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Efficacia di un Programma Strutturato di Educazione all'Alfabetizzazione Sanitaria sull'Alfabetizzazione Sanitaria e l'Auto-efficacia negli Adolescenti: Uno Studio Randomizzato Controllato

14 marzo 2026 aggiornato da: Nurcan Akgül Gündoğdu, Bandırma Onyedi Eylül University

EFFICACIA DI UN PROGRAMMA STRUTTURATO DI EDUCAZIONE ALLA SALUTE SULL'ALFABETIZZAZIONE SANITARIA E L'AUTO-EFFICACIA NEGLI ADOLESCENTI: UNO STUDIO RANDOMIZZATO CONTROLLATO

Questo studio controllato randomizzato valuta l'efficacia di un programma strutturato di educazione all'alfabetizzazione sanitaria progettato per adolescenti di nona classe in una scuola superiore pubblica. Un totale di 102 studenti sono stati stratificati per genere e assegnati casualmente a gruppi di intervento e controllo. Il gruppo di intervento ha ricevuto un programma di educazione all'alfabetizzazione sanitaria di sei sessioni erogato in ambito scolastico. Il programma si è concentrato sul miglioramento della capacità degli adolescenti di accedere, comprendere, valutare e applicare informazioni relative alla salute, nonché sul rafforzamento delle abilità di autoefficacia. L'alfabetizzazione sanitaria e l'autoefficacia sono state misurate prima e dopo l'intervento utilizzando scale validate. Lo studio mira a determinare se un programma strutturato di educazione scolastica può migliorare le conoscenze sanitarie e i livelli di autoefficacia degli adolescenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

102

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Bandırma
      • Balıkesir, Bandırma, Turchia (Türkiye)
        • Bandirma Onyedi Eylül University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente del 9° anno iscritto a una scuola superiore pubblica
  • Avere un'età compresa tra 14 e 15 anni
  • Fornire un assenso informato scritto
  • Avere il consenso dei genitori/tutori per la partecipazione

Criteri di esclusione:

  • Avere difficoltà nella lettura/scrittura in turco
  • Presenza di una condizione fisica o mentale diagnosticata che potrebbe interferire con la partecipazione
  • Assenza da due o più sessioni educative
  • Ritiro del consenso durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma di Educazione alla Salute
I partecipanti hanno ricevuto un programma strutturato di educazione alla salute composto da sei sessioni, erogato settimanalmente in un contesto scolastico. Il programma si è concentrato sul miglioramento della capacità degli adolescenti di accedere, comprendere, valutare e applicare informazioni relative alla salute e ha mirato a rafforzare le abilità di autoefficacia.
Comportamentale: Programma Strutturato di Educazione all'Alfabetizzazione Sanitaria
Un programma educativo scolastico di sei sessioni progettato per migliorare l'alfabetizzazione sanitaria e l'auto-efficacia degli adolescenti. Il programma includeva sessioni interattive incentrate sull'accesso, la comprensione, la valutazione e l'applicazione di informazioni relative alla salute.
Nessun intervento: Gruppo di Controllo
I partecipanti non hanno ricevuto il programma di educazione strutturata durante il periodo dello studio. Dopo il completamento dello studio, il programma è stato offerto al gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di Alfabetizzazione Sanitaria
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento di 6 settimane.
L'alfabetizzazione sanitaria sarà misurata utilizzando la Scala di Alfabetizzazione Sanitaria per Bambini in Età Scolare (HLSAC) sviluppata da Paakkari et al. La scala è composta da 10 elementi valutati su una scala Likert a 4 punti, con punteggi totali che vanno da 10 a 40. Punteggi più alti indicano livelli più elevati di alfabetizzazione sanitaria.
Baseline e immediatamente dopo l'intervento di 6 settimane.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di Autoefficacia per Bambini
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo l'intervento di 6 settimane
L'autoefficacia sarà valutata utilizzando la Scala di Autoefficacia per Bambini sviluppata da Muris. La scala include 21 item valutati su una scala Likert a 5 punti, con punteggi totali compresi tra 21 e 105. Punteggi più alti indicano livelli più elevati di autoefficacia.
Baseline e immediatamente dopo l'intervento di 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bandırma Onyedi Eylül University

Collaboratori

The Scientific and Technological Research Council of Turkey

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

12 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-11

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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