난 6개월 동안 최소 1회 이상 금연 시도 경험
  • 지난 6개월 동안 하루 5개피 이상 흡연 (담배 흡연 조건의 경우)
  • 지난 6개월 동안 하루 3회 이상 무연담배 사용 (무연담배 조건의 경우)
  • 지난 6개월 동안 월 15일 이상 담배와 무연담배를 동시에 사용 (이중 사용 조건의 경우)

제외 기준:

  • 심각한 정신 질환 진단 또는 약물 치료 중이라는 자가 보고
  • 정보제공동의서 제공 거부
  • 담배를 끊을 의도 없음
  • 현재 전자담배 사용 또는 담배 금연을 위한 약물 치료 중
  • 현재 다른 무작위 대조 시험에 참여 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 동기부여 문자 메시지
참가자들은 금연을 위한 동기부여 문자 메시지를 받게 됩니다.
참가자는 금연을 위한 동기부여 문자 메시지를 받게 됩니다.
위약 비교기: 비특이적 문자 메시지
참가자들은 비특정 문자 메시지를 받게 됩니다
비특이적 문자 메시지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
장기 금연
기간: 무작위 배정 후 6개월까지의 기준선
지속적 금연은 기저선에서 무작위 배정 후 6개월 사이에 담배(담배 흡연자 중), SLT(SLT 사용자 중), 그리고 SLT와 담배 모두(이중 사용자 중)를 사용하지 않았다는 자가 보고로 정의됩니다. 이 결과는 무작위 배정 후 6주, 3개월, 6개월의 세 시점에서 측정됩니다.
무작위 배정 후 6개월까지의 기준선
7일 시점 유병률 금연
기간: 지난 7일
각 시점(6주, 3개월, 6개월)에서 참가자는 설문지를 작성하고 설문 전 7일간의 담배 사용량을 자가 보고합니다. 7일 시점 유병률 금연은 설문 전 7일간 담배(담배 흡연자 중), 무연담배(SLT 사용자 중), 그리고 무연담배와 담배 모두(이중 사용자 중)를 사용하지 않은 것으로 정의됩니다.
지난 7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 담배 제품의 장기 금연
기간: 기준선부터 6개월까지
모든 담배 제품의 장기 금연, 이는 중재 후 6주, 3개월 및 6개월 시점에서 금연일 이후로 담배를 포함한 모든 담배 제품 사용을 완전히 중단했다는 자가 보고로 정의됩니다.
기준선부터 6개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UMMC-IRB-2024-453

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

이 데이터셋은 더 큰 보조금을 신청하기 위한 파일럿 데이터로 사용될 것입니다. 이 파일럿 데이터셋을 바탕으로 팀이 외부 자금을 언제 확보할 수 있을지 불확실하므로, IDP를 공유하는 것은 적절하지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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