Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Positiegerelaxatietechniek en statisch rekken bij aspecifieke nekpijn

7 mei 2026 bijgewerkt door: Sara Albraim, Istinye University

Vergelijking van de Onmiddellijke Effecten van Positionele Relaxatietechniek en Statisch Rekken bij Jonge Personen met Aspecifieke Nekpijn

Nekpijn is een van de meest voorkomende en pijnlijke aandoeningen van het bewegingsapparaat. Tussen 20% en 70% van de volwassenen ervaart nekpijn gedurende hun leven. De levenslange prevalentie varieert van 14,2% tot 71%. In de overgrote meerderheid van de gevallen van nekpijn kan geen duidelijke pathologie of anatomische afwijking worden geïdentificeerd, en deze aandoening wordt gedefinieerd als "aspecifieke nekpijn".

Hoewel aspecifieke nekpijn over het algemeen een goedaardig beloop heeft, kan het bij ongeveer een derde van de personen overgaan in chronische pijn. Bovendien ervaren 20-50% van de patiënten nog steeds beperkingen in activiteiten van het dagelijks leven na een jaar en ontwikkelen ze aanhoudende symptomen. Er is gesuggereerd dat nociplastische pijnmechanismen betrokken kunnen zijn bij aspecifieke nekpijn, en het begrijpen van deze mechanismen is cruciaal geworden voor effectieve behandelplanning.

Factoren zoals niet-ergonomische werkhoudingen, stress, negatieve emoties en het dragen van zware lasten spelen een rol bij de ontwikkeling van aspecifieke nekpijn. Het wijdverbreide gebruik van computers, tablets en smartphones verhoogt ook de prevalentie van aspecifieke nekpijn door belastende houdingen te veroorzaken. De multidimensionale en complexe aard van risicofactoren voor nekpijn geeft aan dat deze aandoening meestal niet te wijten is aan een enkele factor, maar eerder ontstaat als gevolg van meerdere en aanhoudende blootstellingen.

Personen met nekpijn ervaren verminderde cervicale spierkracht, verminderde intermensculaire coördinatie, myofasciale triggerpoints, verminderde cervicale bewegingsvrijheid en verhoogde tonus, vooral in de bovenste trapezius, levator scapulae en sternocleidomastoideus spieren. Deze fysiologische veranderingen kunnen een negatieve invloed hebben op deelname aan school, werk en sociaal leven, wat leidt tot een afname van de levenskwaliteit.

Verschillende fysiotherapiebenaderingen worden gebruikt bij de behandeling van aspecifieke nekpijn. Een daarvan, de Positionele Relaxatietechniek, is gebaseerd op het principe van strain-counterstrain en houdt in dat disfunctionele weefsels in pijnloze, comfortabele posities worden geplaatst om spierspasmen of spanning te verminderen. Deze positie, ongeveer 90 seconden aangehouden, vergemakkelijkt neuromusculaire herpositionering door de gevoeligheid van de spierspoel en de gamma-motorneuronactiviteit te verminderen. Deze techniek vermindert spierspanning en fasciale disfunctie, verhoogt de circulatie, verlicht oedeem en pijn, en ondersteunt de spierkracht.

Statische rekoefeningen daarentegen houden in dat de spier gedurende een specifieke periode in een verlengde positie wordt gehouden en zijn een veelgebruikte methode in de revalidatie van het bewegingsapparaat. Van statisch rekken is aangetoond dat het positieve effecten heeft, zoals het vergroten van de flexibiliteit en het verminderen van pijn. Deze techniek is in de literatuur geëvalueerd, zowel alleen als in combinatie met andere oefeningen.

Ademhalingsoefeningen, met name diafragmatische ademhaling, activeren het parasympathische zenuwstelsel, bevorderen ontspanning, verminderen de spiertonus en versterken het therapeutische effect door de fysiologische stressrespons te reguleren. Van deze oefeningen wordt gerapporteerd dat ze de neuro-immuunresponsen verbeteren, de sympathische tonus verminderen, oxidatieve stress verminderen en pijn moduleren. Bovendien biedt respiratoire training kortdurende pijnvermindering, verhoogde cervicale bewegingsvrijheid en verbeterde activering van de nekspieren.

Studies die de onmiddellijke effecten van positionele relaxatie en statische rekoefeningen vergelijken, vooral wanneer ze in combinatie met ademhalingsoefeningen onder hetzelfde protocol worden toegepast bij jonge personen met aspecifieke nekpijn, zijn echter vrij beperkt. De meeste bestaande studies hebben deze technieken afzonderlijk onderzocht of zich gericht op langetermijnresultaten.

Het doel van deze studie was om de onmiddellijke effecten van positionele relaxatie en statische rekoefeningen op de visco-elastische eigenschappen van spieren, pijnintensiteit en cervicale bewegingsvrijheid te vergelijken bij jonge personen met aspecifieke nekpijn.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Diagnose van aspecifieke nekpijn.
  2. Leeftijd tussen 18 en 30 jaar.
  3. Pijnintensiteit van minimaal 3/10 op de Visuele Analoge Schaal bij aanvang.
  4. Beperkte cervicale beweging in elke richting.
  5. Vermogen om verbale instructies te volgen en basisoefeningen zelfstandig uit te voeren.
  6. Niet hebben deelgenomen aan een ander nekpijnbehandelingsprogramma in de afgelopen 4 weken.
  7. Vrijwillig instemmen met deelname en ondertekenen van het geïnformeerde toestemmingsformulier.

Exclusiecriteria:

  1. Geschiedenis van nektrauma, operatie of fractuur.
  2. Diagnose van neurologische aandoening (bijv. multiple sclerose, beroerte).
  3. Gelijktijdige structurele oorzaken van nekpijn (bijv. hernia, cervicale radiculopathie).
  4. Gebruik van spierverslappers of pijnstillers binnen 48 uur voorafgaand aan de evaluatie.
  5. Aanwezigheid van een bekende psychiatrische stoornis die deelname zou verhinderen.
  6. Aanwezigheid van een vestibulaire of evenwichtsstoornis die hoofd- of nekbeweging beïnvloedt.
  7. Onvermogen om vereiste oefeningen uit te voeren door ernstige pijn of andere fysieke beperkingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Positionele Ontspanningstechniek en Ademhalingsoefeningen
Op basis van de Strain-Counterstrain-principes wordt de Positionele Relaxatietechniek toegepast op cervicale spieren die vaak worden getroffen door aspecifieke nekpijn, zoals de bovenste trapezius, levator scapulae en sternocleidomastoideus. De deelnemer wordt in rugligging geplaatst, waarbij de doelspier wordt verkort en in een pijnvrije positie wordt gebracht. Na het bepalen van de ideale positie voor elke spier die de pijn minimaliseert, wordt deze positie 30 seconden aangehouden en worden er drie herhalingen uitgevoerd. Gedurende deze tijd zal de deelnemer tijdens deze herhalingen langzame diafragmatische ademhaling toepassen. Dezelfde procedure wordt herhaald voor de andere spieren. Er wordt een rustperiode van 15 seconden gegeven tussen elke nieuwe spier. Er wordt geen actieve beweging van de deelnemer verwacht tijdens de oefening. De gehele oefening zal naar verwachting ongeveer 5 minuten duren.
Gebaseerd op Strain-Counterstrain-principes zal de Positionele Relaxatietechniek worden toegepast op cervicale spieren die vaak worden getroffen door aspecifieke nekpijn, zoals de bovenste trapezius, levator scapulae en sternocleidomastoideus. De deelnemer wordt in rugligging geplaatst, waarbij de doelspier wordt verkort en in een pijnvrije positie wordt gebracht. Na het bepalen van de ideale positie voor elke spier die de pijn minimaliseert, wordt deze positie 30 seconden aangehouden en worden drie herhalingen uitgevoerd. Gedurende deze tijd zal de deelnemer tijdens deze herhalingen langzame diafragmatische ademhaling toepassen. Dezelfde procedure wordt herhaald voor de andere spieren. Er wordt een rustpauze van 15 seconden gegeven tussen elke nieuwe spier. Er wordt geen actieve beweging van de deelnemer verwacht tijdens de oefening. De gehele oefening zal naar verwachting ongeveer 5 minuten duren.
Experimenteel: Statisch Rekken en Ademhalingsoefeningen
In deze groep zal een passief statisch rekoefeningenprotocol worden toegepast op dezelfde cervicale spieren (bovenste trapezius, sternocleidomastoideus en levator scapulae) aan de pijnlijke zijde. De rekhouding wordt 30 seconden aangehouden voor elke spier, driemaal herhaald. Tussen elke nieuwe spier wordt een rustpauze van 15 seconden gegeven. De deelnemer wordt begeleid bij diafragmatische ademhaling tijdens het rekken. De oefeningen worden uitgevoerd onder toezicht van een fysiotherapeut om de comfort van de deelnemer en de juiste techniek te waarborgen. De gehele sessie is gepland om ongeveer 5 minuten te duren.
In deze groep wordt een passief statisch rekoefeningenprotocol toegepast op dezelfde cervicale spieren (bovenste trapezius, sternocleidomastoideus en levator scapulae) aan de pijnlijke zijde. De rekhouding wordt 30 seconden aangehouden voor elke spier, drie keer herhaald. Er wordt een rustpauze van 15 seconden gegeven tussen elke nieuwe spier. De deelnemer wordt begeleid in diafragmatische ademhaling tijdens het rekken. De oefeningen worden uitgevoerd onder toezicht van een fysiotherapeut om het comfort van de deelnemer en de juiste techniek te waarborgen. De hele sessie is gepland om ongeveer 5 minuten te duren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spier tonus
Tijdsspanne: 4 weken
De Myoton Digital Palpation Device wordt gebruikt om de spiertonus te meten. Dit apparaat heeft bewezen betrouwbaar te zijn bij het meten van de nekspiertonus. Het apparaat brengt een mechanische impuls aan via een sonde die in een rechte hoek op de spier wordt geplaatst. De responsparameters van het spierweefsel worden automatisch door het apparaat geregistreerd en gebruikt om de biomechanische eigenschappen van de spier te berekenen. Voor elke deelnemer worden metingen verricht aan de musculus trapezius pars descendens, musculus levator scapulae en musculus sternocleidomastoideus aan de zijde waar de pijn het hevigst is. De sonde zal eerst een voorbelasting van 0,18 N toepassen, gevolgd door een korte mechanische impuls van 0,40 N, wat resulteert in een totale kracht van 0,58 N. Elke spier wordt drie keer gemeten en de gemiddelde waarde wordt vastgelegd. Tijdens de meting wordt een standaardpositionering en huidcontact gegarandeerd.
4 weken
Spierstijfheid
Tijdsspanne: 4 weken
De Myoton Digital Palpation Device wordt gebruikt om spierstijfheid te meten. Dit apparaat heeft bewezen betrouwbaar te zijn bij het meten van de nekspier tonus. Het apparaat brengt een mechanische impuls aan via een sonde die in een rechte hoek op de spier wordt geplaatst. De spierweefsel responsparameters worden automatisch door het apparaat geregistreerd en gebruikt om de biomechanische eigenschappen van de spier te berekenen. Voor elke deelnemer worden metingen verricht aan de bovenste trapezius, levator scapulae en sternocleidomastoideus spieren aan de kant waar de pijn het hevigst is. De sonde brengt eerst een voorbelasting van 0,18 N aan, gevolgd door een korte mechanische impuls van 0,40 N, resulterend in een totale kracht van 0,58 N. Elke spier wordt drie keer gemeten en de gemiddelde waarde wordt vastgelegd. Tijdens de meting wordt standaard positionering en huidcontact gegarandeerd.
4 weken
Spierelasticiteit
Tijdsspanne: 4 weken
De Myoton Digital Palpation Device wordt gebruikt om de spierelasticiteit te meten. Dit apparaat heeft bewezen betrouwbaar te zijn bij het meten van de nekspier-tonus. Het apparaat brengt een mechanische impuls aan via een sonde die in een rechte hoek op de spier wordt geplaatst. De responsparameters van het spierweefsel worden automatisch door het apparaat geregistreerd en gebruikt om de biomechanische eigenschappen van de spier te berekenen. Voor elke deelnemer worden metingen verricht aan de bovenste trapezius, levator scapulae en sternocleidomastoideus-spieren aan de zijde waar de pijn het hevigst is. De sonde brengt eerst een voorbelasting van 0,18 N aan, gevolgd door een korte mechanische impuls van 0,40 N, wat resulteert in een totale kracht van 0,58 N. Elke spier wordt drie keer gemeten, en de gemiddelde waarde wordt vastgelegd. Tijdens de meting worden standaardpositionering en huidcontact gegarandeerd.
4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijndrempel bij druk
Tijdsspanne: 4 weken
Een digitale drukalgometer zal worden gebruikt om de drukgevoeligheidsdrempel te beoordelen op de bovenste trapezius, levator scapulae en sternocleidomastoideus (SCM) spier. De sonde wordt met toenemende kracht loodrecht ingedrukt totdat de deelnemer het begin van pijn aangeeft. Het gemiddelde van drie metingen wordt geregistreerd.
4 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Numerieke Beoordelingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
Dit is een eenvoudig, gevoelig en reproduceerbaar instrument dat vaak wordt gebruikt om pijnintensiteit te beoordelen. Het gebruiksgemak heeft ervoor gezorgd dat het de meest gebruikte zelfbeoordelingsschaal in studies is. Deelnemers werd gevraagd hun pijnintensiteit te beoordelen op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 staat voor "geen pijn" en 10 voor "ondraaglijke pijn".
4 weken
Neck Disability Index
Tijdsspanne: 4 weken
Neckgerelateerde functionele beperking wordt beoordeeld met behulp van de Neck Disability Index-vragenlijst. Deze vragenlijst is ontworpen om de impact van nekpijn op het vermogen om het dagelijks leven te beheren te beoordelen. De maximumscore voor elke sectie is 5: als de eerste stelling is gemarkeerd, is de sectiescore = 0, en als de laatste stelling is gemarkeerd, is de score = 5. De totale score wordt omgezet in een percentage om het niveau van beperking weer te geven.
4 weken
Bewegingsbereik van de Cervicale Gewrichten
Tijdsspanne: 4 weken
De cervicale mobiliteit wordt gemeten met een digitale goniometer. De te meten bewegingen omvatten flexie, extensie, laterale flexie naar rechts en links, en rotatie. De deelnemer zit rechtop en elke beweging wordt actief uitgevoerd. Er worden drie pogingen gedaan voor elke richting en het beste resultaat wordt geregistreerd.
4 weken
Tevredenheid met Behandeling - Globale Beoordeling van Veranderingsschaal
Tijdsspanne: 4 weken
De tevredenheid van alle deelnemers aan het onderzoek met hun behandeling aan het einde van de studie zal worden beoordeeld met behulp van de Global Rating of Change Scale. Dit is een schaal waarbij patiënten vanuit hun eigen perspectief de mate van verbetering of verslechtering van hun gezondheid in de loop van de tijd kwantificeren. Er zijn verschillende beoordelingstypen op de Global Rating of Change Scale. In ons onderzoek wordt de voorkeur gegeven aan de 7-fasen vorm, variërend van -3 tot +3 (-3: veel slechter, 0: hetzelfde, +3: volledig hersteld).
4 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren