Strukturoidun terveyslukutaitokoulutusohjelman tehokkuus terveyslukutaidossa ja itsetehokkuudessa nuorilla: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
lauantai 14. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Nurcan Akgül Gündoğdu, Bandırma Onyedi Eylül University
STRUKTUROIDUN TERVEYSOSAAMISEN KASVATUSOHJELMAN TEHOKKUUS NUORILLA TERVEYSOSAAMISESSA JA MINÄPÄTEVYYDESSÄ: SATUNNAISTETTU KONTROLLOITU TUTKIMUS
Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus arvioi rakenteellisen terveyslukutaidon koulutusohjelman tehokkuutta, joka on suunniteltu yhdeksäsluokkalaisille nuorille julkisessa lukioissa.
Yhteensä 102 opiskelijaa ryhmiteltiin sukupuolen mukaan ja satunnaisesti jaettiin interventio- ja kontrolliryhmiin.
Interventioryhmä osallistui kuuden istunnon terveyslukutaidon koulutusohjelmaan, joka toteutettiin kouluympäristössä.
Ohjelma keskittyi nuorten kyvyn parantamiseen hankkia, ymmärtää, arvioida ja soveltaa terveyteen liittyvää tietoa sekä vahvistamaan itseluottamusta.
Terveyslukutaitoa ja itseluottamusta mitattiin ennen ja jälkeen interventioon käyttäen validoituja mittareita.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko rakenteellinen koulupohjainen koulutusohjelma parantaa nuorten terveystietoutta ja itseluottamustasoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Bandırma
-
Balıkesir, Bandırma, Turkki (Türkiye)
- Bandirma Onyedi Eylül University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Olla yhdeksännen luokan oppilas julkisessa lukiossa
- Ikä 14–15 vuotta
- Kirjallisen tietoisen suostumuksen antaminen
- Vanhemman/huoltajan suostumus osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
- Turkin kielen lukutaitovaikeudet
- Diagnosoitu fyysinen tai psyykkinen tila, joka saattaa häiritä osallistumista
- Poissaolo kahdesta tai useammasta opetustilaisuudesta
- Suostumuksen peruutus tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terveyslukutaitokoulutusohjelma
Osallistujille tarjottiin kuuden istunnon rakenteellinen terveyslukutaitokoulutusohjelma, joka toteutettiin viikoittain kouluympäristössä.
Ohjelma keskittyi nuorten kyvyn parantamiseen saada, ymmärtää, arvioida ja soveltaa terveyteen liittyvää tietoa ja tavoitteena oli vahvistaa itseluottamustaitoja.
|
Kuuden istunnon koulupohjainen koulutusohjelma, jonka tavoitteena on parantaa nuorten terveyslukutaitoa ja minäpystyvyyttä.
Ohjelma sisälsi vuorovaikutteisia istuntoja, joissa keskityttiin terveyteen liittyvän tiedon hankintaan, ymmärtämiseen, arviointiin ja soveltamiseen.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Osallistujat eivät saaneet rakenteellista koulutusohjelmaa tutkimusjakson aikana.
Tutkimuksen päätyttyä ohjelma tarjottiin vertailuryhmälle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyslukutaidon pistemäärä
Aikaikkuna: Perustaso ja välittömästi 6 viikon interventiojakson jälkeen.
|
Terveyslukutaito mitataan Paakkari et al. kehittämällä Health Literacy Scale for School-Aged Children (HLSAC) -asteikolla.
Asteikko koostuu 10 kohteesta, joita arvioidaan 4-pisteisellä Likert-asteikolla, ja kokonaispisteet vaihtelevat 10:stä 40:een.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa terveyslukutaitotasoa.
|
Perustaso ja välittömästi 6 viikon interventiojakson jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten itsetehokkuusasteikko
Aikaikkuna: Alkuarvot ja välittömästi 6 viikon interventiokauden jälkeen
|
Itsevarmuutta arvioidaan käyttäen Murisin kehittämää lasten itsevarmuusasteikkoa.
Asteikko sisältää 21 kohdetta, jotka arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla, ja kokonaispisteet vaihtelevat 21–105 välillä.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa itsevarmuuden tasoa.
|
Alkuarvot ja välittömästi 6 viikon interventiokauden jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 20. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 20. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-11
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .