청소년의 건강 정보 이해력 및 자기효능감에 대한 체계적 건강 정보 이해력 교육 프로그램의 효과: 무작위 대조 시험
2026년 3월 14일 업데이트: Nurcan Akgül Gündoğdu, Bandırma Onyedi Eylül University
청소년의 건강 정보 이해력과 자기효능감에 대한 구조화된 건강 정보 이해 교육 프로그램의 효과: 무작위 대조군 시험
이 무작위 대조 연구는 공립 고등학교 9학년 청소년을 위해 설계된 구조화된 건강 문해력 교육 프로그램의 효과성을 평가합니다.
총 102명의 학생이 성별로 층화되어 무작위로 중재군과 대조군에 배정되었습니다.
중재군은 학교 환경에서 제공되는 6회기의 건강 문해력 교육 프로그램을 받았습니다.
이 프로그램은 청소년의 건강 관련 정보에 접근하고, 이해하며, 평가하고, 적용하는 능력과 자기효능감 기술을 강화하는 데 중점을 두었습니다.
건강 문해력과 자기효능감은 검증된 척도를 사용하여 중재 전후로 측정되었습니다.
이 연구는 구조화된 학교 기반 교육 프로그램이 청소년의 건강 지식과 자기효능감 수준을 향상시킬 수 있는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bandırma
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Balıkesir, Bandırma, 터키 (Türkiye)
- Bandirma Onyedi Eylül University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 공립 고등학교에 재학 중인 9학년 학생
- 14세에서 15세 사이
- 서면으로 동의서 작성
- 부모/보호자의 참여 동의서 확보
제외 기준:
- 터키어 읽기/쓰기에 어려움
- 참여에 지장을 줄 수 있는 진단된 신체적 또는 정신적 상태 존재
- 교육 세션 두 번 이상 결석
- 연구 중 동의 철회
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 건강 정보 이해 교육 프로그램
참가자들은 학교 환경에서 주간으로 진행되는 6회 세션의 구조화된 건강 정보 이해력 교육 프로그램을 받았습니다.
이 프로그램은 청소년들이 건강 관련 정보에 접근하고, 이해하고, 평가하며, 적용하는 능력을 향상시키는 데 중점을 두었으며, 자기 효능감 기술을 강화하는 것을 목표로 했습니다.
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청소년의 건강 정보 이해 능력과 자기 효능감 향상을 위해 설계된 6회기 학교 기반 교육 프로그램입니다.
이 프로그램은 건강 관련 정보에 접근하고, 이해하고, 평가하며, 적용하는 데 초점을 맞춘 상호작용 세션을 포함합니다.
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간섭 없음: 대조군
연구 기간 동안 참가자들은 구조화된 교육 프로그램을 받지 않았습니다.
연구 완료 후, 통제 그룹에게 프로그램이 제공되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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건강 정보 이해력 점수
기간: 기준선 및 6주간의 중재 직후.
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건강 문해력은 Paakkari 등이 개발한 학령기 아동 건강 문해력 척도(HLSAC)를 사용하여 측정됩니다.
이 척도는 4점 리커트 척도로 채점되는 10개 항목으로 구성되며, 총점 범위는 10점에서 40점입니다.
높은 점수는 더 높은 수준의 건강 문해력을 나타냅니다.
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기준선 및 6주간의 중재 직후.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아동 자기효능감 척도
기간: 기준선 및 6주간의 중재 직후
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자기효능감은 Muris가 개발한 아동용 자기효능감 척도를 사용하여 평가됩니다.
이 척도는 5점 리커트 척도로 평가되는 21개 항목을 포함하며, 총점 범위는 21점에서 105점입니다.
점수가 높을수록 더 높은 수준의 자기효능감을 나타냅니다.
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기준선 및 6주간의 중재 직후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 1월 20일
연구 완료 (실제)
2025년 9월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 14일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
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