Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En nettbasert tekstmeldingstjeneste for tobakksavvenning i rurale områder av Mississippi

18. februar 2026 oppdatert av: University of Mississippi Medical Center

En randomisert studie av en nettbasert tekstmeldingstjeneste for røykeslutt i landlige områder i Mississippi

Forekomsten av sigarettrøyking har sunket til ~12 % i 2022; imidlertid var over 40 millioner voksne i USA nåværende sigarettrøykere samme år. Forskjeller i tobakksbruk mellom landlige og urbane områder er vedvarende, med høyere tobakksbruk og lavere røykeslutt i landlige områder. Mindre forskning har blitt viet til å adressere forskjeller i tobakksbruk mellom landlige og urbane områder, kanskje på grunn av logistikk, vansker med å rekruttere og følge deltakere fra landlige områder, og utfordringer med å gjennomføre klinikkbaserte intervensjoner. Mississippi er en av statene med høyere andel landlige områder, ettersom 79 % av Mississippis fylker er klassifisert som landlige. I tillegg har Mississippi en høyere forekomst av tobakksbruk og lavere røykesluttsrater sammenlignet med landsgjennomsnittet. Dessuten er Mississippi en av få stater som ikke utvidet Medicaid, som dekker omfattende tobakksslutttjenester. Dette kan bidra til den vedvarende forskjellen i tobakksbruk og røykeslutt mellom landlige og urbane innbyggere i Mississippi. For å overvinne disse utfordringene foreslår forskerne en randomisert klinisk studie for å teste effektiviteten av teoridrevet tekstmelding for tobakksslutt i landlige Mississippi blant brukere av sigaretter, snus (SLT) og dobbeltbrukere av sigaretter og SLT. Spesifikt har dette forslaget følgende spesifikke mål: (1) Å gjennomføre en toarms, randomisert, klinisk studie (RCT) av en nettbasert, tekstmeldingstilnærming for tobakksslutt blant sigarettrøykere, SLT-brukere og dobbeltbrukere fra landlige Mississippi; (2) Å vurdere effektiviteten av en nettbasert, tekstmeldingsintervensjon på tobakksslutt blant sigarettrøykere, SLT-brukere og dobbeltbrukere; og (3) Å identifisere hindringer for og fasilitatorer av tobakksslutt ved bruk av økologisk momentan vurdering (EMA). For å oppnå disse målene vil et utvalg på 150 tobakksbrukere (50 sigarettrøykere, 50 SLT-brukere, 50 dobbeltbrukere) som har til hensikt å slutte og har gjort ≥1 sluttforsøk de siste 6 månedene bli rekruttert via en nettbasert crowdsourcing-plattform (ResearchMatch.org). ResearchMatch.org er en stor crowdsourcing-plattform som letter rekruttering av et ønsket forskningsutvalg fra et online panel. Kvalifiserte deltakere vil bli randomisert til intervensjons- og kontrollgrupper og vil bli bedt om å sette en sluttdato innen de første 4 ukene etter intervensjonen. Deltakere i intervensjonsgruppen vil motta opptil 3 motiverende tekstmeldinger daglig i løpet av de første 4 ukene, og opptil 2 daglig i løpet av de siste 2 ukene. Samme frekvens vil bli fulgt for kontrollgruppen, men de vil motta ikke-spesifikke tekstmeldinger. Deltakere vil også motta en daglig, midt på dagen tekstmelding i løpet av uke 1–10 etter intervensjonen for å dokumentere hindringer og fasilitatorer for tobakksslutt ved bruk av EMA-tilnærming. Etter uke 10 og til slutten av 6 måneder etter intervensjonen vil frekvensen av EMA-tekster reduseres til en gang per uke. Toveis tekstmelding vil bli fasilitert via en nettbasert tjeneste kalt Mosio. Forskerne vil vurdere langvarig og 7-dagers punktprevalens avholdenhet ved 6 uker, 3 måneder og 6 måneder etter intervensjonen. Dette prosjektet representerer et forsøk på å teste en enkel og innovativ tilnærming for å redusere forskjeller i tobakksbruk mellom landlige og urbane områder og generell tobakksrelatert sykelighet og dødelighet. Funnene kan legge til rette for søknad om ekstern finansiering for en større studie.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Raed A Bahelah, PhD
  • Telefonnummer: 601-815-9523
  • E-post: rbahelah@umc.edu

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • ≥18 år gammel
  • bosatt i landlige områder i Mississippi (bekreftet med postnummer)
  • planlegger ikke å flytte ut av Mississippi i løpet av de neste 6 månedene
  • eier en personlig mobiltelefon med en ubegrenset tekstmeldingsplan
  • har intensjon om å slutte med tobakk og har gjort minst 1 forsøk på å slutte de siste 6 månedene
  • røyker ≥5 sigaretter per dag de siste 6 månedene (for sigarettrøykingstilstanden)
  • bruker SLT ≥3 ganger per dag de siste 6 månedene (for SLT-tilstanden)
  • samtidig bruk av sigaretter og SLT på ≥15 dager per måned de siste 6 månedene (for dobbeltbrukstilstanden).

Ekskluderingskriterier:

  • selvrapportert diagnose med eller tar medisiner for alvorlig psykisk sykdom
  • nektelse om å gi informert samtykke
  • har ingen intensjon om å slutte med tobakk
  • bruker for tiden elektroniske sigaretter eller farmakologiske medisiner for tobakksavvenning
  • deltar for tiden i en annen RCT.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Motiverende tekstmeldinger
Deltakerne vil motta motiverende tekstmeldinger for tobakksavvenning
Deltakerne vil motta motiverende tekstmeldinger for røykeslutt.
Placebo komparator: Ikke-spesifikk tekstmelding
Deltakerne vil motta ikke-spesifikk tekstmelding
Ikke-spesifikk tekstmelding

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Langvarig avholdenhet
Tidsramme: Baseline til 6 måneder etter randomisering
Langvarig abstinens er definert som selvrapportert ikke-bruk av sigaretter (blant sigarettrøykere), SLT (blant SLT-brukere), og både SLT og sigaretter (blant dobbeltbrukere) mellom baseline og 6 måneder etter randomisering. Dette utfallet vil bli målt på tre tidspunkter: 6 uker, 3 måneder og 6 måneder etter randomisering.
Baseline til 6 måneder etter randomisering
7-dagers punktprevalensabstinens
Tidsramme: Siste 7 dager
Ved hvert tidspunkt (6 uker, 3 måneder og 6 måneder) vil deltakerne fylle ut en undersøkelse og selv rapportere tobakksbruken sin de siste 7 dagene før undersøkelsen. 7-dagers punktprevalensavholdenhet er definert som ikke å bruke sigaretter (blant sigarettrøykere), SLT (blant SLT-brukere) og både SLT og sigaretter (blant dobbeltbrukere) i løpet av de 7 dagene før undersøkelsen.
Siste 7 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Langvarig avholdenhet fra alle tobakksprodukter
Tidsramme: Baseline til 6 måneder
Langvarig avholdenhet fra alle tobakksprodukter, definert som en selvrapportert fullstendig avholdenhet fra bruk av alle tobakksprodukter, inkludert sigaretter, siden sluttdatoen ved 6 uker, 3 måneder og 6 måneder etter intervensjon.
Baseline til 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. september 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

24. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UMMC-IRB-2024-453

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Datasettet vil bli brukt som pilotdata for å søke om større tilskudd. Det er usikkert når teamet vil kunne skaffe ekstern finansiering basert på dette pilotdatasettet, og derfor er det ikke hensiktsmessig å dele IDP.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere