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随机对照试验比较:通过嗅觉锚定结合催眠与芳香疗法与标准护理对酒精戒断患者焦虑的影响 (ASHA)

2026年3月4日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

随机试验比较:通过嗅觉锚定结合催眠与芳香疗法对酒精戒断患者焦虑的影响与标准护理的对比

根据2019年发表的一项荟萃分析,催眠术在治疗某些精神疾病(尤其是焦虑症)方面已显示出积极效果。 该技术旨在使受试者进入一种有利于治疗作用的特殊意识状态。 催眠中的安全场所是焦虑缓解工作的基础,也是使用催眠隐喻的第一步。 嗅觉是在创建这个安全场所时激发想象力的绝佳方式。

锚定技术可以重新激活催眠治疗的效果,使受试者通过触觉刺激、关键词或图像重新体验其益处。 我们使用嗅觉刺激作为催眠锚点,同时利用精油的抗焦虑特性。

尽管已有关于在精神药物使用者治疗中应用催眠或芳香疗法的研究,但迄今为止尚无研究聚焦于二者的联合使用。 该治疗的创新之处在于通过嗅觉刺激延长并强化催眠治疗的效果。

文献表明,由气味触发的记忆能够在处理空间和时间信息的大脑区域中产生生理性具现。 这也是催眠技术力求实现的目标之一。

我们假设,在规范化、限时制的护理访谈中结合使用这两种工具,可以为复杂戒断病房的患者提供短期和中期内缓解焦虑的方法。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Strasbourg、法国
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄18岁或以上的患者
  • 因急性酒精戒断和焦虑障碍在成瘾科住院的患者
  • 加入社会保障医疗保险计划、受益人或受抚养人的患者
  • 能够说法语/阅读法语,理解研究目标及相关风险,并能提供注明日期和签名的知情同意书的患者
  • 接受辅助疗法的患者
  • 对于育龄女性,β-HCG测试(常规进行的尿液或血液测试)呈阴性且使用有效避孕措施的患者。

排除标准:

  • 对项目中选用的精油过敏/禁忌
  • 患有精神病或复杂心理创伤的患者
  • 嗅觉缺失、嗅觉减退或其他限制嗅觉质量的嗅觉障碍
  • 哮喘
  • 禁止使用嗅觉精油的耳鼻喉科疾病
  • 对催眠疗法和芳香疗法的有效性持怀疑态度
  • 处于监护/托管下的患者
  • 被排除在先前或正在进行的研究之外的患者
  • 处于紧急或危及生命情况下的患者
  • 处于法定监护下的患者
  • 已参与过本研究的患者
  • 怀孕
  • 哺乳期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:接受常规治疗的酒精戒断患者
根据标准实践提供的戒断护理
实验性的:接受催眠与芳香疗法治疗的酒精戒断患者
使用催眠和芳香疗法进行戒断治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过汉密尔顿焦虑量表评估的患者入院至出院期间焦虑障碍的变化。
大体时间:第0天和第15天
第0天和第15天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Benoît Lefeuvre、Hopitaux Universitaires de Strasbourg

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2029年5月1日

研究完成 (估计的)

2029年5月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月24日

首次发布 (实际的)

2026年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月4日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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