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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07432074
제왕절개 후 지압과 마사지의 효과
2026년 2월 24일 업데이트: Dilek Potur, Marmara University
제왕절개 수술 환자의 통증, 피로 및 수면 질에 대한 지압과 등 마사지의 효과: 무작위 대조 연구
최근 몇 년간 우리나라와 전 세계적으로 제왕절개 분만이 급격히 증가하였습니다.
OECD 데이터에 따르면, 전 세계적으로 네 번의 분만 중 한 번, 그리고 우리나라에서는 두 번의 분만 중 한 번이 제왕절개로 이루어집니다.
제왕절개는 가장 빈번하게 시행되는 수술적 개입 중 하나가 되었습니다.
제왕절개 절개부는 통증, 이동 문제, 그리고 모-아 상호작용 지연을 유발합니다.
제왕절개 후 사용되는 약물적 방법의 선택은 종종 아기와 모유 수유에 대한 우려로 제한되어, 적절하지 않은 통증 관리로 이어지며 여성들이 중등도에서 고강도의 통증을 경험하게 합니다.
통증은 개인의 편안함에 부정적인 영향을 미쳐 수면 장애, 피로, 그리고 삶의 질 저하를 초래합니다.
이는 일상 활동과 개인으로서의 책임을 관리하기 더 어렵게 만듭니다.
간호사들은 주요 돌봄 제공자로서, 통증 관리에 대한 다학제적 접근을 채택하고 비약물적 방법 사용 기술을 개발할 필요가 있습니다.
이러한 방법들은 임상적으로 적용되고 효과가 입증되어야 합니다.
지압과 마사지는 통증을 줄이기 위해 사용되는 오래된, 비용 효율적이며, 적용하기 쉽고 효과적인 방법들입니다.
본 연구는 제왕절개를 받은 여성들에게 수술 후 기간에 지압과 마사지를 적용하여 통증과 피로를 감소시키고 수면의 질을 향상시킴으로써 이러한 문제들의 만성화를 예방하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
111
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye)
- Marmara University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~45세 여성
- 척추 마취 하 제왕절개 수술을 받는 경우
- 만삭, 단태, 건강한 신생아를 출산한 경우
- 임신 기간 37~40주
- 의사소통에 어려움이 없는 경우
- 전신성 또는 만성 질환이 없는 경우
- 연구 참여에 동의하는 경우
제외 기준:
- 전신 마취 또는 경막 외 마취 하 제왕절개 수술을 받는 경우
- 산후 기간 동안 모성 또는 신생아 합병증 발생(고혈압, 출혈, 중환자 치료가 필요한 영아 등)
- 만성 피로 또는 통증 문제가 있는 경우
- 카페인(차, 커피, 초콜릿 등)을 섭취하는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어
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실험적: 마사지
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백 마사지
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실험적: 지압
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이 지점은 통증 관리, 피로 및 수면에 특화되었습니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 시각적 상사 척도
기간: 주변시술적 (개입 또는 표준 치료 직후)
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통증 강도는 시각적 아날로그 통증 척도(VAS)를 사용하여 평가되었으며, 이는 0에서 10까지의 10cm 수평선으로, 여기서:
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주변시술적 (개입 또는 표준 치료 직후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산후 수면 질 척도
기간: 중재 완료 15분 후
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수면의 질은 14개 항목으로 구성된 산후 수면의 질 척도(Postpartum Sleep Quality Scale)를 사용하여 측정되었으며, 각 항목은 5점 리커트 척도(0 = 전혀 그렇지 않다, 4 = 항상 그렇다)로 평가되었습니다.
총 점수는 0점에서 56점 사이이며, 점수가 높을수록 수면의 질이 더 나쁨(더 나쁜 결과)을 나타냅니다.
이 척도는 절단값이 없습니다.
평가는 중재 전과 후에 수행되었습니다.
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중재 완료 15분 후
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산후 누적 피로 척도
기간: 중재 완료 후 15분
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피로는 산후 누적 피로 척도(Postnatal Accumulated Fatigue Scale)를 사용하여 평가되었으며, 이는 3개의 하위 영역(신체적 피로, 정서적 피로, 인지적 피로)으로 구성된 13개 항목의 설문지입니다.
각 항목은 0 = 거의 없음, 1 = 가끔, 3 = 대부분/자주로 점수가 매겨집니다.
총 점수 범위는 0에서 39점이며, 점수가 높을수록 더 큰 피로(더 나쁜 결과)를 나타냅니다.
이 척도는 절단값(cut-off value)이 없습니다.
평가는 중재 전후에 수행되었습니다.
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중재 완료 후 15분
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개인정보 양식
기간: 기준선 (중재 전)
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개입 전에 한 번 실시된 개인정보 양식을 이용하여 기초 인구통계학적 및 산과적 특성을 수집하였습니다.
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기준선 (중재 전)
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중재 만족도 설문지
기간: 중재 후 15분
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중재에 대한 만족도는 0에서 10까지의 시각 아날로그 척도 기반 측정 도구인 중재 만족도 양식을 사용하여 평가되었습니다. 여기서:
점수가 높을수록 만족도가 높음을 나타냅니다(더 나은 결과). |
중재 후 15분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 2월 20일
기본 완료 (추정된)
2026년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- marmaradeneysel
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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