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알코올 금단 환자에서 후각 앵커링을 통한 최면과 아로마테라피 결합이 표준 치료에 비해 불안에 미치는 효과를 비교한 무작위 임상시험 (ASHA)

2026년 3월 4일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

알코올 금단 환자에서 후각 앵커링을 통한 최면과 아로마테라피 병합 치료와 표준 치료의 불안에 대한 효과 비교 무작위 시험

2019년에 발표된 메타분석에 따르면, 최면은 특정 정신 질환, 특히 불안 치료에 긍정적인 효과를 보여주었습니다. 이 기술은 대상자를 치료적 행동에 유리한 특정 의식 상태로 이끄는 것을 목표로 합니다. 최면 속 안전한 장소는 불안 완화 작업의 기초이며, 최면적 은유 사용을 위한 첫걸음입니다. 냄새는 이 안전한 장소를 창조하는 데 상상력을 자극하는 훌륭한 방법입니다.

앵커링은 최면 세션의 효과를 재활성시켜 대상자가 촉각 자극, 핵심 단어 또는 이미지를 통해 그 혜택을 다시 경험할 수 있게 합니다. 우리는 에센셜 오일의 항불안 특성을 활용하면서 동시에 최면 앵커로서 후각 자극을 사용합니다.

정신병리적 약물을 사용하는 환자 치료에 최면이나 아로마테라피 사용에 관한 연구는 이미 존재하지만, 현재까지 이들의 병용 사용에 초점을 맞춘 연구는 없습니다. 이 치료의 혁신적인 측면은 후각 자극을 통한 최면 세션 효과의 연장과 강화에 있습니다.

문헌에 따르면 냄새에 의해 촉발된 기억은 공간적 및 시간적 정보를 처리하는 뇌 영역에서 생리적으로 구현될 수 있는 능력을 지닙니다. 이것 또한 최면이 달성하고자 열망하는 목표입니다.

우리는 형식화되고 시간 제한이 있는 간호 상담에서 이 두 도구의 사용이 복잡한 금단 단위의 환자들에게 중단기적으로 불안을 줄일 수 있는 수단을 제공할 수 있다고 가정합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 급성 알코올 금단 증상과 불안 장애로 중독 치료 병동에 입원한 환자
  • 사회 보장 건강 보험 제도에 가입된 환자, 수혜자 또는 부양가족
  • 프랑스어를 말하거나 읽을 수 있으며, 연구 목표와 관련 위험을 이해하고 날짜와 서명이 기재된 동의서를 작성할 수 있는 환자
  • 보완 요법에 참여하는 환자
  • 가임기 여성의 경우, 베타 HCG 검사(일반적으로 시행되는 소변 또는 혈액 검사) 결과가 음성이고 효과적인 피임법을 사용하는 환자

제외 기준:

  • 프로젝트에서 선정된 에센셜 오일에 대한 알레르기/금기증
  • 정신병 또는 복합 심리적 외상을 가진 환자
  • 후각의 질을 제한하는 후각 상실증, 후각 감퇴 또는 기타 후각 장애
  • 천식
  • 후각을 통한 에센셜 오일 사용이 금기인 이비인후과 질환
  • 최면 요법과 아로마테라피의 효과에 대한 회의적 태도
  • 후견인/조력자 보호를 받는 환자
  • 이전 또는 진행 중인 연구에서 제외된 환자
  • 응급 상황 또는 생명을 위협하는 상황에 처한 환자
  • 법적 후견을 받는 환자
  • 이미 본 연구에 참여한 환자
  • 임신
  • 수유 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 일반 치료를 받는 알코올 금단 증상 환자
표준 진료 절차에 따라 제공되는 퇴원 후 관리
실험적: 최면과 아로마테라피로 치료받는 알코올 금단 증후군 환자
최면 및 아로마테라피를 이용한 금단 증상 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
환자의 입원 시작과 종료 사이에 Hamilton Anxiety Scale로 평가된 불안 장애의 변화.
기간: Day 0 및 Day 15
Day 0 및 Day 15

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Benoît Lefeuvre, Hopitaux Universitaires de Strasbourg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2029년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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