Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akupressuurin ja hieronnan vaikutukset keisarileikkauksen jälkeen

tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: Dilek Potur, Marmara University

Akupressuurin ja selän hieronnan vaikutukset kivun, väsymyksen ja unen laatuun keisarileikkauksissa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Keskenleikkaukset ovat lisääntyneet nopeasti sekä maassamme että maailmanlaajuisesti viime vuosina. OECD:n tietojen mukaan joka neljäs synnytys maailmanlaajuisesti ja joka toinen synnytys maassamme on keskenleikkaus. Keskenleikkauksesta on tullut yksi useimmin suoritetuista kirurgisista toimenpiteistä. Keskenleikkauksen aiheuttama leikkaushaava aiheuttaa kipua, liikkumisvaikeuksia ja viivästyyttä äidin ja lapsen vuorovaikutuksessa. Keskenleikkauksen jälkeen käytettävien lääkinnällisten menetelmien valinta rajoittuu usein huolista lapsen ja imetyksen vuoksi, mikä johtaa riittämättömään kivunhoitoon ja aiheuttaa naisille kohtalaista tai voimakasta kipua. Kipu vaikuttaa negatiivisesti yksilöiden mukavuuteen, aiheuttaen unihäiriöitä, väsymystä ja heikentynyttä elämänlaatua. Se vaikeuttaa päivittäisten toimintojen ja vastuiden hoitamista yksilöinä. Sairaanhoitajien on tarpeen ensisijaisena hoitajana omaksua monitahoinen lähestymistapa kivunhoitoon ja kehittää taitojaan ei-lääkinnällisten menetelmien käytössä. Näiden menetelmien tulisi olla kliinisesti sovellettavia ja tehokkuudeltaan todistettuja. Akupainetus ja hieronta ovat pitkään käytettyjä, kustannustehokkaita, helppoja soveltaa ja tehokkaita menetelmiä kivun vähentämiseksi. Tämän tutkimuksen tavoitteena on vähentää kipua ja väsymystä sekä parantaa unen laatua keskenleikkauksen käyneillä naisilla soveltamalla akupainetusta ja hierontaa leikkauksen jälkeisenä aikana, mikä estää näiden ongelmien kroonistumisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

111

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset 18-45 vuoden ikäisiä
  • Alistuvat keisarileikkaukseen selkäydinpuudutuksessa,
  • Raskauden kesto 37-40 viikkoa,
  • Ei kommunikaation vaikeuksia,
  • Ei systemaattisia tai kroonisia sairauksia,
  • Haluavat osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alistuvat keisarileikkaukseen yleis- tai epiduraalipuudutuksessa,
  • Minkä tahansa äiti- tai vastasyntyneen komplikaation kehittyminen synnytyksen jälkeisellä ajalla (verenpaineen nousu, verenvuoto, tehohoitovaatimat vauvat jne.),
  • Kroonisen väsymyksen tai kivun ongelmien esiintyminen,
  • Kofeiinin käyttö (tee, kahvi, suklaa jne.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Hieronta
selkähieronta
Kokeellinen: Akupainanta
Tämä kohta erikoistunut kivunhallintaan, väsymykseen ja uneen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipua kuvaava visuaalinen analogiasuikale
Aikaikkuna: Periprocedureellinen (välittömästi toimenpiteen tai standardihoidon jälkeen)

Kivun voimakkuutta arvioitiin käyttäen Visuaalista Analogista Kivun Skaalaa (VAS), joka on 10 cm:n vaakasuora viiva, jossa:<\/p>

  • 0 = ei kipua<\/li>
  • 10 = sietämätön kipu<\/li><\/ul>
Periprocedureellinen (välittömästi toimenpiteen tai standardihoidon jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Synnytyksenjälkeinen unen laatu -mittari
Aikaikkuna: 15 minuuttia interventioiden päätyttyä
Unen laatua mitattiin käyttäen Postpartum Sleep Quality Scale -mittaria, joka on 14-kysymyksinen kysely, jossa käytetään 5-portaista Likert-asteikkoa (0 = Ei koskaan, 4 = Aina).
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–56, jossa korkeammat pisteet osoittavat heikompaa unen laatua (huonompi lopputulos).
Mittarilla ei ole raja-arvoa.
Arvioinnit suoritettiin ennen ja jälkeen intervention.
15 minuuttia interventioiden päätyttyä
Synnytyksen jälkeinen kertyneen väsymyksen asteikko
Aikaikkuna: 15 minuuttia intervention päättymisen jälkeen
Väsymystä arvioitiin käyttämällä Postnatal Accumulated Fatigue -asteikkoa, joka on 13-kysymyksinen kysely, joka koostuu kolmesta ala-alueesta (fyysinen väsymys, emotionaalinen väsymys ja kognitiivinen väsymys). Jokainen kohta pisteytetään seuraavasti: 0 = Lähes ei lainkaan, 1 = Joskus ja 3 = Useimmiten/Usein. Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–39, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa väsymystä (huonompi tulos). Asteikolla ei ole raja-arvoa. Arvioinnit suoritettiin ennen ja jälkeen intervention.
15 minuuttia intervention päättymisen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HENKILÖTIETOLOMAKE
Aikaikkuna: Perustaso (ennen toimenpidettä)
Perustason demografiset ja synnytyshistoriaan liittyvät ominaisuudet kerättiin käyttämällä henkilötietolomaketta, joka toteutettiin kerran ennen interventiota.
Perustaso (ennen toimenpidettä)
Intervention Satisfaction Form
Aikaikkuna: 15 minuuttia interventioiden jälkeen

Interventiosta tyytyväisyyttä arvioitiin käyttämällä Intervention Satisfaction Form -lomaketta, joka perustuu visuaaliseen analogiaskaalaan vaihdellen 0:sta 10:een, jossa:

  • 0 = ei tyytyväinen
  • 10 = erittäin tyytyväinen

Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä (parempi lopputulos).

15 minuuttia interventioiden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa