Effectiviteit van een gestructureerd gezondheidsvaardighedeneducatieprogramma op gezondheidsvaardigheden en zelfeffectiviteit bij adolescenten: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
14 maart 2026 bijgewerkt door: Nurcan Akgül Gündoğdu, Bandırma Onyedi Eylül University
EFFECTIVITEIT VAN EEN GESTRUCTUREERD GEZONDHEIDSVAARDIGHEDEN ONDERWIJSPROGRAMMA OP GEZONDHEIDSVAARDIGHEDEN EN ZELF-EFFECTIVITEIT BIJ ADOLESCENTEN: EEN GERANDOMISEERD CONTROLE-ONDERZOEK
Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie evalueert de effectiviteit van een gestructureerd gezondheidsgeletterdheidseducatieprogramma ontworpen voor negende-klassers in een openbare middelbare school.
In totaal werden 102 leerlingen gestratificeerd op basis van geslacht en willekeurig toegewezen aan interventie- en controlegroepen.
De interventiegroep kreeg een zes sessies durend gezondheidsgeletterdheidseducatieprogramma aangeboden in de schoolsituatie.
Het programma richtte zich op het verbeteren van het vermogen van adolescenten om gezondheidsgerelateerde informatie te verkrijgen, te begrijpen, te evalueren en toe te passen, evenals op het versterken van zelfeffectiviteitsvaardigheden.
Gezondheidsgeletterdheid en zelfeffectiviteit werden voor en na de interventie gemeten met gevalideerde schalen.
De studie beoogt te bepalen of een gestructureerd schoolgebaseerd educatieprogramma de gezondheidskennis en zelfeffectiviteitsniveaus van adolescenten kan verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
102
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Turkije (Türkiye)
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leerling in het 9e leerjaar van een openbare middelbare school zijn
- Leeftijd tussen 14 en 15 jaar
- Schriftelijke geïnformeerde toestemming geven
- Toestemming van ouders/voogd hebben voor deelname
Exclusiecriteria:
- Moeite hebben met Turkse geletterdheid
- Aanwezigheid van een gediagnosticeerde lichamelijke of geestelijke aandoening die de deelname kan beïnvloeden
- Afwezigheid bij twee of meer onderwijssessies
- Intrekking van toestemming tijdens de studie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Programma voor Gezondheidsvaardighedenonderwijs
Deelnemers namen deel aan een zes sessies omvattend gestructureerd gezondheidsvaardigheden-educatieprogramma dat wekelijks in een schoolomgeving werd aangeboden.
Het programma richtte zich op het verbeteren van de vaardigheid van adolescenten om gezondheidsgerelateerde informatie te vinden, te begrijpen, te evalueren en toe te passen, en had als doel zelfeffectiviteitsvaardigheden te versterken.
|
Een zes sessies durend onderwijsprogramma op school, ontworpen om de gezondheidsvaardigheden en zelfredzaamheid van adolescenten te verbeteren.
Het programma omvatte interactieve sessies gericht op het toegankelijk maken, begrijpen, evalueren en toepassen van gezondheidsgerelateerde informatie.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers ontvingen het gestructureerde educatieprogramma niet tijdens de studieperiode.
Na afronding van de studie werd het programma aangeboden aan de controlegroep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Health Literacy Score
Tijdsspanne: Baseline en direct na de 6-weken interventie.
|
Health literacy wordt gemeten met behulp van de Health Literacy Scale for School-Aged Children (HLSAC) ontwikkeld door Paakkari et al.
De schaal bestaat uit 10 items gescoord op een 4-punts Likertschaal, met totaalscores variërend van 10 tot 40.
Hogere scores duiden op hogere niveaus van health literacy.
|
Baseline en direct na de 6-weken interventie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelfeffectiviteitsschaal voor Kinderen
Tijdsspanne: Baseline en onmiddellijk na de 6-weken interventie
|
De zelfeffectiviteit zal worden beoordeeld met behulp van de Self-Efficacy Scale for Children ontwikkeld door Muris.
De schaal omvat 21 items beoordeeld op een 5-punts Likertschaal, met totaalscores variërend van 21 tot 105.
Hogere scores duiden op hogere niveaus van zelfeffectiviteit.
|
Baseline en onmiddellijk na de 6-weken interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 februari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022-11
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .