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소학 대학 병원 중환자실(ICU)에 입원한 급성 알루미늄 포스파이드 중독 환자 치료에서 포도당 인슐린 칼륨 주입(GIK), 정맥 내 하이드로코르티손 및 경구 세벨라머의 병용 요법 역할

2026년 2월 28일 업데이트: Abeer hussien Mohamed, Sohag University

소하그 대학병원 중환자실(ICU)에 입원한 급성 알루미늄 포스파이드 중독 환자의 치료에서 포도당-인슐린-칼륨 주입(GIK), 정맥 내 하이드로코르티손 및 경구 세벨라머의 병용 요법의 역할

금속 인화물은 그들의 바람직한 특성 때문에 저장된 곡물을 보호하기 위해 일반적으로 사용됩니다. 그들은 높은 효능을 가지고 있으며 다양한 해충과 싸울 수 있고 작물에서 무독성 잔류물을 생성합니다.

이란, 인도, 이집트와 같은 국가에서는 금속 인화물이 농업에서 광범위하게 사용됩니다. 금속 인화물의 일부 예로는 알루미늄 인화물(ALP), 아연 인화물, 마그네슘 인화물 및 칼슘 인화물이 있습니다.

ALP 중독은 북인도, 이란, 이집트와 같은 대부분의 개발도상국에서 자살의 일반적인 방법입니다. ALP 중독은 이집트에서 점점 더 흔해지고 있으며, 독극물 통제 센터에서는 사례가 증가하고 있습니다.

경구 LD50이 11.5 mg/kg인 강력한 독인 ALP는 살충제, 쥐약 및 훈증제로 사용됩니다. 이는 일반적으로 쌀 정제 또는 밀 정제라고 불리는 정제 형태로 이용 가능합니다. 쌀 정제는 3그램의 무게를 가지며 56%의 ALP와 44%의 알루미늄 탄산염을 함유합니다. 수분과 접촉하면 1그램의 인화수소(PH3)를 방출합니다.

PH3은 호흡기 또는 위장관에서 빠르게 흡수되어 전신 순환에 도달합니다. PH3은 다양한 유해한 영향을 일으킬 수 있는 독성 물질입니다.

ALP 중독에서 저혈압의 원인은 인화수소의 심근 세포에 대한 직접적인 독성 효과, 체액 손실 및 부신 손상 때문으로 생각됩니다.

PH3은 심혈관계의 붕괴, 폐 손상 및 간 기능 장애를 일으킵니다. 또한, 신체의 산-염기 및 전해질 수준의 상당한 불균형을 초래하여 대사성 산증 및 저칼륨혈과 같은 상태를 유발할 수 있습니다. 결과적으로, 금속 인화물 노출로 인한 사망은 일반적으로 치료하기 어려운 심인성 쇼크, 대사성 산증, 급성 폐부종 및 간부전의 조합에 의해 발생합니다. ALP 중독에 대한 알려진 해독제는 없으므로 치료는 지원적일 뿐입니다. 치료의 성공은 중독의 심각도와 환자가 의료 서비스를 얼마나 빨리 받는지에 달려 있습니다. ALP 중독에 대한 특정 해독제는 없지만, 포도당-인슐린-칼륨(GIK) 주입은 고인슐린혈증-정상혈당을 유발합니다. 이는 세포 탄수화물 대사를 개선하고, 심장 수축력과 전신 혈관 저항을 모두 증가시키며, 산증을 교정할 것으로 추정됩니다. 탄수화물은 스트레스 조건에서 심근의 선호하는 연료 기질이기 때문입니다. GIK 주입은 탄수화물의 흡수를 향상시켜 심장 기능을 개선하는 데 도움이 됩니다.

GIK 주입 요법은 허혈성 심장 질환에서 허혈 및 재관류 장애의 추가 관리에 권장되었습니다. GIK 요법은 심장 수술에 유익한 것으로 보고되었습니다. GIK 요법과 지원 치료가 병원 체류 기간을 더 길게 만들지만, 결과의 궁극적인 결과는 유익합니다. 쇼크의 결과로 부신 기능 부전이 발생할 수 있으므로, 하이드로코르티손 주입이 투여됩니다. 하이드로코르티손은 쇼크와 싸우고; 도파민의 용량을 줄이며; 또한 ARDS를 예방하기 위해 폐의 모세혈관 누출을 추가로 확인합니다. 쇼크 환자의 치료에서 하이드로코르티손의 사용은 세포막을 안정화시키고, 전신 염증을 감소시키며, 난치성 저혈압을 관리하는 데 도움이 되므로 유망한 결과를 가집니다. 세벨라머(SVLM)는 미국 식품의약국(FDA)에 의해 만성 신장 질환 또는 말기 신장 질환 환자의 고인산혈증 치료를 위해 승인되었습니다(De Santi et al., 2024).

세벨라머는 알루미늄 인화물 중독 치료를 위한 잠재적인 경구 해독제로 "재창출"되고 있습니다. 세벨라머는 인화수소 가스와의 상호작용을 통해 효과적인 해독제 역할을 할 수 있습니다.

GIK와 하이드로코르티손이 독의 효과(쇼크 및 대사 붕괴)를 해결하는 동안, 세벨라머는 유독한 인화수소 가스 자체를 직접 표적화하고 중화시킬 수 있기 때문에 독특합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Soheir A Mohammed, Professor

연구 장소

      • Sohag, 이집트, 82611
        • Sohag university hospital
        • 연락하다:
          • Magdy M Amin, professor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • ALP 섭취 확진 병력 및 독성의 임상 증상과 징후.
  • 사례 연령 (12 - 60세).
  • 쇼크 사례 (평균 동맥혈압(MAP) 70 mmHg 미만).
  • 섭취 후 12시간 이내 내원.

제외 기준:

  • 다른 독소의 동시 섭취.
  • 만성 심장/신장/간부전 및 당뇨병 환자.
  • 임신.
  • 말기 심정지 상태로 내원한 사례.
  • 시험 참여를 거부한 사례.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 대조군

파라핀 오일 약 6병(3병은 세척용, 3병은 위 내에 남김)을 이용한 위 세척 후 48시간 동안 경구 금식을 포함하는 표준 지원 치료를 받게 됩니다.

혈관 수축제(노르에피네프린 0.01 - 1µg/kg/분 및 도파민 4-6 µg/kg/분)는 적절히 증량될 수 있습니다.

중탄산염 수치가 <20 meq/L일 경우 중탄산나트륨(1-2 meq/kg 용량)을 사용합니다.

중환자실에서 일반적으로 사용되는 항부정맥제(아미오다론 및 황산마그네슘) 및 기타 알루미늄 인화물 중독 지원 치료를 시행합니다.

파라핀 오일 약 6병(3병은 관장용, 3병은 위 내에 남겨둠) 투여 후 48시간 동안 경구 금식(NPO)
활성 비교기: 중재 그룹

표준 치료에 더하여 다음의 조합을 투여받게 됩니다: GIK: 1-3 IU/kg의 일반 인슐린 볼루스와 함께 0.5-1 gm/kg의 덱스트로스를 투여한 후, 일반 인슐린 0.2-1 IU/kg/시간의 정맥 주입과 덱스트로스 주입을 0.5gm/kg/시간으로 시작합니다. 덱스트로스 주입 속도는 혈당을 140-180 mg/dL 사이로 유지하도록 조정됩니다. 칼륨은 혈청 칼륨을 3.5-4.5 meq/L로 유지하기 위해 염화칼륨 20-80 meq/L 용량으로 투여됩니다. GIK는 중심 정맥관을 통해 투여됩니다(Hassanian-Moghaddam and Zamani, 2016; Adel et al., 2023).

하이드로코르티손: 초기 투여 시 200 mg을 정맥 주사하고, 6시간마다 반복 투여합니다(Singh et al., 2014).

세벨라머: 초기 투여 시 비위관을 통해 2.4g(3정)의 로딩 용량을 투여한 후, 8시간마다 0.8 gm(1정)을 투여합니다(Khorshidi et al., 2025).

정규 인슐린 1-3 IU/kg 볼루스와 덱스트로스 0.5-1 gm/kg을 함께 투여한 후, 정규 인슐린 0.2~1 IU/kg/hr의 정맥 주입과 덱스트로스 주입을 0.5 gm/kg/hr로 시작합니다. 혈당을 140-180 mg/dL 사이로 유지하기 위해 덱스트로스 주입 속도를 조정합니다. 혈청 칼륨을 3.5~4.5 meq/L로 유지하기 위해 염화 칼륨 20-80 meq/L 용량으로 칼륨을 투여합니다. GIK는 중심정맥 라인을 통해 투여됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자실(ICU)에 입원한 급성 알루미늄 포스파이드 중독 사례에서의 사망률 변화
기간: 1년
중환자실(ICU)에 입원한 급성 알루미늄 인화물 중독 환자들의 치료에서 포도당 인슐린 칼륨, 하이드로코티손 및 세벨라머의 병용 요법의 효과를 평가하기 위해
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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