- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07439354
비특이적 경부통에 대한 자세 이완 기법과 정적 스트레칭
비특이적 목 통증이 있는 젊은 성인에서 자세 이완 기법과 정적 스트레칭의 즉각적 효과 비교
목 통증은 가장 흔하고 고통스러운 근골격계 장애 중 하나입니다. 성인의 20%에서 70%가 일생 동안 목 통증을 경험합니다. 일생 유병률은 14.2%에서 71%까지 다양합니다. 대다수의 목 통증 사례에서 명백한 병리학적 이상이나 해부학적 이상을 확인할 수 없으며, 이러한 상태를 "비특이적 목 통증"으로 정의합니다.
비특이적 목 통증은 일반적으로 양성 경과를 보이지만, 약 3분의 1의 개인에서 만성 통증으로 진행될 수 있습니다. 또한, 20-50%의 환자는 1년 후에도 일상 생활 활동에 제한을 겪고 지속적인 증상을 나타냅니다. 비특이적 목 통증에는 통증유발성 통증 기전이 관여할 수 있으며, 이러한 기전을 이해하는 것이 효과적인 치료 계획 수립에 중요해졌습니다.
비인체공학적 작업 자세, 스트레스, 부정적 감정, 무거운 물건 운반과 같은 요인들이 비특이적 목 통증 발생에 역할을 합니다. 컴퓨터, 태블릿, 스마트폰의 광범위한 사용도 긴장된 자세를 유발하여 비특이적 목 통증의 유병률을 증가시킵니다. 목 통증 위험 요인의 다차원적이고 복잡한 특성은 이 상태가 일반적으로 단일 요인 때문이 아니라 다중적이고 지속적인 노출의 결과로 발생함을 나타냅니다.
목 통증을 가진 개인들은 경부 근력 감소, 근간 협응 장애, 근막 통증 유발점, 경부 관절 가동 범위 감소, 그리고 특히 상부 승모근, 견갑거근, 흉쇄유돌근에서 근긴장도 증가를 경험합니다. 이러한 생리적 변화는 학교, 직장, 사회 생활 참여에 부정적 영향을 미쳐 삶의 질 저하로 이어질 수 있습니다.
비특이적 목 통증 관리에는 다양한 물리치료 접근법이 사용됩니다. 이 중 하나인 위치 이완 기법은 변형-대항변형 원리에 기반하며, 기능 장애 조직을 통증 없이 편안한 위치에 배치하여 근육 경련이나 긴장을 감소시키는 방법입니다. 약 90초 동안 유지되는 이 자세는 근방추 감수성과 감마 운동 뉴런 활동을 감소시켜 신경근 재정렬을 촉진합니다. 이 기법은 근육 긴장과 근막 기능 장애를 감소시키고, 순환을 증가시키며, 부종과 통증을 완화하고, 근력을 지원합니다.
한편, 정적 스트레칭 운동은 근육을 특정 시간 동안 늘린 상태로 유지하는 것으로 근골격계 재활에서 자주 선호되는 방법입니다. 정적 스트레칭은 유연성 증가와 통증 감소와 같은 긍정적 효과가 있는 것으로 나타났습니다. 이 기법은 문헌에서 단독으로 또는 다른 운동과 결합하여 평가되었습니다.
호흡 운동, 특히 횡격막 호흡은 부교감 신경계를 활성화하고, 이완을 촉진하며, 근긴장도를 감소시키고, 생리적 스트레스 반응을 조절하여 치료 효과를 향상시킵니다. 이러한 운동은 신경면역 반응을 개선하고, 교감 신경 긴장도를 감소시키며, 산화 스트레스를 감소시키고, 통증을 조절하는 것으로 보고되었습니다. 또한, 호흡 훈련은 단기 통증 감소, 경부 관절 가동 범위 증가, 목 근육 활성화 개선을 제공합니다.
그러나, 비특이적 목 통증을 가진 젊은 개인에서 위치 이완과 정적 스트레칭 운동의 즉각적 효과를 비교한 연구, 특히 동일한 프로토콜 하에서 호흡 운동과 결합하여 적용한 경우는 상당히 제한적입니다. 대부분의 기존 연구는 이러한 기법들을 별도로 검토하거나 장기적 결과에 초점을 맞추었습니다.
본 연구의 목적은 비특이적 목 통증을 가진 젊은 개인에서 위치 이완과 정적 스트레칭 운동이 근육 점탄성 특성, 통증 강도, 경부 관절 가동 범위에 미치는 즉각적 효과를 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Istanbul, 터키 (Türkiye), 34010
- Istinye University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 비특이성 목 통증 진단.
- 18세에서 30세 사이.
- 기준선에서 시각 아날로그 척도(VAS)로 최소 3/10의 통증 강도.
- 어느 방향으로든 경추 운동 제한.
- 구두 지시를 따르고 기본 운동을 독립적으로 수행할 수 있는 능력.
- 지난 4주 동안 다른 목 통증 치료 프로그램에 참여하지 않음.
- 자발적으로 참여에 동의하고 사전 동의서에 서명함.
제외 기준:
- 목 외상, 수술 또는 골절 병력.
- 신경학적 질환(예: 다발성 경화증, 뇌졸중) 진단.
- 목 통증의 동반 구조적 원인(예: 추간판 탈출증, 경부 신경근병증).
- 평가 48시간 이내 근육 이완제 또는 진통제 사용.
- 참여를 방해할 알려진 정신 장애 존재.
- 머리나 목 움직임에 영향을 미치는 전정 또는 균형 장애 존재.
- 심한 통증 또는 기타 신체적 제한으로 인해 필요한 운동 수행 불가능.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자세 이완 기법과 호흡 운동
Strain-Counterstrain 원리에 기반하여, 상부 승모근, 승모근 거들기, 흉쇄유돌근과 같이 비특이적 목 통증에 흔히 영향을 받는 경부 근육에 Positional Relaxation Technique이 적용됩니다.
참가자는 앙와위 자세로 배치되어 목표 근육이 단축되고 통증 없는 위치에 놓이게 됩니다.
각 근육에 대해 통증을 최소화하는 이상적인 위치를 결정한 후, 이 위치를 30초 동안 유지하고 세 번 반복합니다.
이 시간 동안 참가자는 이러한 반복 동안 느린 횡격막 호흡에 참여할 것입니다.
동일한 절차가 다른 근육에 대해 반복됩니다.
각 새로운 근육 사이에는 15초간의 휴식이 주어집니다.
운동 중에는 참가자로부터 능동적인 움직임이 기대되지 않습니다.
전체 운동은 약 5분 동안 지속될 것으로 예상됩니다.
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Strain-Counterstrain 원리에 기반하여, Positional Relaxation Technique은 상부 승모근, 견갑거근, 흉쇄유돌근과 같이 비특이적 목 통증에 흔히 영향을 받는 경부 근육에 적용됩니다.
참가자는 앙와위 자세로 배치되며, 목표 근육은 단축되어 통증이 없는 위치에 놓이게 됩니다.
각 근육에 대한 통증을 최소화하는 이상적인 위치를 결정한 후, 이 위치를 30초 동안 유지하고 세 번 반복합니다.
이 시간 동안 참가자는 이 반복 동안 느린 횡격막 호흡을 수행할 것입니다.
동일한 절차가 다른 근육에 대해 반복됩니다.
각 새로운 근육 사이에는 15초의 휴식이 주어집니다.
운동 중에는 참가자에게 능동적인 움직임이 요구되지 않습니다.
전체 운동은 약 5분 동안 지속될 것으로 예상됩니다.
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실험적: 정적 스트레칭과 호흡 운동
이 그룹에서는 통증이 있는 쪽의 동일한 경부 근육(승모근 상부, 흉쇄유돌근, 견갑거상근)에 수동적 정적 스트레칭 프로토콜이 적용됩니다.
각 근육에 대해 스트레칭 자세를 30초 동안 유지하며, 이를 세 번 반복합니다.
새로운 근육마다 15초간 휴식이 주어집니다.
참가자는 스트레칭 동안 횡격막 호흡법을 사용하도록 안내받습니다.
운동은 참가자의 편안함과 적절한 기술을 보장하기 위해 물리치료사의 감독 하에 수행됩니다.
전체 세션은 약 5분 동안 지속될 예정입니다.
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이 그룹에서는 통증이 있는 쪽의 동일한 경부 근육(승모근 상부, 흉쇄유돌근 및 견갑거상근)에 수동 정적 스트레칭 프로토콜이 적용됩니다.
각 근육에 대해 스트레칭 자세를 30초 동안 유지하며, 이를 세 번 반복합니다.
새로운 근육 사이에는 15초의 휴식이 주어집니다.
참가자는 스트레칭 동안 횡격막 호흡을 하도록 안내받을 것입니다.
운동은 참가자의 편안함과 적절한 기술을 보장하기 위해 물리치료사의 감독 하에 수행됩니다.
전체 세션은 약 5분 동안 진행될 예정입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근육 긴장도
기간: 4주
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마이오톤 디지털 촉진 장치를 사용하여 근육 긴장도를 측정할 것입니다. 이 장치는 목 근육 긴장도 측정에서 신뢰성이 입증되었습니다.
장치는 근육에 직각으로 배치된 프로브를 통해 기계적 충격을 가합니다.
근육 조직 반응 매개변수는 장치에 의해 자동으로 기록되며, 근육의 생체역학적 특성을 계산하는 데 사용됩니다.
각 참가자에 대해 통증이 가장 심한 쪽의 상부 승모근, 견갑거근, 흉쇄유돌근에서 측정이 이루어집니다.
프로브는 먼저 0.18 N의 예압을 가한 후, 0.40 N의 짧은 기계적 충격을 가하여 총 0.58 N의 힘을 발생시킵니다.
각 근육은 세 번 측정되며, 평균값이 기록됩니다.
측정 중 표준 자세와 피부 접촉이 보장됩니다.
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4주
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근육 강직
기간: 4주
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마이오톤 디지털 촉진 장치가 근육 강직도를 측정하는 데 사용됩니다.
이 장치는 목 근육 긴장도를 측정하는 데 신뢰성이 입증되었습니다.
장치는 근육에 직각으로 배치된 프로브를 통해 기계적 충격을 가합니다.
근육 조직 반응 매개변수는 장치에 의해 자동으로 기록되며, 근육의 생체역학적 특성을 계산하는 데 사용됩니다.
각 참가자에 대해 통증이 가장 심한 쪽의 상부 승모근, 견갑거근, 흉쇄유돌근에서 측정이 이루어집니다.
프로브는 먼저 0.18 N의 예압을 가한 후, 0.40 N의 짧은 기계적 충격을 가하여 총 0.58 N의 힘을 생성합니다.
각 근육은 세 번 측정되며, 평균값이 기록됩니다.
측정 중에는 표준 자세와 피부 접촉이 보장됩니다.
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4주
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근육 탄력성
기간: 4주
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마이오톤 디지털 촉진 장치가 근육 탄성도를 측정하는 데 사용됩니다.
이 장치는 목 근육 긴장도를 측정하는 데 신뢰성이 입증되었습니다.
장치는 근육에 직각으로 배치된 프로브를 통해 기계적 충격을 가합니다.
근육 조직 반응 매개변수는 장치에 의해 자동으로 기록되며 근육의 생체역학적 특성을 계산하는 데 사용됩니다.
각 참가자에 대해 통증이 가장 심한 쪽의 상부 승모근, 견갑거근, 흉쇄유돌근에서 측정이 이루어집니다.
프로브는 먼저 0.18 N의 예압을 가한 후 0.40 N의 짧은 기계적 충격을 가하여 총 0.58 N의 힘을 발생시킵니다.
각 근육은 세 번 측정되며 평균값이 기록됩니다.
측정 중에는 표준 자세와 피부 접촉이 보장됩니다.
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4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압력통각역치
기간: 4주
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디지털 압력 통각계를 사용하여 승모근 상부, 견갑거근, 흉쇄유돌근(SCM)의 압력 통증 역치를 평가합니다.
참가자가 통증이 시작된다고 표시할 때까지 탐침을 직각으로 점점 더 강한 힘으로 누릅니다.
세 번의 시도 평균이 기록됩니다.
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4주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수치 등급 척도
기간: 4주
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이것은 통증 강도를 평가하는 데 자주 사용되는 간단하고 민감하며 재현 가능한 도구입니다.
사용하기 쉬워 연구에서 가장 자주 사용되는 자가 평가 척도가 되었습니다.
참가자들은 0에서 10까지의 척도로 통증 강도를 평가하도록 요청받았으며, 0은 "통증 없음"을, 10은 "참을 수 없는 통증"을 나타냅니다.
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4주
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목 장애 지수
기간: 4주
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목 관련 기능 장애는 Neck Disability Index 설문지를 사용하여 평가됩니다.
이 설문지는 일상 생활 관리 능력에 대한 목 통증의 영향을 평가하도록 설계되었습니다.
각 섹션의 최대 점수는 5점입니다: 첫 번째 진술에 표시하면 섹션 점수 = 0, 마지막 진술에 표시하면 점수 = 5입니다.
총 점수는 장애 수준을 반영하기 위해 백분율로 변환됩니다.
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4주
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경추 관절 가동 범위
기간: 4주
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경추 가동범위는 디지털 각도계를 사용하여 측정됩니다.
측정할 동작에는 굴곡, 신전, 오른쪽 및 왼쪽 측면 굴곡, 회전이 포함됩니다.
참가자는 똑바로 앉은 자세에서 각 동작을 능동적으로 수행합니다.
각 방향마다 세 번 시도하여 가장 좋은 결과를 기록합니다.
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4주
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치료 만족도 - 전반적 변화 평가 척도
기간: 4주
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모든 연구 참가자의 치료 만족도는 연구 종료 시 전역 변화 평가 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 환자가 자신의 관점에서 시간 경과에 따른 건강 상태의 개선 또는 악화 정도를 수치화하는 도구입니다.
전역 변화 평가 척도에는 다양한 평가 유형이 있습니다.
본 연구에서는 -3에서 +3까지의 7단계 형태(-3: 훨씬 나빠짐, 0: 동일, +3: 완전히 회복됨)를 사용할 것입니다.
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4주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
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개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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