- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07432074
Akupressuurin ja hieronnan vaikutukset keisarileikkauksen jälkeen
tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: Dilek Potur, Marmara University
Akupressuurin ja selän hieronnan vaikutukset kivun, väsymyksen ja unen laatuun keisarileikkauksissa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Keskenleikkaukset ovat lisääntyneet nopeasti sekä maassamme että maailmanlaajuisesti viime vuosina.
OECD:n tietojen mukaan joka neljäs synnytys maailmanlaajuisesti ja joka toinen synnytys maassamme on keskenleikkaus.
Keskenleikkauksesta on tullut yksi useimmin suoritetuista kirurgisista toimenpiteistä.
Keskenleikkauksen aiheuttama leikkaushaava aiheuttaa kipua, liikkumisvaikeuksia ja viivästyyttä äidin ja lapsen vuorovaikutuksessa.
Keskenleikkauksen jälkeen käytettävien lääkinnällisten menetelmien valinta rajoittuu usein huolista lapsen ja imetyksen vuoksi, mikä johtaa riittämättömään kivunhoitoon ja aiheuttaa naisille kohtalaista tai voimakasta kipua.
Kipu vaikuttaa negatiivisesti yksilöiden mukavuuteen, aiheuttaen unihäiriöitä, väsymystä ja heikentynyttä elämänlaatua.
Se vaikeuttaa päivittäisten toimintojen ja vastuiden hoitamista yksilöinä.
Sairaanhoitajien on tarpeen ensisijaisena hoitajana omaksua monitahoinen lähestymistapa kivunhoitoon ja kehittää taitojaan ei-lääkinnällisten menetelmien käytössä.
Näiden menetelmien tulisi olla kliinisesti sovellettavia ja tehokkuudeltaan todistettuja.
Akupainetus ja hieronta ovat pitkään käytettyjä, kustannustehokkaita, helppoja soveltaa ja tehokkaita menetelmiä kivun vähentämiseksi.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on vähentää kipua ja väsymystä sekä parantaa unen laatua keskenleikkauksen käyneillä naisilla soveltamalla akupainetusta ja hierontaa leikkauksen jälkeisenä aikana, mikä estää näiden ongelmien kroonistumisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
111
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki (Türkiye)
- Marmara University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset 18-45 vuoden ikäisiä
- Alistuvat keisarileikkaukseen selkäydinpuudutuksessa,
- Raskauden kesto 37-40 viikkoa,
- Ei kommunikaation vaikeuksia,
- Ei systemaattisia tai kroonisia sairauksia,
- Haluavat osallistua tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Alistuvat keisarileikkaukseen yleis- tai epiduraalipuudutuksessa,
- Minkä tahansa äiti- tai vastasyntyneen komplikaation kehittyminen synnytyksen jälkeisellä ajalla (verenpaineen nousu, verenvuoto, tehohoitovaatimat vauvat jne.),
- Kroonisen väsymyksen tai kivun ongelmien esiintyminen,
- Kofeiinin käyttö (tee, kahvi, suklaa jne.).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Hieronta
|
selkähieronta
|
|
Kokeellinen: Akupainanta
|
Tämä kohta erikoistunut kivunhallintaan, väsymykseen ja uneen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipua kuvaava visuaalinen analogiasuikale
Aikaikkuna: Periprocedureellinen (välittömästi toimenpiteen tai standardihoidon jälkeen)
|
Kivun voimakkuutta arvioitiin käyttäen Visuaalista Analogista Kivun Skaalaa (VAS), joka on 10 cm:n vaakasuora viiva, jossa:<\/p>
|
Periprocedureellinen (välittömästi toimenpiteen tai standardihoidon jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Synnytyksenjälkeinen unen laatu -mittari
Aikaikkuna: 15 minuuttia interventioiden päätyttyä
|
Unen laatua mitattiin käyttäen Postpartum Sleep Quality Scale -mittaria, joka on 14-kysymyksinen kysely, jossa käytetään 5-portaista Likert-asteikkoa (0 = Ei koskaan, 4 = Aina).
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–56, jossa korkeammat pisteet osoittavat heikompaa unen laatua (huonompi lopputulos). Mittarilla ei ole raja-arvoa. Arvioinnit suoritettiin ennen ja jälkeen intervention. |
15 minuuttia interventioiden päätyttyä
|
|
Synnytyksen jälkeinen kertyneen väsymyksen asteikko
Aikaikkuna: 15 minuuttia intervention päättymisen jälkeen
|
Väsymystä arvioitiin käyttämällä Postnatal Accumulated Fatigue -asteikkoa, joka on 13-kysymyksinen kysely, joka koostuu kolmesta ala-alueesta (fyysinen väsymys, emotionaalinen väsymys ja kognitiivinen väsymys).
Jokainen kohta pisteytetään seuraavasti: 0 = Lähes ei lainkaan, 1 = Joskus ja 3 = Useimmiten/Usein.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0–39, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa väsymystä (huonompi tulos).
Asteikolla ei ole raja-arvoa.
Arvioinnit suoritettiin ennen ja jälkeen intervention.
|
15 minuuttia intervention päättymisen jälkeen
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HENKILÖTIETOLOMAKE
Aikaikkuna: Perustaso (ennen toimenpidettä)
|
Perustason demografiset ja synnytyshistoriaan liittyvät ominaisuudet kerättiin käyttämällä henkilötietolomaketta, joka toteutettiin kerran ennen interventiota.
|
Perustaso (ennen toimenpidettä)
|
|
Intervention Satisfaction Form
Aikaikkuna: 15 minuuttia interventioiden jälkeen
|
Interventiosta tyytyväisyyttä arvioitiin käyttämällä Intervention Satisfaction Form -lomaketta, joka perustuu visuaaliseen analogiaskaalaan vaihdellen 0:sta 10:een, jossa:
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tyytyväisyyttä (parempi lopputulos). |
15 minuuttia interventioiden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 20. helmikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. elokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hermoston sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Neurokäyttäytymisoireet
- Uniherätyshäiriöt
- Unihäiriöt, luontaiset
- Dyssomniat
- Havaintohäiriöt
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Kipu
- Väsymys
- Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt
- Agnosia
- Terapeuttiset lääkkeet
- Täydentävät hoidot
- Fysioterapiatapa
- Kuntoutus
- Terapia, pehmytkudos
- Tuki- ja liikuntaelinten manipulaatiot
- Hieronta
- arginyl-threonyl-prolyl-prolyl-prolyl-seryl-glycine
Muut tutkimustunnusnumerot
- marmaradeneysel
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .