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Lengthening Over Nail (LON) 기술을 사용한 미용성 사지 연장술 후 통증 신념과 기능적 수행력 (LON-PILOT)

2026년 2월 23일 업데이트: FATMA ÇAVDARCI, Istanbul Aydın University

Lengthening Over Nail (LON) 기법을 이용한 미용적 사지 연장술을 받는 환자에서 통증 신념, 통증 강도 및 기능적 수행 간의 관계에 관한 연구: 횡단면적 예비 연구

이 파일럿 관찰 연구는 LON(Lengthening Over Nail) 기법을 사용한 성형 하지 연장술을 받은 개인들의 통증 신념, 통증 강도 및 기능적 수행 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다.

LON 방법으로 양측 하지 연장술을 받은 20세에서 50세 사이의 건강한 남성 참가자 17명이 연구에 포함됩니다. 모든 평가는 수술 후 4주차에 대면 임상 방문 중에 수행됩니다.

통증 강도는 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다. 통증 신념은 통증 신념 설문지를 사용하여 평가됩니다. 기능적 수행은 6분 걷기 검사(6MWT)로 측정됩니다.

이 연구는 성형 연장술 후 환자들의 통증에 대한 신념이 그들이 인지하는 통증 수준과 신체적 수행에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 더 잘 이해하는 것을 목표로 합니다. 연구 결과는 수술 후 재활 계획과 환자 관리 개선에 기여할 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 기술적, 횡단적 파일럿 연구로 설계되었습니다. 목적은 Lengthening Over Nail(LON) 기법을 사용하여 미용 양하지 연장술을 받은 개인들의 통증 신념, 통증 강도 및 기능적 수행 간의 관계를 조사하는 것입니다.

배경: 미용 사지 연장술은 사지 길이 불균형뿐만 아니라 미용적 목적으로도 점점 더 많이 시행되고 있습니다. 수술 기법은 시간이 지남에 따라 발전했지만, 수술 후 기능적 결과와 회복에 영향을 미치는 심리적 요인은 추가 조사가 필요합니다. 유기적 및 심리적 구성 요소를 포함할 수 있는 통증 신념은 재활 기간 동안 통증 인식, 대처 전략 및 신체적 수행에 영향을 미칠 수 있습니다.

참가자: LON 기법을 사용한 양하지 연장술을 받고 수술 후 초기 재활 단계를 완료한 20세에서 50세 사이의 개인이 적격합니다. 신경학적, 류마티스학적, 전신성 질환, 주요 수술 후 합병증(예: 감염, 임플란트 실패) 또는 신체 활동을 제한하는 상태가 있는 참가자는 제외됩니다.

절차: 참가자들은 수술 후 4주차에 대면 임상 평가를 위해 초대됩니다. 이 방문 동안 다음과 같은 평가가 수행됩니다:

인구통계학적 및 임상 데이터 수집(연령, 성별, 체중, 외고정 장치 신장량)

시각 아날로그 척도(VAS)를 사용한 통증 강도 평가

통증 신념 설문지를 사용한 통증 신념 평가

6분 걷기 검사(6MWT)를 사용한 기능적 수행 평가

모든 측정은 표준화된 조건 하에서 물리치료사의 감독 하에 수행됩니다.

결과 측정:

주요 결과는 통증 강도(VAS 점수), 통증 신념(통증 신념 설문지 점수) 및 기능적 수행(6MWT 거리)입니다. 본 연구는 통증 신념과 기능적 수행 사이, 그리고 통증 강도와 신체 능력 사이에 유의미한 관계가 존재하는지 확인하는 것을 목표로 합니다.

의의:

미용 사지 연장술 후 심리적 요인과 기능적 결과 간의 상호작용을 이해하는 것은 수술 후 재활 전략과 개별화된 환자 관리의 개선에 기여할 수 있습니다

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

58

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Fatma Cavdarci, PhD Candidate
  • 전화번호: +905374590918
  • 이메일: cvdrcftm@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상은 20세에서 50세 사이의 성인으로, LON(Lengthening Over Nail) 기술을 이용한 양측 하지 미용 연장 수술을 받고 단일 3차 의료 센터에서 4주차 정기 수술 후 추적 관찰에 참석하는 환자들로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 20세에서 50세 사이
  • LON(Lengthening Over Nail) 기법을 이용한 양측 하지 미용 연장술 시행
  • 수술 후 재활 과정 완료
  • 수술 후 4주차 정기 임상 추적 관찰 참석
  • 설문지를 이해하고 작성할 수 있음
  • 서면 동의서 제공

제외 기준:

  • 하지 연장술 이외의 정형외과적 수술 병력
  • 신체 기능에 영향을 미치는 신경학적, 류마티스학적 또는 전신성 질환 존재
  • 감염, 가관절증 또는 임플란트 실패와 같은 수술 후 합병증
  • 신체 평가 참여를 방해하는 어떠한 상태
  • 불완전한 임상 기록

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수술 후 LON 환자
Lengthening Over Nail (LON) 기법을 사용하여 양측 하지 연장 성형수술을 받은 후 수술 후 4주차에 평가된 20-50세의 개인.
이 연구는 치료적 중재를 시행하지 않습니다. 참가자들은 LON 기법을 이용한 미용적 하지 연장술 시행 4주 후에 표준화된 수술 후 평가를 받습니다. 평가에는 통증 강도를 측정하기 위한 시각적 상사 척도(VAS), 통증 관련 인지 평가를 위한 통증 신념 설문지, 기능적 수행 능력 측정을 위한 6분 걷기 검사(6MWT)가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 상사 척도(VAS)로 측정한 통증 강도
기간: 수술 후 4주
통증 강도는 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다. 척도는 0(통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지 범위를 가집니다. 점수가 높을수록 통증 강도가 더 큽니다.
수술 후 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pain Beliefs Questionnaire(PBQ)로 측정한 통증 신념
기간: 수술 후 4주
통증 신념은 통증 신념 설문지(PBQ)를 사용하여 평가되었습니다. 설문지에는 유기적 및 심리적 하위 척도가 포함됩니다. 항목은 리커트 척도로 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 통증 관련 신념이 강함을 나타냅니다.
수술 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gozde Basbug, MD, PhD, Istanbul Aydın University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)는 공유되지 않습니다. 본 연구는 박사 학위 논문의 일환으로 수행되는 단일 기관 학술 연구 프로젝트입니다. 데이터에는 민감한 건강 정보가 포함되어 있으며 데이터 공유 협정 또는 저장소 계획이 수립되지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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