이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유산균 매개 장내 미생물 변화와 간경변증의 질병 진행 간의 연관성에 관한 관찰 임상 연구.

2026년 3월 3일 업데이트: Zhujiang Hospital

간경변에서 젖산 매개 장내 미생물군 변화와 질병 진행 간의 연관성에 관한 관찰 임상 연구.

간경변증 환자에서 유산균에 의한 장내 미생물군의 변화와 질병 진행 간의 연관성을 조사하고; 간경변증 환자의 혈청, 대변 및 조직 검체에서 유산균 수준의 상관관계를 검토한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510000
        • ZhuJiang Hospital of Southern Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

적격 기준 충족

설명

포함 기준:

- 1. 간 질환 또는 관련 기저 질환의 병력이 없는 건강한 개인; 또는 영상 검사 및/또는 간 생검을 기반으로 간경변증 및 그 합병증으로 진단받고, 만성 간 질환의 병력이 6개월 이상인 환자. 원인에는 만성 B형 간염 바이러스 감염, 비알코올성 지방간 질환, 알코올성 간 질환 등이 포함됩니다.

2. 본 연구에 참여할 의사가 있으며 서면 동의서를 제공할 수 있는 경우.

배제 기준:

  • 1. 간, 위장관, 신장 또는 기타 장기 시스템을 포함하는 중증 기질성 질환의 병력; 악성 종양; 또는 자가면역 질환.

    2. 지난 1개월 이내에 급성 감염 또는 염증성 질환이 있는 환자.

    3. 임신 중이거나 수유 중인 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 통제
다른: 관찰 연구, 개입 없음
관찰 연구, 개입 없음
경화증
다른: 관찰 연구, 개입 없음
관찰 연구, 개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
장내 미생물 군집 구성
기간: 베이스라인
베이스라인
젖산 수치
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Zhujiang Hospital

수사관

  • 연구 책임자: Xiaolong He, Southern Medical University, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Zhujiang-xuyi-cirrhosis

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

관찰 연구, 개입 없음에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다