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Technique de relaxation posturale et étirements statiques dans les douleurs cervicales non spécifiques

7 mai 2026 mis à jour par: Sara Albraim, Istinye University

Comparaison des effets immédiats de la technique de relaxation positionnelle et des étirements statiques chez les jeunes individus souffrant de douleurs cervicales non spécifiques

La douleur cervicale est l'un des troubles musculo-squelettiques les plus courants et douloureux. Entre 20 % et 70 % des adultes souffrent de douleurs cervicales au cours de leur vie. La prévalence à vie varie de 14,2 % à 71 %. Dans la grande majorité des cas de douleur cervicale, aucune pathologie évidente ou anomalie anatomique ne peut être identifiée, et cette condition est définie comme « douleur cervicale non spécifique ».

Bien que la douleur cervicale non spécifique ait généralement une évolution bénigne, elle peut évoluer vers une douleur chronique chez environ un tiers des individus. De plus, 20 à 50 % des patients présentent encore des limitations dans les activités de la vie quotidienne après un an et développent des symptômes persistants. Il a été suggéré que des mécanismes de douleur nociplastique pourraient être impliqués dans la douleur cervicale non spécifique, et la compréhension de ces mécanismes est devenue cruciale pour une planification de traitement efficace.

Des facteurs tels que les postures de travail non ergonomiques, le stress, les émotions négatives et le port de charges lourdes jouent un rôle dans le développement de la douleur cervicale non spécifique. L'utilisation généralisée des ordinateurs, tablettes et smartphones augmente également la prévalence de la douleur cervicale non spécifique en provoquant des postures tendues. La nature multidimensionnelle et complexe des facteurs de risque de la douleur cervicale indique que cette condition n'est généralement pas due à un seul facteur, mais résulte plutôt d'expositions multiples et persistantes.

Les individus souffrant de douleurs cervicales présentent une diminution de la force musculaire cervicale, une altération de la coordination intermusculaire, des points de déclenchement myofasciaux, une diminution de l'amplitude de mouvement cervical et une augmentation du tonus, en particulier dans les muscles trapèze supérieur, élévateur de la scapula et sternocléidomastoïdien. Ces changements physiologiques peuvent affecter négativement la participation à la vie scolaire, professionnelle et sociale, entraînant une diminution de la qualité de vie.

Diverses approches de physiothérapie sont utilisées dans la prise en charge de la douleur cervicale non spécifique. L'une d'elles, la technique de relaxation positionnelle, est basée sur le principe de la contre-contrainte et consiste à placer les tissus dysfonctionnels dans des positions indolores et confortables pour réduire les spasmes ou les tensions musculaires. Cette position, maintenue pendant environ 90 secondes, facilite le réalignement neuromusculaire en diminuant la sensibilité des fuseaux musculaires et l'activité des motoneurones gamma. Cette technique réduit la tension musculaire et la dysfonction fasciale, augmente la circulation, soulage l'œdème et la douleur, et soutient la force musculaire.

Les exercices d'étirement statique, quant à eux, consistent à maintenir le muscle dans une position allongée pendant une période spécifique et sont une méthode fréquemment privilégiée en rééducation musculo-squelettique. Il a été démontré que l'étirement statique a des effets positifs tels que l'augmentation de la flexibilité et la réduction de la douleur. Cette technique a été évaluée dans la littérature, à la fois seule et en combinaison avec d'autres exercices.

Les exercices de respiration, en particulier la respiration diaphragmatique, activent le système nerveux parasympathique, favorisent la relaxation, réduisent le tonus musculaire et améliorent l'effet thérapeutique en régulant la réponse physiologique au stress. Ces exercices ont été rapportés pour améliorer les réponses neuro-immunes, réduire le tonus sympathique, diminuer le stress oxydatif et moduler la douleur. De plus, l'entraînement respiratoire procure une réduction à court terme de la douleur, une augmentation de l'amplitude de mouvement cervical et une amélioration de l'activation des muscles du cou.

Cependant, les études comparant les effets immédiats des exercices de relaxation positionnelle et d'étirement statique, en particulier lorsqu'ils sont appliqués en combinaison avec des exercices de respiration selon le même protocole, chez les jeunes individus souffrant de douleurs cervicales non spécifiques sont assez limitées. La plupart des études existantes ont examiné ces techniques séparément ou se sont concentrées sur les résultats à long terme.

Le but de cette étude était de comparer les effets immédiats des exercices de relaxation positionnelle et d'étirement statique sur les propriétés viscoélastiques musculaires, l'intensité de la douleur et l'amplitude de mouvement cervical chez les jeunes individus souffrant de douleurs cervicales non spécifiques.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Diagnostic de douleur cervicale non spécifique.
  2. Être âgé de 18 à 30 ans.
  3. Intensité de la douleur d'au moins 3/10 sur l'échelle visuelle analogique au départ.
  4. Mobilité cervicale limitée dans n'importe quelle direction.
  5. Capacité à suivre des instructions verbales et à effectuer des exercices de base de manière autonome.
  6. Ne pas avoir participé à un autre programme de traitement des douleurs cervicales au cours des 4 dernières semaines.
  7. Accepter volontairement de participer et signer le formulaire de consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

  1. Antécédents de traumatisme cervical, de chirurgie ou de fracture.
  2. Diagnostic de toute maladie neurologique (par exemple, sclérose en plaques, accident vasculaire cérébral).
  3. Causes structurelles concomitantes de douleur cervicale (par exemple, hernie discale, radiculopathie cervicale).
  4. Utilisation de relaxants musculaires ou d'analgésiques dans les 48 heures précédant l'évaluation.
  5. Présence d'un trouble psychiatrique connu qui empêcherait la participation.
  6. Présence d'un trouble vestibulaire ou d'équilibre affectant les mouvements de la tête ou du cou.
  7. Incapacité à effectuer les exercices requis en raison de douleurs sévères ou d'autres limitations physiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique de Relaxation Positionnelle et Exercices Respiratoires
Fondée sur les principes de Strain-Counterstrain, la Technique de Relaxation Positionnelle sera appliquée aux muscles cervicaux fréquemment affectés par la douleur cervicale non spécifique, tels que le trapèze supérieur, le muscle élévateur de la scapula et le muscle sterno-cléido-mastoïdien.
Le participant sera placé en position couchée sur le dos, où le muscle ciblé sera raccourci et placé dans une position sans douleur.
Après avoir déterminé la position idéale pour chaque muscle qui minimise la douleur, cette position sera maintenue pendant 30 secondes et trois répétitions seront effectuées.
Pendant ce temps, le participant pratiquera une respiration diaphragmatique lente pendant ces répétitions.
La même procédure sera répétée pour les autres muscles.
Un repos de 15 secondes sera accordé entre chaque nouveau muscle.
Aucun mouvement actif ne sera attendu de la part du participant pendant l'exercice.
L'exercice complet devrait durer environ 5 minutes
Basé sur les principes de Strain-Counterstrain, la Technique de Relaxation Positionnelle sera appliquée aux muscles cervicaux couramment affectés par la douleur cervicale non spécifique, tels que le trapèze supérieur, le muscle élévateur de la scapula et le sterno-cléido-mastoïdien. Le participant sera placé en position couchée sur le dos, où le muscle ciblé sera raccourci et placé dans une position sans douleur. Après avoir déterminé la position idéale pour chaque muscle qui minimise la douleur, cette position sera maintenue pendant 30 secondes et trois répétitions seront effectuées. Pendant ce temps, le participant effectuera une respiration diaphragmatique lente pendant ces répétitions. La même procédure sera répétée pour les autres muscles. Un repos de 15 secondes sera accordé entre chaque nouveau muscle. Aucun mouvement actif ne sera attendu du participant pendant l'exercice. L'exercice complet devrait durer environ 5 minutes.
Expérimental: Étirements statiques et exercices de respiration
Dans ce groupe, un protocole d'étirement statique passif sera appliqué aux mêmes muscles cervicaux (trapèze supérieur, sterno-cléido-mastoïdien et élévateur de la scapula) du côté douloureux. La position d'étirement sera maintenue pendant 30 secondes pour chaque muscle, répétée trois fois. Un repos de 15 secondes sera accordé entre chaque nouveau muscle. Le participant sera guidé pour pratiquer la respiration diaphragmatique pendant l'étirement. Les exercices seront réalisés sous la supervision d'un kinésithérapeute pour assurer le confort du participant et une technique appropriée. La séance entière est prévue pour durer environ 5 minutes.
Dans ce groupe, un protocole d'étirement statique passif sera appliqué aux mêmes muscles cervicaux (trapèze supérieur, sternocléidomastoïdien et élévateur de la scapula) du côté douloureux. La position d'étirement sera maintenue pendant 30 secondes pour chaque muscle, répétée trois fois. Un repos de 15 secondes sera accordé entre chaque nouveau muscle. Le participant sera guidé vers une respiration diaphragmatique pendant l'étirement. Les exercices seront réalisés sous la supervision d'un kinésithérapeute pour assurer le confort du participant et une technique appropriée. La séance entière est prévue pour durer environ 5 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tonus musculaire
Délai: 4 semaines
Le Myoton Digital Palpation Device sera utilisé pour mesurer le tonus musculaire. Cet appareil s'est avéré fiable pour mesurer le tonus des muscles du cou. L'appareil applique une impulsion mécanique via une sonde placée à angle droit par rapport au muscle. Les paramètres de réponse du tissu musculaire sont automatiquement enregistrés par l'appareil et utilisés pour calculer les propriétés biomécaniques du muscle. Pour chaque participant, des mesures seront effectuées sur le trapèze supérieur, le muscle élévateur de la scapula et le muscle sternocléidomastoïdien du côté où la douleur est la plus intense. La sonde appliquera d'abord une précharge de 0,18 N, suivie d'une brève impulsion mécanique de 0,40 N, ce qui donnera une force totale de 0,58 N. Chaque muscle sera mesuré trois fois, et la valeur moyenne sera enregistrée. Un positionnement standard et un contact cutané seront assurés pendant la mesure.
4 semaines
Raideur musculaire
Délai: 4 semaines
Le dispositif de palpation numérique Myoton sera utilisé pour mesurer la raideur musculaire. Cet appareil s'est avéré fiable pour mesurer le tonus des muscles du cou. Le dispositif applique une impulsion mécanique via une sonde placée à angle droit par rapport au muscle. Les paramètres de réponse du tissu musculaire sont automatiquement enregistrés par l'appareil et utilisés pour calculer les propriétés biomécaniques du muscle. Pour chaque participant, des mesures seront effectuées sur les muscles trapèze supérieur, élévateur de la scapula et sternocléidomastoïdien du côté où la douleur est la plus intense. La sonde appliquera d'abord une précharge de 0,18 N, suivie d'une brève impulsion mécanique de 0,40 N, ce qui donne une force totale de 0,58 N. Chaque muscle sera mesuré trois fois, et la valeur moyenne sera enregistrée. Un positionnement standard et un contact cutané seront assurés pendant la mesure.
4 semaines
Élasticité musculaire
Délai: 4 semaines
Le dispositif de palpation numérique Myoton sera utilisé pour mesurer l'élasticité musculaire. Cet appareil s'est avéré fiable pour mesurer le tonus des muscles du cou. Le dispositif applique une impulsion mécanique via une sonde placée à angle droit par rapport au muscle. Les paramètres de réponse du tissu musculaire sont automatiquement enregistrés par l'appareil et utilisés pour calculer les propriétés biomécaniques du muscle. Pour chaque participant, des mesures seront effectuées sur les muscles trapèze supérieur, élévateur de la scapula et sternocléidomastoïdien du côté où la douleur est la plus intense. La sonde appliquera d'abord une précharge de 0,18 N, suivie d'une brève impulsion mécanique de 0,40 N, ce qui donnera une force totale de 0,58 N. Chaque muscle sera mesuré trois fois, et la valeur moyenne sera enregistrée. Un positionnement standard et un contact cutané seront assurés pendant la mesure.
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur à la pression
Délai: 4 semaines
Un algomètre de pression numérique sera utilisé pour évaluer le seuil de douleur à la pression sur le muscle trapèze supérieur, le muscle élévateur de la scapula et le muscle sternocléidomastoïdien (SCM). La sonde sera pressée avec une force croissante à angle droit jusqu'à ce que le participant indique l'apparition de la douleur. La moyenne de trois essais sera enregistrée.
4 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle d'évaluation numérique
Délai: 4 semaines
Il s'agit d'un outil simple, sensible et reproductible fréquemment utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur. Sa facilité d'utilisation en a fait l'échelle d'auto-évaluation la plus fréquemment utilisée dans les études. Les participants étaient invités à évaluer l'intensité de leur douleur sur une échelle de 0 à 10, 0 représentant « aucune douleur » et 10 représentant « douleur insupportable ».
4 semaines
Indice d'incapacité cervicale
Délai: 4 semaines
L'incapacité fonctionnelle liée au cou sera évaluée à l'aide du questionnaire Neck Disability Index. Ce questionnaire est conçu pour évaluer l'impact des douleurs cervicales sur la capacité à gérer la vie quotidienne. Le score maximum pour chaque section est de 5 : si la première affirmation est cochée, le score de la section = 0, et si la dernière affirmation est cochée, le score = 5. Le score total sera converti en pourcentage pour refléter le niveau d'incapacité.
4 semaines
Amplitude de Mouvement de l'Articulation Cervicale
Délai: 4 semaines
La mobilité cervicale sera mesurée à l'aide d'un goniomètre numérique. Les mouvements à mesurer incluront la flexion, l'extension, la flexion latérale droite et gauche, et la rotation. Le participant sera assis droit, et chaque mouvement sera effectué activement. Trois tentatives seront effectuées pour chaque direction, et le meilleur résultat sera enregistré.
4 semaines
Satisfaction à l'égard du traitement - Échelle d'évaluation globale du changement
Délai: 4 semaines
La satisfaction de tous les participants à l'étude concernant leur traitement à la fin de l'étude sera évaluée à l'aide de l'échelle d'évaluation globale du changement. Il s'agit d'une échelle sur laquelle les patients quantifient le degré d'amélioration ou de détérioration de leur santé au fil du temps, selon leur propre perspective. Il existe différents types d'évaluation sur l'échelle d'évaluation globale du changement. Dans notre étude, la forme à 7 niveaux, allant de -3 à +3 (-3 : beaucoup plus mauvais, 0 : identique, +3 : complètement rétabli), sera privilégiée.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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